Vogt-Koyanagi-Harada hastalığı (VKH)

Bu hastalıkta ne olur?

Nedeni tam bilinmiyor. Bağışıklık sisteminin yanlışlıkla renk veren hücrelere saldırdığı düşünülüyor. Göz, iç kulak, deri ve beyni saran zarlar etkilenir. Gözde iltihap olur; buna üveit denir. Hastalık genellikle 30 ile 40 yaş arasında başlar.

Hangi belirtiler görülebilir?

Hastalık önce baş ağrısı gibi belirtilerle başlar, sonra göz bulguları gelir.

• Baş ağrısı, göz ağrısı, baş dönmesi ve bulantı (başlangıçta)
• Çoğu zaman iki gözde bulanık görme ve görme kaybı (sık)
• Retinanın yerinden kalkması
• İşitme kaybı ve kulak çınlaması
• Ense sertliği
• Deride beyaz lekeler, saç dökülmesi, kirpik ve kaşlarda beyazlama (ileri dönemde)
• Katarakt ya da göz tansiyonu (bazen)

Tanı nasıl konur?

Tanıyı genellikle göz hekimi koyar. İki gözde iltihap olması ve başka bir göz hastalığı ya da göz yaralanması olmaması gerekir. Gözdeki damarlar boyalı çekimle ve ultrasonla incelenir. Gerekirse belden sıvı alınarak beyin zarları incelenir.

Tedavi ve bakım

Tedavi, iltihabı hızla baskılamayı amaçlar. Önce yüksek dozda kortizonlu ilaçlar verilir. Ardından çoğu zaman bağışıklığı baskılayan ilaçlar eklenir. Erken ve yeterli tedavi önemlidir. Tedaviyle görme ve işitme çoğu zaman düzelir. Katarakt ve göz tansiyonu ayrıca izlenir. Hangi tedavinin uygun olduğuna hastalığı izleyen hekim karar verir.

Aile için: kalıtım ve genetik danışmanlık

Bu hastalık anne babadan çocuğa doğrudan geçen kalıtsal bir hastalık değildir. Bazı kişilerde genetik bir yatkınlık olabilir. Ancak hastalığın ortaya çıkması için başka etkenler de gerekir. Kardeşlerde ya da ikizlerde görüldüğü nadir aileler bildirilmiştir. Aklınıza takılanları hekiminize sorabilirsiniz.