← Tüm hastalıklar

Kan ve bağışıklık sistemi hastalıkları

Sistemik juvenil idiyopatik artrit (Still hastalığı)

Çocuklarda görülen bir eklem iltihabı türü. Eklem şişliğine yüksek ateş ve döküntü eşlik eder. İç organlar da etkilenebilir.

Türkiye'de Ulusal Yenidoğan Tarama Programı'nın (topuk kanı) panelinde yer almıyor. Kaynak

Orphanet'te bu hastalık için acil servis hekimlerine yönelik bir kılavuz var (dil: Fransızca). Orphanet'te görün

Acil durum kartı hazırlayın

Bu hastalık için takip, “Kan ve bağışıklık sistemi hastalıkları” grubu üzerinden yapılır.

Hastalığı tanıyalım

Bu bölüm henüz hekim incelemesinden geçmedi. MedlinePlus, Orphanet ve NHS gibi kaynakların hasta bilgilerinden sade Türkçeye aktarıldı. Her kişide hastalık farklı seyredebilir; tanı ve tedavi için hekiminize danışın.

Bu hastalıkta ne olur?

Bağışıklık sistemi aşırı ve yanlış bir iltihap yanıtı verir. Eklemler şişer, ağrır ve hareket kısıtlanır. Buna ateş, döküntü ve iç organlarda iltihap eşlik eder. Hastalık 16 yaşından önce başlar.

Hangi belirtiler görülebilir?

Ateş, eklem iltihabından önce ya da onunla birlikte başlayabilir. Şunlar görülebilir:

  • En az 2 hafta süren, her gün yükselen ateş (sık)
  • Ateşle gelip giden döküntü
  • Bir ya da daha çok eklemde şişlik ve ağrı
  • Karaciğer, dalak ya da lenf bezlerinde büyüme
  • Kalp ya da akciğer zarında iltihap (bazen)
  • Kas ağrısı ve halsizlik

Tanı nasıl konur?

Tanıyı tek bir test koymaz. Muayene, kan testleri ve başka hastalıkları dışlamakla konur. Kanda iltihap değerleri ve kan sayımına bakılır. Gerekirse göz, kalp ve göğüs incelemesi yapılır.

Tedavi ve bakım

Amaç ağrıyı ve iltihabı azaltmak, eklemleri korumaktır. İltihap giderici ilaçlar ve kortizon kullanılabilir. IL-1 ya da IL-6 adlı maddeleri baskılayan biyolojik ilaçlar önemli yer tutar. Bu hastalık için onaylı biyolojik tedaviler vardır. Fizyoterapi ve düzenli egzersiz eklemleri korur. Tedaviyi çocuk romatoloğu, fizyoterapist ve göz doktoru birlikte planlar. Hangi tedavinin uygun olduğuna hastalığı izleyen hekim karar verir.

Aile için: kalıtım ve genetik danışmanlık

Bu hastalık ebeveynden çocuğa doğrudan geçmez. Bazı genler yatkınlık yaratabilir. Çevre etkenleri, belki de enfeksiyonlar, hastalığı tetikleyebilir. Aynı ailede iki çocuğun etkilenmesi çok nadirdir.

Kaynak: MedlinePlus Genetics: Juvenile idiopathic arthritis · MedlinePlus: Juvenile idiopathic arthritis · PRINTO/PReS: Juvenil İdiopatik Artrit

Temel bilgiler

Ne kadar sık?
Toplumda görülme sıklığı: 100 000 kişide 1-9 (Dünya) · Yıllık yeni vaka: 1 000 000 kişide 1-9 (Dünya)
Nasıl kalıtılır?
Çok genli / çok etkenli · Bilinmiyor
Genellikle ne zaman başlar?
Çocuklukta
İlgili gen(ler)
LACC1

Bu bilgiler Orphanet ve MedlinePlus kayıtlarından aktarılmıştır (son kontrol: 7 Ekim 2026). Sıklık değerleri yaklaşık aralıklardır.

Yalnız değilsiniz: Türkiye’deki hasta dernekleri

Bu hastalıkla ya da hastalık grubuyla ilgilenen, kâr amacı gütmeyen hasta ve aile kuruluşları. Bağlantılar bilgi içindir; Doktorclub bu kuruluşlarla bağlı değildir ve onları önermez.

Bu hastalığa özel bir hasta derneği bulamadık.

Tüm nadir hastalıklar için: Nadir Hastalıklar Federasyonu

Destek ve yardım

Doktorclub tanı koymaz, tedavi önermez ve hastane ya da hekim yönlendirmesi yapmaz. Bu sayfalar, hekiminizle konuşmanıza yardımcı olmak içindir.

Sistemik JİA ile ilgili gelişmeler

Klinik çalışmalar (ClinicalTrials.gov)

Klinik çalışma, yeni bir tedavinin gönüllü hastalarda güvenli olup olmadığını ve işe yarayıp yaramadığını kurallara bağlı biçimde araştırır. Çoğu çalışma belirli yaş, genetik değişiklik ve sağlık koşulları arar. Katılım gönüllüdür.

Bu liste tedavi önerisi değildir. Faz 1–3 çalışmalarında denenen tedaviler araştırma aşamasındadır (deneyseldir): etkinlikleri ve güvenlikleri henüz kanıtlanmamıştır, onaylı tedavi değildir. Bir çalışmaya katılım, çalışmanın koşullarına ve hekim değerlendirmesine bağlıdır; ilk adım tedavinizi yürüten hekimle konuşmaktır.

Hekiminize sorabilecekleriniz

  • Bu çalışma bizim için uygun olabilir mi?
  • Katılırsak şu anki tedavi ve kontroller nasıl etkilenir?
  • Çalışma nerede yapılıyor; yol ve konaklama gibi konular nasıl karşılanıyor?
  • Çalışmadan ayrılmak istersek ne olur?

ClinicalTrials.gov'da bu hastalık için 6 etkin girişimsel çalışma kayıtlı. 2 tanesi şu an katılımcı alıyor; 1 tanesinin Türkiye'de merkezi var. Son kontrol: 7 Ekim 2026.

Öne çıkan kayıtlar (Türkiye'de merkezi olanlar önce). Çalışma adları kayıttaki özgün hâliyle (İngilizce):

Tüm çalışmaları ClinicalTrials.gov'da görün · Klinik çalışmalara katılmak

Kan ve bağışıklık sistemi hastalıkları: diğer gelişmeler

Tıbbi kodlar (hekiminizle konuşurken ve kaynak ararken)

Bu kodlar hastalığı uluslararası sınıflamalarda ve veri tabanlarında tanımlar. Hekiminizle konuşurken ya da güvenilir kaynak ararken işinize yarayabilir.

Orphanet kodu: ORPHA:85414 · ICD-11 FA24.4

Kodlar 7 Ekim 2026 tarihinde WHO ICD-11 ve Orphanet kayıtlarıyla karşılaştırıldı.

Bu sayfa genel bilgi verir; tanının ve tedavinin yerini tutmaz. Belirtiler, tanı ve tedavi için hekiminize danışın.

Bu sayfalardaki bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye yerine geçmez. Tanı ve tedavi kararları için hekiminize danışın. Acil bir durumda 112'yi arayın.

Her gelişme açık bir kaynağa dayanır ve kanıt düzeyiyle etiketlenir. Reklam ve ilaç markası yoktur. Bilimsel ilkelerimiz