Doenças do sangue e do sistema imunitário
Uma doença rara com inflamação das grandes artérias. A artéria principal que sai do coração e os seus ramos podem estreitar. Surge sobretudo em mulheres jovens.
Não faz parte do painel do Programa Nacional de Rastreio Neonatal da Turquia (teste do pezinho). Fonte
A Orphanet tem uma orientação para médicos de urgência sobre esta doença (idioma: francês, espanhol). Ver na Orphanet
Esta página é uma tradução do original em turco.
Esta doença é seguida através do grupo “Doenças do sangue e do sistema imunitário”.
O sistema imunitário ataca por engano a parede das artérias. A parede do vaso inflama e fica mais espessa. Com o tempo, o vaso pode estreitar, entupir ou dilatar. Isto reduz o sangue que chega aos braços, ao cérebro e aos órgãos.
Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Podem surgir:
Não existe nenhuma análise ao sangue que confirme o diagnóstico. Os sintomas e as imagens dos vasos são avaliados em conjunto. Pode usar-se angiografia por RM ou TAC, ecografia ou PET. Os valores de inflamação no sangue são úteis no acompanhamento.
O tratamento costuma ser de longa duração. No início dá-se cortisona em dose alta, que depois é reduzida gradualmente. Juntam-se medicamentos que travam o sistema imunitário e medicamentos biológicos. Para um vaso estreitado pode ser necessário abri-lo com um balão ou fazer uma cirurgia. O diagnóstico precoce e o acompanhamento regular são importantes. É o médico que acompanha a doença que decide qual o tratamento adequado.
A arterite de Takayasu não é considerada uma doença hereditária. A causa não é totalmente conhecida; alguns genes podem aumentar a predisposição. Na maioria das vezes, surge numa só pessoa da família. A probabilidade de os irmãos terem a mesma doença é muito baixa.
Fonte: MedlinePlus: Takayasu arteritis · NHS: Vasculitis · PRINTO/PReS: Nadir Görülen Çocukluk Çağı Birincil Sistemik Vaskülitleri
Estes dados provêm dos registos da Orphanet e da MedlinePlus (última verificação: 7 de outubro de 2026). As frequências são intervalos aproximados.
Organizações sem fins lucrativos de doentes e famílias na Turquia que trabalham nesta doença ou grupo de doenças. As ligações são informativas; a Doktorclub não está associada a estas organizações nem as recomenda.
Não encontrámos uma associação de doentes específica desta doença.
Para todas as doenças raras: Nadir Hastalıklar Federasyonu
A Doktorclub não faz diagnósticos, não recomenda tratamentos nem encaminha para hospitais ou médicos. Estas páginas servem para o ajudar a falar com o seu médico.
TurquiaInvestigação e ensaios clínicos
Foram estudados 252 doentes com arterite de Takayasu de 11 centros de reumatologia na Turquia.
TurquiaPolítica de saúde
O grupo de trabalho de Takayasu da Sociedade Turca de Reumatologia publicou as primeiras recomendações nacionais.
Um ensaio clínico é um estudo regulado que verifica se um tratamento novo é seguro e se funciona, em doentes que participam voluntariamente. A maioria procura uma idade, uma alteração genética e um estado de saúde específicos. A participação é voluntária.
Perguntas que pode fazer ao seu médico
O ClinicalTrials.gov regista 12 estudos de intervenção ativos para esta doença. 6 estão a recrutar neste momento; 2 têm centros na Turquia. Última verificação: 7 de outubro de 2026.
Registos em destaque (primeiro os que têm centro na Turquia). Títulos na língua original (inglês):
Fase avançada: compara-se o efeito num grupo grande · Fase 3 · em investigação (experimental)Ativo, sem recrutamentoCentro na TurquiaNCT04161898
Estudo sem medicamento (dispositivo, procedimento, cuidados, etc.)A recrutarCentro na TurquiaNCT07491913
Fase intermédia: testa-se o efeito num grupo pequeno · Fase 2 · em investigação (experimental)A recrutarNCT06887062
Fase intermédia: testa-se o efeito num grupo pequeno · Fase 2 · em investigação (experimental)Ainda não recrutaNCT07477795
Fase 4 · estudo de acompanhamento de um medicamento aprovadoA recrutarNCT07087912
Ver todos os estudos no ClinicalTrials.gov · Participar em ensaios clínicos
MundialPolítica de saúde
A Associação Internacional de Nefrologia Pediátrica publicou recomendações para o diagnóstico e o tratamento da SHU atípica em crianças.
MundialInvestigação e ensaios clínicos
Os investigadores voltaram a analisar os dados de um grande estudo de medicamentos.
TurquiaInvestigação e ensaios clínicos
Na Turquia, foi feito um inquérito presencial a 104 doentes com HPN em 18 centros.
Estes códigos identificam a doença em classificações e bases de dados internacionais. Podem ajudar quando fala com o seu médico ou procura fontes fiáveis.
Código Orphanet: ORPHA:3287 · ICD-11 4A44.1
Códigos verificados com a CID-11 da OMS e a Orphanet em 7 de outubro de 2026.
Esta página fornece informação geral e não substitui o diagnóstico nem o tratamento. Fale com o seu médico sobre sintomas, diagnóstico e tratamento.