EUNeue Behandlungen und Zulassungen
EU lässt Sebetralstat zum Einnehmen bei Attacken des hereditären Angioödems zu
Eine Entscheidung einer Arzneimittelbehörde (FDA, Europäische Kommission usw.). Die Behörde hat die zugrunde liegenden klinischen Studien geprüft. Bei beschleunigten oder bedingten Zulassungen wird der dauerhafte Nutzen noch bestätigt.
Die Europäische Kommission hat Sebetralstat zur Behandlung von Attacken des hereditären Angioödems zugelassen. Die Zulassung erfolgte am 17. September 2025. Das Arzneimittel ist für Patientinnen und Patienten ab 12 Jahren bestimmt. Sobald eine Attacke beginnt, wird eine Tablette eingenommen. Laut der Europäischen Arzneimittel-Agentur war es zum Zeitpunkt der Zulassung das erste Attacken-Arzneimittel zum Einnehmen. Die häufigste Nebenwirkung ist Kopfschmerz.
Was bedeutet das für Patientinnen, Patienten und Familien?
Für die Behandlung von Attacken gibt es nun eine Tablette statt einer Spritze. Eine Tablette kann es erleichtern, früher mit der Behandlung zu beginnen. Der Zugang in der Türkei hängt von den Verfahren der TİTCK (türkische Arzneimittel- und Medizinprodukteagentur) und der SGK (türkische Sozialversicherungsanstalt) ab.
Quelle
Avrupa İlaç Ajansı (EMA) · Quellseite
Die Quellseite wurde am 7. Oktober 2026 geöffnet und gelesen. Zusammenfassung der Doktorclub-Redaktion, aus dem Türkischen übersetzt; noch nicht ärztlich geprüft (ein wissenschaftlicher Beirat wird aufgebaut).
Diese Seite ist aus dem türkischen Original übersetzt.
Zugehörige Erkrankung: Hereditäres Angioödem (HAE)
Diese Seite berichtet über eine Entwicklung und ist keine Behandlungsempfehlung. Ob eine Behandlung für Sie geeignet ist, entscheidet Ihre Ärztin oder Ihr Arzt.