UENovos tratamentos e aprovações
Aprovado na UE o eplontersen, injeção mensal para os danos nos nervos na amiloidose hereditária por TTR
Decisão de uma autoridade do medicamento (FDA, Comissão Europeia, etc.). A autoridade avaliou os ensaios clínicos em que o medicamento se baseia. Nas aprovações aceleradas ou condicionais, o benefício duradouro ainda está a ser confirmado.
A Comissão Europeia aprovou o eplontersen. O medicamento destina-se a adultos com envolvimento dos nervos em fase inicial. É administrado por injeção subcutânea uma vez por mês. O ensaio principal incluiu 144 doentes. O medicamento reduziu a proteína nociva em 80%. Os danos nos nervos progrediram mais lentamente do que no grupo de comparação.
O que significa para os doentes e as famílias?
O grupo de comparação foi retirado de outro estudo. O tratamento é iniciado por um médico especialista. Na Turquia, o acesso depende dos processos da TİTCK (Agência Turca de Medicamentos e Dispositivos Médicos) e do SGK (Instituto de Segurança Social da Turquia).
Fonte
Avrupa İlaç Ajansı (EMA) · página da fonte
A página da fonte foi aberta e lida a 7 de outubro de 2026. Resumo preparado pela equipa editorial da Doktorclub e traduzido do turco; ainda não foi revisto por um médico (está a ser constituído um conselho científico).
Esta página é uma tradução do original em turco.
Doença relacionada: Amiloidose hereditária por transtirretina (ATTRv)
Esta página dá a conhecer um avanço; não é uma recomendação de tratamento. É o seu médico quem decide se um tratamento é adequado para si.