تركياالتشخيص والفحص المبكر
في إسطنبول، عُثر لدى 12 من أصل 30 بالغًا مصابين بـCVID على تغيّر جيني قد يكون مرتبطًا بالمرض
في جامعة إسطنبول، أُجري اختبار جيني لبالغين مشخّصين بنقص المناعة الشائع المتغير.
الأمراض النادرة
علاجات جديدة وأبحاث وسياسات صحية من حول العالم ومن تركيا، كلٌّ منها مع مصدره ومستوى الدليل.
122 مستجدًا · الصفحة 5/7
تركياالتشخيص والفحص المبكر
في جامعة إسطنبول، أُجري اختبار جيني لبالغين مشخّصين بنقص المناعة الشائع المتغير.
تركياالأبحاث والتجارب السريرية
دُرست في إسطنبول جراح باشا حالات 12 مريضًا من ثماني عائلات.
تركياالأبحاث والتجارب السريرية
درست فرق الوراثة في أنقرة وطرابزون مرضى مصابين بمتلازمة كابوكي.
تركياالأبحاث والتجارب السريرية
رُوجعت بأثر رجعي في مركز بأضنة حالات أطفال مصابين بـHSP شُخِّصوا وراثيًا.
تركياالأبحاث والتجارب السريرية
أُحصي مرضى حمى البحر الأبيض المتوسط العائلية (FMF) في تركيا باستخدام سجلات e-Nabız التابعة لوزارة الصحة.
تركياالأبحاث والتجارب السريرية
تابع أطباء عيون في أنقرة خمسة أطفال مصابين بداء VKH لفترة طويلة.
تركياالأبحاث والتجارب السريرية
أعطت جامعة إسطنبول الكولين لمدة 8 أسابيع لـ15 مريضًا بقي الهوموسيستين لديهم مرتفعًا رغم العلاج.
تركياالأبحاث والتجارب السريرية
دُرست حالات 252 مريضًا بالتهاب شرايين تاكاياسو من 11 مركزًا لأمراض الروماتيزم في تركيا.
تركياالأبحاث والتجارب السريرية
بين عامي 2013 و2024، رُوجعت بأثر رجعي 350 خزعة عضلية أُخذت في إسكي شهير.
تركياالأبحاث والتجارب السريرية
في مركز للعيون في جنوب تركيا، دُرست عمليات جراحية للزَّرَق الخلقي (ارتفاع ضغط العين الخلقي).
تركياالتشخيص والفحص المبكر
في أنقرة، دُرست نتائج الاختبارات الجينية لمرضى شُخّصوا بداء ستارغاردت.
تركياالتشخيص والفحص المبكر
دُرست في مستشفى مدينة أنقرة بيلكنت حالات 2,243 طفلًا ظهرت لديهم قيمة ALP منخفضة.
تركياالتشخيص والفحص المبكر
في سامسون، فُحص مرضى مصابون بانتفاخ الرئة بحثًا عن عوز ألفا-1 أنتيتريبسين.
تركياالأبحاث والتجارب السريرية
دُرست في أنقرة حالات مرضى داء اختزان الغليكوجين من النوع 1 الذين تُوبعوا بين عامي 2000–2024.
تركياالأبحاث والتجارب السريرية
رُوجعت سجلات الصحة الإلكترونية لوزارة الصحة بين عامي 2015–2024.
تركياالتشخيص والفحص المبكر
في جامعة مرمرة، فُحص 50 مريضًا بنقص الفوسفات الوراثي فحصًا جينيًا.
تركياالأبحاث والتجارب السريرية
درست جامعة تشوكوروفا سجلات 132 مريضًا مؤكَّدًا تشخيصهم جينيًا.
تركياالتشخيص والفحص المبكر
فُحص جين F7 لدى 34 مريضًا مصابًا بنقص العامل السابع في جامعة إيجه.
تركياالأبحاث والتجارب السريرية
قاست جامعة حاجت تبه (Hacettepe) القلق لدى الأطفال المصابين باضطرابات نظم القلب الوراثية ولدى أسرهم.
تركياالأبحاث والتجارب السريرية
سُجّل 215 مريضًا من 19 مركزًا لأمراض الدم في تركيا.