EuropaBadania naukowe i kliniczne
Przeanalizowano 89 ciąż u kobiet z chorobą długołańcuchowych kwasów tłuszczowych; większość zakończyła się dobrze
Badanie opublikowane w czasopiśmie i ocenione przez niezależnych naukowców. Nawet wtedy pojedyncze badanie nie przesądza sprawy: jego wyniki trzeba potwierdzić.
Od lekarzy w Europie i Ameryce Północnej zebrano informacje o ciążach 39 kobiet z chorobą z tej grupy. U 18 z tych kobiet występował niedobór VLCAD. Spośród łącznie 89 ciąż 72 zakończyły się urodzeniem żywego dziecka. U 19 procent kobiet w czasie ciąży wystąpił kryzys. Po porodzie odsetek kryzysów wynosił 21 procent; nie było zgonów matek.
Co to oznacza dla pacjentów i rodzin?
Ciąża przy tej chorobie wydaje się w większości przypadków możliwa. Okres po porodzie jest jednak ryzykowny; ciążę należy planować razem ze specjalistą chorób metabolicznych.
Źródło
Artykuł naukowy: Pregnancies in Women With Long-Chain Fatty Acid Oxidation Disorders: Results of a European and North American Survey. Journal of Inherited Metabolic Disease, 2026. DOI: 10.1002/jimd.70140 · PubMed 41554131
Stronę źródłową otwarto i przeczytano: 7 października 2026. Streszczenie przygotowała redakcja Doktorclub i przetłumaczono je z języka tureckiego; nie zostało jeszcze sprawdzone przez lekarza (trwa tworzenie komitetu naukowego).
Ta strona jest tłumaczeniem tureckiego oryginału. Polskie tłumaczenie nie zostało sprawdzone przez lekarza.
Powiązana choroba: Niedobór dehydrogenazy acylo-CoA bardzo długołańcuchowych kwasów tłuszczowych (VLCAD)
Ta strona informuje o nowym wydarzeniu; nie jest zaleceniem terapeutycznym. O tym, czy dane leczenie jest odpowiednie dla Państwa, decyduje lekarz.