WeltweitForschung und klinische Studien
OTOF-bedingter angeborener Hörverlust: Gentherapie verbesserte das Hören bei 10 Patienten
Eine Studie, die in einer Fachzeitschrift erschienen ist und von unabhängigen Fachleuten begutachtet wurde. Eine einzelne Studie ist dennoch kein endgültiger Beweis; sie muss bestätigt werden.
In einer Studie des Karolinska-Instituts und von Zentren in China erhielten 10 Patientinnen und Patienten im Alter von 1 bis 24 Jahren eine Gentherapie, die ein funktionsfähiges OTOF-Gen ins Innenohr bringt. Nach sechs Monaten hatte sich das Hörvermögen bei allen verbessert; die besten Ergebnisse zeigten sich in der Altersgruppe von 5 bis 8 Jahren. Die Ergebnisse wurden in Nature Medicine veröffentlicht.
Was bedeutet das für Patientinnen, Patienten und Familien?
Diese Behandlung ist nur für Menschen mit einer Veränderung im OTOF-Gen gedacht. Sie befindet sich noch in der Forschungsphase. Deshalb ist ein Gentest wichtig.
Quelle
EurekAlert! (Karolinska Institutet): Gene therapy restored hearing in deaf patients
Wissenschaftliche Publikation: AAV gene therapy for autosomal recessive deafness 9: a single-arm trial. Nature Medicine, 2025. DOI: 10.1038/s41591-025-03773-w · PubMed 40603731
Die Quellseite wurde am 7. Oktober 2026 geöffnet und gelesen. Zusammenfassung der Doktorclub-Redaktion, aus dem Türkischen übersetzt; noch nicht ärztlich geprüft (ein wissenschaftlicher Beirat wird aufgebaut).
Diese Seite ist aus dem türkischen Original übersetzt.
Zugehörige Erkrankung: Angeborener Hörverlust durch Veränderungen im OTOF-Gen
Diese Seite berichtet über eine Entwicklung und ist keine Behandlungsempfehlung. Ob eine Behandlung für Sie geeignet ist, entscheidet Ihre Ärztin oder Ihr Arzt.