Doença de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH)

O que acontece nesta doença?

A causa não é totalmente conhecida. Pensa-se que o sistema imunitário ataca por engano as células que dão cor. São afetados o olho, o ouvido interno, a pele e as membranas que envolvem o cérebro. Surge inflamação no olho; a isto chama-se uveíte. A doença começa geralmente entre os 30 e os 40 anos.

Que sintomas podem surgir?

A doença começa com sintomas como dor de cabeça e depois surgem os sinais nos olhos.

• Dor de cabeça, dor nos olhos, tonturas e náuseas (no início)
• Visão turva e perda de visão, na maioria das vezes nos dois olhos (frequente)
• Descolamento da retina
• Perda de audição e zumbido nos ouvidos
• Rigidez da nuca
• Manchas brancas na pele, queda de cabelo, pestanas e sobrancelhas brancas (em fase tardia)
• Catarata ou tensão alta no olho (por vezes)

Como é diagnosticada?

O diagnóstico é feito geralmente pelo oftalmologista. É preciso haver inflamação nos dois olhos e não haver outra doença ou lesão ocular. Os vasos do olho são examinados com angiografia com contraste e com ecografia. Se necessário, retira-se líquido da coluna para avaliar as membranas do cérebro.

Tratamento e cuidados

O tratamento procura travar rapidamente a inflamação. Primeiro dão-se medicamentos com cortisona em dose alta. Depois juntam-se muitas vezes medicamentos que travam o sistema imunitário. O tratamento precoce e suficiente é importante. Com o tratamento, a visão e a audição melhoram muitas vezes. A catarata e a tensão alta no olho são vigiadas à parte. É o médico que acompanha a doença que decide qual o tratamento adequado.

Para a família: hereditariedade e aconselhamento genético

Esta doença não é hereditária no sentido de passar diretamente dos pais para os filhos. Algumas pessoas podem ter uma predisposição genética. Mas são precisos também outros fatores para a doença surgir. Foram descritas famílias raras em que surgiu em irmãos ou gémeos. Pode colocar as suas dúvidas ao seu médico.