← Tüm hastalıklar

Kas ve sinir hastalıkları

Multipl sistem atrofisi (MSA)

Beyindeki sinir hücrelerinin kaybıyla oluşan bir hastalık. Hareket ve denge bozulur. Tansiyon ve mesane gibi istemsiz işler de etkilenir.

Türkiye'de Ulusal Yenidoğan Tarama Programı'nın (topuk kanı) panelinde yer almıyor. Kaynak

Acil durum kartı hazırlayın

Bu hastalık için takip, “Kas ve sinir hastalıkları” grubu üzerinden yapılır.

Hastalığı tanıyalım

Bu bölüm henüz hekim incelemesinden geçmedi. MedlinePlus, Orphanet ve NHS gibi kaynakların hasta bilgilerinden sade Türkçeye aktarıldı. Her kişide hastalık farklı seyredebilir; tanı ve tedavi için hekiminize danışın.

Bu hastalıkta ne olur?

MSA'da beyin ve omurilikte bir protein kümeler oluşturur. Bu kümeler hareketi, dengeyi ve istemsiz vücut işlerini yöneten hücrelere zarar verir. İki ana tipi vardır. MSA-P'de Parkinson benzeri belirtiler, MSA-C'de denge sorunları öne çıkar. Belirtiler çoğu zaman 50 yaşından sonra başlar.

Hangi belirtiler görülebilir?

Belirtiler kişiden kişiye değişir; kimisinde yavaş, kimisinde hızlı ilerler.

  • Ayağa kalkınca baş dönmesi ve bayılacak gibi olma
  • Sık idrara çıkma ya da idrar yapamama
  • Erkeklerde sertleşme sorunu
  • Yavaş, sakar ya da dengesiz hareket
  • Peltek konuşma
  • Kas sertliği ve titreme
  • Uyku sorunları, horlama ve gürültülü nefes
  • Yutma güçlüğü ve kabızlık

Tanı nasıl konur?

Tanıyı bir nöroloji uzmanı koyar. MSA için tek bir özel test yoktur. Tanı, belirtilere ve ilerleme hızına göre konur. Başka nedenleri ayırmak için testler yapılabilir. Erken dönemde Parkinson hastalığına benzeyebilir.

Tedavi ve bakım

MSA'nın ilerleyişini durduran bir tedavi henüz yok; araştırmalar sürüyor. Tedavi, belirtileri hafifletmeyi ve bağımsızlığı korumayı amaçlar. Baş dönmesi ve uyku sorunları için ilaçlar kullanılabilir. Konuşma terapisi, yutma ve iletişime yardım eder. Fizyoterapi ve iş uğraşı terapisi günlük yaşamı kolaylaştırır. Bakım, sağlık ekibiyle birlikte planlanır. Hangi tedavinin uygun olduğuna hastalığı izleyen hekim karar verir.

Aile için: kalıtım ve genetik danışmanlık

MSA çoğunlukla kalıtsal değildir. Ailede başka kimsede görülmeden ortaya çıkar. Anne babadan çocuğa geçtiğine dair kanıt yoktur. Çok nadiren ailesel vakalar bildirilmiştir. Bazı gen farkları riski artırabilir. Aklınıza takılanlar için genetik danışmanlık alabilirsiniz.

Kaynak: NHS: Multiple system atrophy (MSA) · MedlinePlus Genetics: Multiple system atrophy · Orphanet: Multiple system atrophy (ORPHA:102)

Temel bilgiler

Ne kadar sık?
Toplumda görülme sıklığı: 100 000 kişide 1-9 (Dünya) · Yıllık yeni vaka: 100 000 kişide 1-9 (Dünya)
Genellikle ne zaman başlar?
Erişkinlikte

Bu bilgiler Orphanet ve MedlinePlus kayıtlarından aktarılmıştır (son kontrol: 7 Ekim 2026). Sıklık değerleri yaklaşık aralıklardır.

Yalnız değilsiniz: Türkiye’deki hasta dernekleri

Bu hastalıkla ya da hastalık grubuyla ilgilenen, kâr amacı gütmeyen hasta ve aile kuruluşları. Bağlantılar bilgi içindir; Doktorclub bu kuruluşlarla bağlı değildir ve onları önermez.

Bu hastalığa özel bir hasta derneği bulamadık.

Tüm nadir hastalıklar için: Nadir Hastalıklar Federasyonu

Destek ve yardım

Doktorclub tanı koymaz, tedavi önermez ve hastane ya da hekim yönlendirmesi yapmaz. Bu sayfalar, hekiminizle konuşmanıza yardımcı olmak içindir.

MSA ile ilgili gelişmeler

Klinik çalışmalar (ClinicalTrials.gov)

Klinik çalışma, yeni bir tedavinin gönüllü hastalarda güvenli olup olmadığını ve işe yarayıp yaramadığını kurallara bağlı biçimde araştırır. Çoğu çalışma belirli yaş, genetik değişiklik ve sağlık koşulları arar. Katılım gönüllüdür.

Bu liste tedavi önerisi değildir. Faz 1–3 çalışmalarında denenen tedaviler araştırma aşamasındadır (deneyseldir): etkinlikleri ve güvenlikleri henüz kanıtlanmamıştır, onaylı tedavi değildir. Bir çalışmaya katılım, çalışmanın koşullarına ve hekim değerlendirmesine bağlıdır; ilk adım tedavinizi yürüten hekimle konuşmaktır.

Hekiminize sorabilecekleriniz

  • Bu çalışma bizim için uygun olabilir mi?
  • Katılırsak şu anki tedavi ve kontroller nasıl etkilenir?
  • Çalışma nerede yapılıyor; yol ve konaklama gibi konular nasıl karşılanıyor?
  • Çalışmadan ayrılmak istersek ne olur?

ClinicalTrials.gov'da bu hastalık için 53 etkin girişimsel çalışma kayıtlı. 33 tanesi şu an katılımcı alıyor; Türkiye'de merkezi olan çalışma yok. Son kontrol: 7 Ekim 2026.

Öne çıkan kayıtlar (Türkiye'de merkezi olanlar önce). Çalışma adları kayıttaki özgün hâliyle (İngilizce):

Tüm çalışmaları ClinicalTrials.gov'da görün · Klinik çalışmalara katılmak

Kas ve sinir hastalıkları: diğer gelişmeler

Tıbbi kodlar (hekiminizle konuşurken ve kaynak ararken)

Bu kodlar hastalığı uluslararası sınıflamalarda ve veri tabanlarında tanımlar. Hekiminizle konuşurken ya da güvenilir kaynak ararken işinize yarayabilir.

Orphanet kodu: ORPHA:102 · ICD-11 8D87.0

Kodlar 7 Ekim 2026 tarihinde WHO ICD-11 ve Orphanet kayıtlarıyla karşılaştırıldı.

Bu sayfa genel bilgi verir; tanının ve tedavinin yerini tutmaz. Belirtiler, tanı ve tedavi için hekiminize danışın.

Bu sayfalardaki bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye yerine geçmez. Tanı ve tedavi kararları için hekiminize danışın. Acil bir durumda 112'yi arayın.

Her gelişme açık bir kaynağa dayanır ve kanıt düzeyiyle etiketlenir. Reklam ve ilaç markası yoktur. Bilimsel ilkelerimiz