WeltweitForschung und klinische Studien
HoFH: Phase-3-Studie mit Lerodalcibep konnte die erwartete Gleichwertigkeit im Hauptziel nicht zeigen
Eine Studie, die in einer Fachzeitschrift erschienen ist und von unabhängigen Fachleuten begutachtet wurde. Eine einzelne Studie ist dennoch kein endgültiger Beweis; sie muss bestätigt werden.
In sechs Ländern, darunter auch die Türkei, wendeten 66 Menschen mit HoFH nacheinander zwei Medikamente an. In Woche 24 sank das LDL unter Lerodalcibep um 5 %, unter dem Vergleichsmedikament um 10 %. Mit diesem Unterschied wurde das Hauptziel nicht erreicht. Bei derselben Person wirkten beide Medikamente meist ähnlich. Schwere Nebenwirkungen durch das Medikament wurden nicht beobachtet.
Was bedeutet das für Patientinnen, Patienten und Familien?
Medikamente dieser Klasse wirken bei manchen Menschen mit HoFH, bei anderen nicht. Ein Gentest sagt das Ansprechen nicht voraus. Ihre Ärztin oder Ihr Arzt passt die Behandlung anhand der LDL-Kontrollen an.
Quelle
Wissenschaftliche Publikation: Lerodalcibep and evolocumab for the treatment of homozygous familial hypercholesterolaemia with PCSK9 inhibition (LIBerate-HoFH): a phase 3, randomised, open-label, crossover, non-inferiority trial. The Lancet. Diabetes & Endocrinology, 2025. DOI: 10.1016/S2213-8587(24)00313-9 · PubMed 39870096
Die Quellseite wurde am 7. Oktober 2026 geöffnet und gelesen. Zusammenfassung der Doktorclub-Redaktion, aus dem Türkischen übersetzt; noch nicht ärztlich geprüft (ein wissenschaftlicher Beirat wird aufgebaut).
Diese Seite ist aus dem türkischen Original übersetzt.
Zugehörige Erkrankung: Homozygote familiäre Hypercholesterinämie (HoFH)
Diese Seite berichtet über eine Entwicklung und ist keine Behandlungsempfehlung. Ob eine Behandlung für Sie geeignet ist, entscheidet Ihre Ärztin oder Ihr Arzt.