EUNeue Behandlungen und Zulassungen
EU erweitert Zulassung von Marstacimab auf Hämophilie A und B mit Hemmkörpern
Eine Entscheidung einer Arzneimittelbehörde (FDA, Europäische Kommission usw.). Die Behörde hat die zugrunde liegenden klinischen Studien geprüft. Bei beschleunigten oder bedingten Zulassungen wird der dauerhafte Nutzen noch bestätigt.
Die Europäische Kommission hat die Anwendung von Marstacimab auf Patientinnen und Patienten mit Hämophilie A mit Faktor-VIII-Hemmkörpern (Inhibitoren) und mit Hämophilie B mit Faktor-IX-Hemmkörpern erweitert. Die Zulassung gilt für Patientinnen und Patienten ab 12 Jahren mit einem Körpergewicht von mindestens 35 kg. Das Medikament wird einmal pro Woche unter die Haut gespritzt.
Was bedeutet das für Patientinnen, Patienten und Familien?
In Europa gibt es einen neuen Weg zur vorbeugenden Behandlung. Er ist für Patientinnen und Patienten gedacht, die Hemmkörper entwickelt haben und nur begrenzte Möglichkeiten haben. Die Verfügbarkeit in der Türkei hängt von den Verfahren der TİTCK (türkische Arzneimittel- und Medizinprodukteagentur) und der SGK (türkische Sozialversicherungsanstalt) ab.
Quelle
BioSpace (Pfizer) · Quellseite
Die Quellseite wurde am 7. Oktober 2026 geöffnet und gelesen. Zusammenfassung der Doktorclub-Redaktion, aus dem Türkischen übersetzt; noch nicht ärztlich geprüft (ein wissenschaftlicher Beirat wird aufgebaut).
Diese Seite ist aus dem türkischen Original übersetzt.
Zugehörige Erkrankung: Hämophilie (A und B)
Diese Seite berichtet über eine Entwicklung und ist keine Behandlungsempfehlung. Ob eine Behandlung für Sie geeignet ist, entscheidet Ihre Ärztin oder Ihr Arzt.