InternationalForschung und klinische Studien
Myasthenia gravis: Cemdisiran alle drei Monate linderte in einer Phase-3-Studie die Symptome
Eine Studie, die in einer Fachzeitschrift erschienen ist und von unabhängigen Fachleuten begutachtet wurde. Eine einzelne Studie ist dennoch kein endgültiger Beweis; sie muss bestätigt werden.
Die in The Lancet veröffentlichte NIMBLE-Studie untersuchte Cemdisiran bei Myasthenia gravis. Die Studie fand in 13 Ländern an 86 Zentren statt. Das Arzneimittel wurde alle 12 Wochen unter die Haut gespritzt. Nach 24 Wochen verbesserte sich der Wert für den Alltag mit dem Arzneimittel um 4,5 Punkte, mit Placebo um 2,2 Punkte. In der Cemdisiran-Gruppe traten keine schweren Infektionen auf.
Was bedeutet das für Patientinnen, Patienten und Familien?
Dieses Arzneimittel ist noch nicht zugelassen. Eine neue Möglichkeit mit seltenen Spritzen könnte künftig infrage kommen.
Quelle
Wissenschaftliche Publikation: Efficacy and safety of cemdisiran siRNA in myasthenia gravis (NIMBLE): a double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. The Lancet, 2026. DOI: 10.1016/S0140-6736(26)00690-2 · PubMed 42030965
Die Quellseite wurde am 7. Oktober 2026 geöffnet und gelesen. Zusammenfassung der Doktorclub-Redaktion, aus dem Türkischen übersetzt; noch nicht ärztlich geprüft (ein wissenschaftlicher Beirat wird aufgebaut).
Diese Seite ist aus dem türkischen Original übersetzt.
Zugehörige Erkrankung: Myasthenia gravis (MG)
Diese Seite berichtet über eine Entwicklung und ist keine Behandlungsempfehlung. Ob eine Behandlung für Sie geeignet ist, entscheidet Ihre Ärztin oder Ihr Arzt.