Kalp ve damar hastalıkları

Bundgaard sendromu

Kalıtsal bir kalp ritim bozukluğu; dünyada çok az sayıda vaka bildirilmiştir.

Türkiye'de Ulusal Yenidoğan Tarama Programı'nın (topuk kanı) panelinde yer almıyor. Kaynak

Hastalık kartı hazırlanıyor. Belirtiler, tanı, tedavi ve günlük yaşam bilgilerini içeren ayrıntılı kart, hekim kurulu incelemesinden sonra yayımlanacak. Yukarıdaki kısa tanım genel bilgilendirme içindir ve henüz hekim incelemesinden geçmedi.

Bu hastalık için takip, “Kalp ve damar hastalıkları” grubu üzerinden yapılır.

Yalnız değilsiniz: Türkiye’deki hasta dernekleri

Bu hastalıkla ya da hastalık grubuyla ilgilenen, kâr amacı gütmeyen hasta ve aile kuruluşları. Bağlantılar bilgi içindir; Doktorclub bu kuruluşlarla bağlı değildir ve onları önermez.

Bu hastalığa özel bir hasta derneği bulamadık.

Tüm nadir hastalıklar için: Nadir Hastalıklar Federasyonu

Destek ve yardım

Acil bir durumda 112'yi arayın.
Psikolojik ve sosyal destek için ALO 183 Sosyal Destek Hattı (7/24, yurt içinden ücretsiz): alo183.aile.gov.tr
Bakım verenler için: Bakım verenin sağlığı
Hekim görüşmesine hazırlık · Sorularınızı ve belirti notlarınızı tek sayfada toplayın, yazdırıp yanınıza alın.

Doktorclub tanı koymaz, tedavi önermez ve hastane ya da hekim yönlendirmesi yapmaz. Bu sayfalar, hekiminizle konuşmanıza yardımcı olmak içindir.

Bundgaard ile ilgili gelişmeler

TürkiyeAraştırma ve klinik çalışmalar7 Ağustos 2026

Türkiye'de ilk kez Bundgaard sendromu tanısı konuldu

Diyarbakır'da baş dönmesi ve göğüs ağrısıyla başvuran 41 yaşındaki bir hastada kalıtsal bir ritim bozukluğu olan Bundgaard sendromu saptandı.

Basın haberiBundgaard

Klinik çalışmalar (ClinicalTrials.gov)

Klinik çalışma, yeni bir tedavinin gönüllü hastalarda güvenli olup olmadığını ve işe yarayıp yaramadığını kurallara bağlı biçimde araştırır. Çoğu çalışma belirli yaş, genetik değişiklik ve sağlık koşulları arar. Katılım gönüllüdür.

Bu liste tedavi önerisi değildir. Faz 1–3 çalışmalarında denenen tedaviler araştırma aşamasındadır (deneyseldir): etkinlikleri ve güvenlikleri henüz kanıtlanmamıştır, onaylı tedavi değildir. Bir çalışmaya katılım, çalışmanın koşullarına ve hekim değerlendirmesine bağlıdır; ilk adım tedavinizi yürüten hekimle konuşmaktır.

ClinicalTrials.gov'da bu hastalık için şu an kayıtlı etkin girişimsel çalışma bulunamadı. Son kontrol: 7 Ekim 2026.

Tüm çalışmaları ClinicalTrials.gov'da görün · Klinik çalışmalara katılmak

Kalp ve damar hastalıkları: diğer gelişmeler

TürkiyeAraştırma ve klinik çalışmalar10 Nisan 2026

Ordu'da Marfan sendromlu 12 çocuk: Yarısında ana atardamar kökünde genişleme vardı

Ordu Üniversitesi'nde Marfan sendromlu çocukların kalp bulguları incelendi.

Hakemli bilimsel yayınMarfan

TürkiyeAraştırma ve klinik çalışmalar1 Ağustos 2025

Kalıtsal ritim hastalığı olan çocukların aileleri kaygı yaşıyor: Hacettepe'den 53 hastalık çalışma

Hacettepe Üniversitesi, kalıtsal ritim bozukluğu olan çocukların ve ailelerin kaygısını ölçtü.

Hakemli bilimsel yayınUzun QT sendromu

TaylandAraştırma ve klinik çalışmalar26 Nisan 2025

Brugada sendromunda ablasyon, tehlikeli ritim ataklarını azalttı

Tayland'da, Brugada sendromu olan ve kalbe şok cihazı takılı hastalarla bir deneme yapıldı.

Hakemli bilimsel yayınBrugada

Tıbbi kodlar (hekiminizle konuşurken ve kaynak ararken)

Bu kodlar hastalığı uluslararası sınıflamalarda ve veri tabanlarında tanımlar. Hekiminizle konuşurken ya da güvenilir kaynak ararken işinize yarayabilir.

Uluslararası nadir hastalık veri tabanı: Orphanet

ICD-11'de karşılığı bulunamadı.

Kodlar 6 Ekim 2026 tarihinde WHO ICD-11 ve Orphanet kayıtlarıyla karşılaştırıldı.

Bu sayfa genel bilgi verir; tanının ve tedavinin yerini tutmaz. Belirtiler, tanı ve tedavi için hekiminize danışın.