SuéciaInvestigação e ensaios clínicos
Dados laboratoriais de 40 anos na Suécia: o espetro de Zellweger ocorre em cerca de um em cada 74 mil nascimentos
Estudo publicado numa revista e revisto por cientistas independentes. Ainda assim, um único estudo não é conclusivo; os resultados têm de ser replicados.
Na Suécia, foram estudados todos os doentes com diagnóstico de doença peroxissomal. Os dados provieram dos registos de 1985 a 2024 dos dois laboratórios do país. No período de 2005 a 2024, a frequência do espetro de Zellweger foi de cerca de um em cada 73.800 nascimentos. Ao longo dos anos, a idade ao diagnóstico e a sobrevida aumentaram. Os autores atribuem isto ao melhor reconhecimento das formas ligeiras e à melhoria dos cuidados de suporte.
O que significa para os doentes e as famílias?
Este estudo baseia-se em registos reais de doentes. Mostra que as formas ligeiras são hoje reconhecidas com mais frequência. Ainda não existe uma contagem semelhante para a Turquia.
Fonte
PubMed (European Journal of Paediatric Neurology): Peroxisomal disorders - incidences in Sweden.
Artigo científico: Peroxisomal disorders - incidences in Sweden. European Journal of Paediatric Neurology, 2026. DOI: 10.1016/j.ejpn.2026.06.006 · PubMed 42341515
A página da fonte foi aberta e lida a 7 de outubro de 2026. Resumo preparado pela equipa editorial da Doktorclub e traduzido do turco; ainda não foi revisto por um médico (está a ser constituído um conselho científico).
Esta página é uma tradução do original em turco.
Doença relacionada: Perturbação do espetro de Zellweger (ZSD)
Esta página dá a conhecer um avanço; não é uma recomendação de tratamento. É o seu médico quem decide se um tratamento é adequado para si.