TürkeiForschung und klinische Studien
9 Zentren in der Marmara-Region: schlaganfallähnliche Episoden bei Kindern mit Mitochondrienerkrankung untersucht
Eine Studie, die in einer Fachzeitschrift erschienen ist und von unabhängigen Fachleuten begutachtet wurde. Eine einzelne Studie ist dennoch kein endgültiger Beweis; sie muss bestätigt werden.
In der Marmara-Region haben 9 pädiatrische Stoffwechselzentren Kinder mit Mitochondrienerkrankungen untersucht. Bei 13 von 34 Kindern mit genetischer Diagnose waren schlaganfallähnliche Episoden aufgetreten. Diese Episoden traten am häufigsten bei MELAS und bei der POLG-Erkrankung auf. Die MRT-Befunde des Gehirns entsprachen nicht dem Versorgungsgebiet der Blutgefäße. Bei Kindern mit MELAS, bei denen während der Episode mit Arginin begonnen wurde, zeigte sich eine Besserung.
Was bedeutet das für Patientinnen, Patienten und Familien?
Plötzlich auftretende neurologische Beschwerden bei einem Kind mit Mitochondrienerkrankung erfordern eine notfallmäßige Abklärung. Es handelt sich um eine kleine, rückblickende Studie; über die Behandlung wird mit der Ärztin oder dem Arzt entschieden.
Quelle
Wissenschaftliche Publikation: Profiles of paediatric patients experiencing stroke-like episodes associated with mitochondrial disease. Frontiers in Neurology, 2025. DOI: 10.3389/fneur.2025.1657852 · PubMed 41438888
Die Quellseite wurde am 7. Oktober 2026 geöffnet und gelesen. Zusammenfassung der Doktorclub-Redaktion, aus dem Türkischen übersetzt; noch nicht ärztlich geprüft (ein wissenschaftlicher Beirat wird aufgebaut).
Diese Seite ist aus dem türkischen Original übersetzt.
Zugehörige Erkrankung: MELAS-Syndrom
Diese Seite berichtet über eine Entwicklung und ist keine Behandlungsempfehlung. Ob eine Behandlung für Sie geeignet ist, entscheidet Ihre Ärztin oder Ihr Arzt.