Choroby płuc
Choroba, w której stare zakrzepy w naczyniach płucnych powodują trwałe zwężenie. Wzrasta ciśnienie w naczyniach płucnych. Prawa strona serca jest przeciążona.
Nie jest objęta panelem tureckiego krajowego programu badań przesiewowych noworodków (krew z pięty). Źródło
Ta strona jest tłumaczeniem tureckiego oryginału. Polskie tłumaczenie nie zostało sprawdzone przez lekarza.
Tę chorobę obserwuje się w ramach grupy „Choroby płuc”.
Skrzeplinę, która dostaje się do naczynia płucnego, nazywa się zatorowością płucną. Czasem ta skrzeplina nie rozpuszcza się całkowicie. Pozostała twarda tkanka zwęża lub zamyka naczynie. Ciśnienie w naczyniach płucnych rośnie. Prawa strona serca musi pracować ciężej i z czasem może się zmęczyć.
Objawy zaczynają się powoli i nasilają się przy wysiłku.
Najpierw wykonuje się USG serca. Scyntygrafia płuc, czyli badanie pokazujące przepływ powietrza i krwi, służy do poszukiwania skrzeplin. Rozpoznanie potwierdza się pomiarem ciśnienia podczas cewnikowania prawego serca.
Aby zapobiec nowym skrzeplinom, stosuje się leki rozrzedzające krew. U odpowiednich osób stare skrzepliny usuwa się operacyjnie. Jeśli operacja nie jest odpowiednia, można wykonać zabieg poszerzenia naczyń balonem od wewnątrz. Istnieją też zatwierdzone w tej chorobie leki rozszerzające naczynia. W razie potrzeby dołącza się tlen i leki moczopędne zmniejszające obrzęki. Opieka odbywa się w ośrodkach specjalistycznych. O tym, jakie leczenie jest odpowiednie, decyduje lekarz prowadzący chorobę.
Ta choroba nie jest dziedziczna. Rozwija się po skrzeplinie, która dostała się do płuc. Czasem skrzeplina mogła przejść niezauważona. Jeśli w rodzinie występuje skłonność do zakrzepów, warto porozmawiać o tym z lekarzem.
Źródło: NHS: Pulmonary hypertension – Causes · NHS: Pulmonary hypertension – Diagnosis · NHS: Pulmonary hypertension – Treatment · Orphanet: Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (ORPHA:70591)
Te dane pochodzą z rejestrów Orphanet i MedlinePlus (ostatnie sprawdzenie: 7 października 2026). Wartości częstości to przybliżone przedziały.
Organizacje non-profit pacjentów i rodzin w Turcji, które zajmują się tą chorobą lub grupą chorób. Linki mają charakter informacyjny; Doktorclub nie jest powiązany z tymi organizacjami i ich nie poleca.
Dla wszystkich chorób rzadkich: Nadir Hastalıklar Federasyonu
Linki sprawdzono: 8 października 2026.
Doktorclub nie stawia diagnoz, nie zaleca leczenia i nie kieruje do szpitali ani lekarzy. Te strony mają pomóc Państwu w rozmowie z lekarzem.
TurcjaBadania naukowe i kliniczne
Na Uniwersytecie Marmara w latach 2011–2025 u 6 pacjentów w wieku poniżej 18 lat przeprowadzono 7 operacji.
TurcjaBadania naukowe i kliniczne
W Turcji przeanalizowano dokumentację 187 pacjentów z CTEPH (przewlekłym zakrzepowo-zatorowym nadciśnieniem płucnym) z ośmiu specjalistycznych ośrodków.
Badanie kliniczne to regulowane prawnie badanie naukowe, w którym u pacjentów-ochotników sprawdza się, czy nowe leczenie jest bezpieczne i czy działa. Większość badań szuka osób w określonym wieku, z określoną zmianą genetyczną i w określonym stanie zdrowia. Udział jest dobrowolny.
Pytania, które można zadać lekarzowi
Aktywne badania interwencyjne dotyczące tej choroby w ClinicalTrials.gov: 9. Obecnie prowadzące rekrutację: 6; żadne nie ma ośrodka w Turcji. Ostatnie sprawdzenie: 7 października 2026.
Wybrane wpisy (najpierw badania z ośrodkiem w Turcji):
Faza pośrednia: sprawdza się działanie w małej grupie · Faza 2 · eksperymentalneRekrutacja trwaNCT06038630
Zaawansowana faza: porównuje się działanie w dużej grupie · Faza 3 · eksperymentalneRekrutacja trwaNCT06922240
Zaawansowana faza: porównuje się działanie w dużej grupie · Faza 3 · eksperymentalneRekrutacja jeszcze się nie rozpoczęłaNCT07644377
Badanie bez leku (wyrób medyczny, zabieg, opieka itp.)Rekrutacja trwaNCT07777367
Badanie bez leku (wyrób medyczny, zabieg, opieka itp.)Rekrutacja trwaNCT07777445
Zobacz wszystkie badania w ClinicalTrials.gov · Udział w badaniach klinicznych
Korea PołudniowaBadania naukowe i kliniczne
W Korei Południowej przeanalizowano dane 86 kobiet z LAM (limfangioleiomiomatozą) z 20 ośrodków.
TurcjaBadania naukowe i kliniczne
Uniwersytet Hacettepe przeanalizował dokumentację 290 pacjentów z pierwotną dyskinezą rzęsek (PCD).
TurcjaBadania naukowe i kliniczne
Uniwersytet Koç obserwował do 15 lat 200 pacjentów z rozpoznaniem potwierdzonym biopsją.
Te kody identyfikują chorobę w międzynarodowych klasyfikacjach i bazach danych. Mogą się przydać w rozmowie z lekarzem lub przy wyszukiwaniu wiarygodnych źródeł.
Kod Orphanet: ORPHA:70591 · ICD-11 BB01.3
Kody sprawdzono w ICD-11 (WHO) i Orphanet: 7 października 2026.
Ta strona zawiera informacje ogólne i nie zastępuje diagnozy ani leczenia. W sprawie objawów, diagnozy i leczenia należy zwrócić się do swojego lekarza.