Doenças do sangue e do sistema imunitário
Doença que provoca inflamação dos vasos sanguíneos e afeta muitas partes do corpo. Podem surgir feridas dolorosas na boca e na zona genital, bem como problemas de pele e dos olhos.
Não faz parte do painel do Programa Nacional de Rastreio Neonatal da Turquia (teste do pezinho). Fonte
A Orphanet tem uma orientação para médicos de urgência sobre esta doença (idioma: francês). Ver na Orphanet
Esta página é uma tradução do original em turco.
Esta doença é seguida através do grupo “Doenças do sangue e do sistema imunitário”.
Na doença de Behçet há inflamação nos vasos sanguíneos. Esta inflamação pode afetar muitas partes do corpo. Os sintomas aparecem e desaparecem ao longo de meses ou anos. A causa não é totalmente conhecida; pensa-se que o sistema imunitário tem um papel.
Os sintomas começam muitas vezes por volta dos 20 ou 30 anos. Aos surtos podem seguir-se períodos sem sintomas.
Não existe um único teste que mostre a doença. O diagnóstico é feito pela combinação de sintomas. No teste de patergia pica-se a pele com uma agulha e observa-se se surge vermelhidão. As análises ao sangue e os exames de imagem ajudam a excluir outras doenças.
Não tem tratamento que a cure, mas os sintomas podem ser controlados. Usam-se medicamentos que reduzem a inflamação e que travam as defesas. Se houver envolvimento grave dos olhos ou dos vasos, podem ser necessários tratamentos mais fortes. Médicos de diferentes especialidades fazem o acompanhamento em conjunto. É o médico que acompanha a doença que decide qual o tratamento adequado.
A doença de Behçet não passa diretamente de pais para filhos. A predisposição genética e os fatores do ambiente atuam em conjunto. A doença também não é contagiosa.
Fonte: MedlinePlus Genetics — Behçet disease · NHS — Behçet's disease · Orphanet — Behçet disease (ORPHA:117)
Estes dados provêm dos registos da Orphanet e da MedlinePlus (última verificação: 7 de outubro de 2026). As frequências são intervalos aproximados.
Organizações sem fins lucrativos de doentes e famílias na Turquia que trabalham nesta doença ou grupo de doenças. As ligações são informativas; a Doktorclub não está associada a estas organizações nem as recomenda.
Não encontrámos uma associação de doentes específica desta doença.
Para todas as doenças raras: Nadir Hastalıklar Federasyonu
A Doktorclub não faz diagnósticos, não recomenda tratamentos nem encaminha para hospitais ou médicos. Estas páginas servem para o ajudar a falar com o seu médico.
EuropaInvestigação e ensaios clínicos
A Aliança Europeia de Associações de Reumatologia (EULAR) atualizou as suas recomendações de tratamento da doença de Behçet.
TurquiaInvestigação e ensaios clínicos
Em Samsun, foram analisados os registos de 69 crianças com diagnóstico de doença de Behçet.
Um ensaio clínico é um estudo regulado que verifica se um tratamento novo é seguro e se funciona, em doentes que participam voluntariamente. A maioria procura uma idade, uma alteração genética e um estado de saúde específicos. A participação é voluntária.
Perguntas que pode fazer ao seu médico
O ClinicalTrials.gov regista 13 estudos de intervenção ativos para esta doença. 10 estão a recrutar neste momento; 2 têm centros na Turquia. Última verificação: 7 de outubro de 2026.
Registos em destaque (primeiro os que têm centro na Turquia). Títulos na língua original (inglês):
Fase avançada: compara-se o efeito num grupo grande · Fase 3 · em investigação (experimental)A recrutarCentro na TurquiaNCT04528082
Fase avançada: compara-se o efeito num grupo grande · Fase 3 · em investigação (experimental)Ainda não recrutaCentro na TurquiaNCT06925698
Fase intermédia: testa-se o efeito num grupo pequeno · Fase 2 · em investigação (experimental)A recrutarNCT06849908
Fase avançada: compara-se o efeito num grupo grande · Fase 3 · em investigação (experimental)A recrutarNCT06780462
Fase intermédia: testa-se o efeito num grupo pequeno · Fase 2 · em investigação (experimental)A recrutarNCT06794008
Ver todos os estudos no ClinicalTrials.gov · Participar em ensaios clínicos
MundialPolítica de saúde
A Associação Internacional de Nefrologia Pediátrica publicou recomendações para o diagnóstico e o tratamento da SHU atípica em crianças.
MundialInvestigação e ensaios clínicos
Os investigadores voltaram a analisar os dados de um grande estudo de medicamentos.
TurquiaInvestigação e ensaios clínicos
Na Turquia, foi feito um inquérito presencial a 104 doentes com HPN em 18 centros.
Estes códigos identificam a doença em classificações e bases de dados internacionais. Podem ajudar quando fala com o seu médico ou procura fontes fiáveis.
Código Orphanet: ORPHA:117 · ICD-11 4A62
Códigos verificados com a CID-11 da OMS e a Orphanet em 6 de outubro de 2026.
Esta página fornece informação geral e não substitui o diagnóstico nem o tratamento. Fale com o seu médico sobre sintomas, diagnóstico e tratamento.