Doenças do sangue e do sistema imunitário
Uma doença grave do sangue em que a medula óssea não produz células sanguíneas suficientes. Na maioria das vezes, o sistema imunitário ataca a medula óssea. Não é hereditária.
Não faz parte do painel do Programa Nacional de Rastreio Neonatal da Turquia (teste do pezinho). Fonte
A Orphanet tem uma orientação para médicos de urgência sobre esta doença (idioma: francês). Ver na Orphanet
Esta página é uma tradução do original em turco.
Esta doença é seguida através do grupo “Doenças do sangue e do sistema imunitário”.
A medula óssea produz os glóbulos vermelhos, os glóbulos brancos e as plaquetas. Nesta doença, as células estaminais são lesadas e o seu número diminui. Na maioria das vezes, o sistema imunitário ataca por engano a medula óssea. Por vezes é desencadeada por um medicamento, uma substância tóxica ou um vírus; na maioria das pessoas não se encontra a causa.
A doença pode começar de repente ou devagar. Pode ser ligeira ou grave. Os sintomas dependem de que células do sangue diminuem e de quanto diminuem.
No hemograma, os três tipos de células do sangue estão baixos. Para o diagnóstico faz-se uma biópsia da medula óssea; na medula, as células estão muito diminuídas. Podem fazer-se testes adicionais para excluir causas hereditárias e outras doenças do sangue.
O tratamento é escolhido de acordo com a gravidade da doença e a idade da pessoa. Nas crianças e nos jovens dá-se preferência ao transplante de células estaminais, ou seja, de medula óssea. Se o transplante não for adequado, usam-se tratamentos que reduzem a atividade do sistema imunitário. As transfusões de sangue e a prevenção das infeções são tratamentos de apoio. A vigilância regular é importante. É o médico que acompanha a doença que decide qual o tratamento adequado.
A anemia aplástica adquirida não é hereditária. Não vem dos pais nem passa para os filhos. No entanto, algumas anemias aplásticas são hereditárias, como a anemia de Fanconi. Por isso, o médico pode investigar causas hereditárias. Se for encontrada uma causa hereditária, recomenda-se aconselhamento genético.
Fonte: MedlinePlus: Aplastic Anemia · NORD: Acquired Aplastic Anemia · Orphanet: Idiopathic aplastic anemia (ORPHA:88)
Estes dados provêm dos registos da Orphanet e da MedlinePlus (última verificação: 7 de outubro de 2026). As frequências são intervalos aproximados.
Organizações sem fins lucrativos de doentes e famílias na Turquia que trabalham nesta doença ou grupo de doenças. As ligações são informativas; a Doktorclub não está associada a estas organizações nem as recomenda.
Não encontrámos uma associação de doentes específica desta doença.
Para todas as doenças raras: Nadir Hastalıklar Federasyonu
A Doktorclub não faz diagnósticos, não recomenda tratamentos nem encaminha para hospitais ou médicos. Estas páginas servem para o ajudar a falar com o seu médico.
TurquiaInvestigação e ensaios clínicos
Foram estudadas 39 crianças com anemia aplástica seguidas na Universidade Ege entre 2004 e 2024.
TurquiaInvestigação e ensaios clínicos
Na Turquia, foram analisados os registos de 274 doentes adultos em 16 centros.
Um ensaio clínico é um estudo regulado que verifica se um tratamento novo é seguro e se funciona, em doentes que participam voluntariamente. A maioria procura uma idade, uma alteração genética e um estado de saúde específicos. A participação é voluntária.
Perguntas que pode fazer ao seu médico
O ClinicalTrials.gov regista 66 estudos de intervenção ativos para esta doença. 33 estão a recrutar neste momento; nenhum tem centro na Turquia. Última verificação: 7 de outubro de 2026.
Registos em destaque (primeiro os que têm centro na Turquia). Títulos na língua original (inglês):
Fase inicial: testam-se a segurança e a dose · Fase 1 inicial · em investigação (experimental)A recrutarNCT06398457
Fase intermédia: testa-se o efeito num grupo pequeno · Fase 1 / Fase 2 · em investigação (experimental)A recrutarNCT03173937
Fase intermédia: testa-se o efeito num grupo pequeno · Fase 2 · em investigação (experimental)A recrutarNCT01174108
Fase intermédia: testa-se o efeito num grupo pequeno · Fase 1 / Fase 2 · em investigação (experimental)A recrutarNCT07714512
Fase intermédia: testa-se o efeito num grupo pequeno · Fase 2 · em investigação (experimental)A recrutarNCT04558736
Ver todos os estudos no ClinicalTrials.gov · Participar em ensaios clínicos
MundialPolítica de saúde
A Associação Internacional de Nefrologia Pediátrica publicou recomendações para o diagnóstico e o tratamento da SHU atípica em crianças.
MundialInvestigação e ensaios clínicos
Os investigadores voltaram a analisar os dados de um grande estudo de medicamentos.
TurquiaInvestigação e ensaios clínicos
Na Turquia, foi feito um inquérito presencial a 104 doentes com HPN em 18 centros.
Estes códigos identificam a doença em classificações e bases de dados internacionais. Podem ajudar quando fala com o seu médico ou procura fontes fiáveis.
Código Orphanet: ORPHA:88 · ICD-11 3A70.12
Códigos verificados com a CID-11 da OMS e a Orphanet em 7 de outubro de 2026.
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