Choroby oczu i słuchu
Choroba oczu, która dotyczy środka siatkówki i powoli pogarsza widzenie potrzebne do czytania.
Nie jest objęta panelem tureckiego krajowego programu badań przesiewowych noworodków (krew z pięty). Źródło
Ta strona jest tłumaczeniem tureckiego oryginału. Polskie tłumaczenie nie zostało sprawdzone przez lekarza.
Tę chorobę obserwuje się w ramach grupy „Choroby oczu i słuchu”.
Teleangiektazja plamki typu 2 dotyczy obszaru oka zwanego plamką. Plamka to środek siatkówki; umożliwia widzenie szczegółów, na przykład przy czytaniu. W tej chorobie bardzo cienkie naczynia krwionośne w plamce ulegają uszkodzeniu i poszerzeniu. Zwykle dotyczy obu oczu, ale nie zawsze w tym samym stopniu.
Choroba ujawnia się najczęściej w średnim wieku. We wczesnym okresie objawów może nie być. Widzenie centralne może na przestrzeni lat powoli się pogarszać. Widzenie obwodowe nie jest zaburzone; choroba zwykle nie prowadzi do całkowitej ślepoty.
Rozpoznanie stawia się na podstawie badania okulistycznego; źrenice rozszerza się kroplami. Stosuje się obrazowanie pokazujące warstwy siatkówki (OCT) oraz zdjęcia naczyń (angiografię). Można też wykonać prosty test z liniami, zwany siatką Amslera.
Opracowano wszczepiany do oka implant uwalniający lek, którego celem jest ochrona siatkówki. Jeśli powstaną nowe naczynia, można stosować leczenie zastrzykami do wnętrza oka. W niektórych sytuacjach może być potrzebny laser lub operacja. O tym, jakie leczenie jest odpowiednie, decyduje lekarz prowadzący chorobę.
U większości osób nie ma znanej przyczyny. W niektórych rodzinach choroba występuje u więcej niż jednej osoby. Nasuwa to przypuszczenie, że może istnieć predyspozycja genetyczna; nie została ona jednak jeszcze w pełni wyjaśniona.
Źródło: American Academy of Ophthalmology – What Is Macular Telangiectasia? · EyeWiki (American Academy of Ophthalmology) – Macular telangiectasia
Te dane pochodzą z rejestrów Orphanet i MedlinePlus (ostatnie sprawdzenie: 7 października 2026). Wartości częstości to przybliżone przedziały.
Organizacje non-profit pacjentów i rodzin w Turcji, które zajmują się tą chorobą lub grupą chorób. Linki mają charakter informacyjny; Doktorclub nie jest powiązany z tymi organizacjami i ich nie poleca.
Nie znaleźliśmy stowarzyszenia pacjentów zajmującego się konkretnie tą chorobą.
Dla wszystkich chorób rzadkich: Nadir Hastalıklar Federasyonu
Doktorclub nie stawia diagnoz, nie zaleca leczenia i nie kieruje do szpitali ani lekarzy. Te strony mają pomóc Państwu w rozmowie z lekarzem.
Stany ZjednoczoneNowe terapie i dopuszczenia
W teleangiektazji plamki typu 2 FDA (amerykańska Agencja Żywności i Leków) zatwierdziła rewakinagen taroretcel.
Badanie kliniczne to regulowane prawnie badanie naukowe, w którym u pacjentów-ochotników sprawdza się, czy nowe leczenie jest bezpieczne i czy działa. Większość badań szuka osób w określonym wieku, z określoną zmianą genetyczną i w określonym stanie zdrowia. Udział jest dobrowolny.
Pytania, które można zadać lekarzowi
Aktywne badania interwencyjne dotyczące tej choroby w ClinicalTrials.gov: 3. Obecnie prowadzące rekrutację: 1; żadne nie ma ośrodka w Turcji. Ostatnie sprawdzenie: 7 października 2026.
Wybrane wpisy (najpierw badania z ośrodkiem w Turcji):
Zaawansowana faza: porównuje się działanie w dużej grupie · Faza 3 · eksperymentalneRekrutacja jeszcze się nie rozpoczęłaNCT07342439
Zaawansowana faza: porównuje się działanie w dużej grupie · Faza 3 · eksperymentalneAktywne, bez rekrutacjiNCT06397131
Faza 4 · badanie obserwacyjne zatwierdzonego lekuRekrutacja trwaNCT06971939
Zobacz wszystkie badania w ClinicalTrials.gov · Udział w badaniach klinicznych
TurcjaSGK i refundacja
Lek stosowany w rzadkiej chorobie atakującej nerw wzrokowy został objęty refundacją.
Stany ZjednoczoneBadania naukowe i kliniczne
W Stanach Zjednoczonych w 7 ośrodkach przeprowadzono dwuletnie badanie z placebo.
TurcjaBadania naukowe i kliniczne
Uniwersytet Gazi przeanalizował wyniki leczenia oczu 27 dzieci z wrodzoną jaskrą (podwyższonym ciśnieniem w oku).
Te kody identyfikują chorobę w międzynarodowych klasyfikacjach i bazach danych. Mogą się przydać w rozmowie z lekarzem lub przy wyszukiwaniu wiarygodnych źródeł.
Międzynarodowa baza danych chorób rzadkich: Orphanet · ICD-11 9B75.3
Kody sprawdzono w ICD-11 (WHO) i Orphanet: 6 października 2026.
Ta strona zawiera informacje ogólne i nie zastępuje diagnozy ani leczenia. W sprawie objawów, diagnozy i leczenia należy zwrócić się do swojego lekarza.