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MundialInvestigação e ensaios clínicos

Ensaio de fase 3 do lerodalsibep na HFHo: não se demonstrou a equivalência esperada no objetivo principal

Publicação revista por pares

Estudo publicado numa revista e revisto por cientistas independentes. Ainda assim, um único estudo não é conclusivo; os resultados têm de ser replicados.

Em seis países, incluindo a Turquia, 66 doentes com HFHo usaram os dois medicamentos, um após o outro. Na 24.ª semana, a descida do LDL foi de 5% com o lerodalsibep e de 10% com o medicamento de comparação. Com esta diferença, o objetivo principal não foi cumprido. Na mesma pessoa, a resposta aos dois medicamentos foi, em geral, semelhante. Não se observaram efeitos secundários graves do medicamento.

O que significa para os doentes e as famílias?

Os medicamentos desta classe funcionam em alguns doentes com HFHo e noutros não. O teste genético não permite prever a resposta. O seu médico ajusta o tratamento de acordo com o controlo do LDL.

Fonte

PubMed (Lancet Diabetes & Endocrinology): Lerodalcibep and evolocumab for the treatment of homozygous familial hypercholesterolaemia with PCSK9 inhibition (LIBerate-HoFH): a phase 3, randomised, open-label, crossover, non-inferiority trial.

Artigo científico: Lerodalcibep and evolocumab for the treatment of homozygous familial hypercholesterolaemia with PCSK9 inhibition (LIBerate-HoFH): a phase 3, randomised, open-label, crossover, non-inferiority trial. The Lancet. Diabetes & Endocrinology, 2025. DOI: 10.1016/S2213-8587(24)00313-9 · PubMed 39870096

A página da fonte foi aberta e lida a 7 de outubro de 2026. Resumo preparado pela equipa editorial da Doktorclub e traduzido do turco; ainda não foi revisto por um médico (está a ser constituído um conselho científico).

Esta página é uma tradução do original em turco.

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Esta página foi traduzida do turco pela equipa editorial da Doktorclub.