Doenças do sangue e do sistema imunitário
Um tipo de inflamação das articulações que surge em crianças. O inchaço das articulações é acompanhado de febre alta e erupção na pele. Os órgãos internos também podem ser afetados.
Não faz parte do painel do Programa Nacional de Rastreio Neonatal da Turquia (teste do pezinho). Fonte
A Orphanet tem uma orientação para médicos de urgência sobre esta doença (idioma: francês). Ver na Orphanet
Esta página é uma tradução do original em turco.
Esta doença é seguida através do grupo “Doenças do sangue e do sistema imunitário”.
O sistema imunitário dá uma resposta inflamatória exagerada e errada. As articulações incham, doem e mexem-se com dificuldade. Isto é acompanhado de febre, erupção na pele e inflamação de órgãos internos. A doença começa antes dos 16 anos.
A febre pode começar antes da inflamação das articulações ou ao mesmo tempo. Podem surgir:
Nenhum teste isolado faz o diagnóstico. Este é feito com o exame médico, análises ao sangue e excluindo outras doenças. Avaliam-se os valores de inflamação e o hemograma. Se necessário, examinam-se os olhos, o coração e o tórax.
O objetivo é reduzir a dor e a inflamação e proteger as articulações. Podem usar-se anti-inflamatórios e cortisona. Os medicamentos biológicos que bloqueiam substâncias chamadas IL-1 ou IL-6 têm um papel importante. Existem tratamentos biológicos aprovados para esta doença. A fisioterapia e o exercício regular protegem as articulações. O tratamento é planeado em conjunto pelo reumatologista pediátrico, pelo fisioterapeuta e pelo oftalmologista. É o médico que acompanha a doença que decide qual o tratamento adequado.
Esta doença não passa diretamente dos pais para os filhos. Alguns genes podem criar predisposição. Fatores do ambiente, talvez infeções, podem desencadear a doença. É muito raro duas crianças da mesma família serem afetadas.
Fonte: MedlinePlus Genetics: Juvenile idiopathic arthritis · MedlinePlus: Juvenile idiopathic arthritis · PRINTO/PReS: Juvenil İdiopatik Artrit
Estes dados provêm dos registos da Orphanet e da MedlinePlus (última verificação: 7 de outubro de 2026). As frequências são intervalos aproximados.
Organizações sem fins lucrativos de doentes e famílias na Turquia que trabalham nesta doença ou grupo de doenças. As ligações são informativas; a Doktorclub não está associada a estas organizações nem as recomenda.
Não encontrámos uma associação de doentes específica desta doença.
Para todas as doenças raras: Nadir Hastalıklar Federasyonu
A Doktorclub não faz diagnósticos, não recomenda tratamentos nem encaminha para hospitais ou médicos. Estas páginas servem para o ajudar a falar com o seu médico.
TurquiaInvestigação e ensaios clínicos
Num estudo liderado pela Universidade de Istambul-Cerrahpaşa, foi feito um inquérito às famílias de crianças com doença de Still.
Um ensaio clínico é um estudo regulado que verifica se um tratamento novo é seguro e se funciona, em doentes que participam voluntariamente. A maioria procura uma idade, uma alteração genética e um estado de saúde específicos. A participação é voluntária.
Perguntas que pode fazer ao seu médico
O ClinicalTrials.gov regista 6 estudos de intervenção ativos para esta doença. 2 estão a recrutar neste momento; 1 tem centro na Turquia. Última verificação: 7 de outubro de 2026.
Registos em destaque (primeiro os que têm centro na Turquia). Títulos na língua original (inglês):
Fase avançada: compara-se o efeito num grupo grande · Fase 3 · em investigação (experimental)Ativo, sem recrutamentoCentro na TurquiaNCT04088396
Fase intermédia: testa-se o efeito num grupo pequeno · Fase 2 · em investigação (experimental)A recrutarNCT01962415
Fase avançada: compara-se o efeito num grupo grande · Fase 3 · em investigação (experimental)Ainda não recrutaNCT07625384
Fase avançada: compara-se o efeito num grupo grande · Fase 3 · em investigação (experimental)Ativo, sem recrutamentoNCT05814159
Estudo sem medicamento (dispositivo, procedimento, cuidados, etc.)A recrutarNCT05925452
Ver todos os estudos no ClinicalTrials.gov · Participar em ensaios clínicos
MundialPolítica de saúde
A Associação Internacional de Nefrologia Pediátrica publicou recomendações para o diagnóstico e o tratamento da SHU atípica em crianças.
MundialInvestigação e ensaios clínicos
Os investigadores voltaram a analisar os dados de um grande estudo de medicamentos.
TurquiaInvestigação e ensaios clínicos
Na Turquia, foi feito um inquérito presencial a 104 doentes com HPN em 18 centros.
Estes códigos identificam a doença em classificações e bases de dados internacionais. Podem ajudar quando fala com o seu médico ou procura fontes fiáveis.
Código Orphanet: ORPHA:85414 · ICD-11 FA24.4
Códigos verificados com a CID-11 da OMS e a Orphanet em 7 de outubro de 2026.
Esta página fornece informação geral e não substitui o diagnóstico nem o tratamento. Fale com o seu médico sobre sintomas, diagnóstico e tratamento.