SzwecjaBadania naukowe i kliniczne
40 lat danych laboratoryjnych ze Szwecji: spektrum zespołu Zellwegera występuje mniej więcej raz na 74 tys. urodzeń
Badanie opublikowane w czasopiśmie i ocenione przez niezależnych naukowców. Nawet wtedy pojedyncze badanie nie przesądza sprawy: jego wyniki trzeba potwierdzić.
W Szwecji przeanalizowano dane wszystkich pacjentów, u których rozpoznano chorobę peroksysomalną. Dane pochodziły z rejestrów dwóch laboratoriów w tym kraju z lat 1985–2024. W okresie 2005–2024 częstość spektrum zespołu Zellwegera wyniosła około jednego przypadku na 73 800 urodzeń. Z biegiem lat wiek w chwili rozpoznania i czas przeżycia wydłużyły się. Autorzy wiążą to z lepszym rozpoznawaniem łagodnych postaci i z rozwojem opieki wspierającej.
Co to oznacza dla pacjentów i rodzin?
To badanie opiera się na rzeczywistych rejestrach pacjentów. Pokazuje, że łagodne postacie są obecnie rozpoznawane częściej. Podobnych danych dla Turcji jeszcze nie ma.
Źródło
PubMed (European Journal of Paediatric Neurology): Peroxisomal disorders - incidences in Sweden.
Artykuł naukowy: Peroxisomal disorders - incidences in Sweden. European Journal of Paediatric Neurology, 2026. DOI: 10.1016/j.ejpn.2026.06.006 · PubMed 42341515
Stronę źródłową otwarto i przeczytano: 7 października 2026. Streszczenie przygotowała redakcja Doktorclub i przetłumaczono je z języka tureckiego; nie zostało jeszcze sprawdzone przez lekarza (trwa tworzenie komitetu naukowego).
Ta strona jest tłumaczeniem tureckiego oryginału. Polskie tłumaczenie nie zostało sprawdzone przez lekarza.
Powiązana choroba: Zaburzenia ze spektrum zespołu Zellwegera (ZSD)
Ta strona informuje o nowym wydarzeniu; nie jest zaleceniem terapeutycznym. O tym, czy dane leczenie jest odpowiednie dla Państwa, decyduje lekarz.