SuèdeRecherche et essais cliniques
Suède, 40 ans de données de laboratoire : le spectre de Zellweger touche environ une naissance sur 74 000
Une étude publiée dans une revue et examinée par des scientifiques indépendants. Même ainsi, une étude isolée n’est pas concluante : elle doit être reproduite.
En Suède, tous les patients ayant reçu un diagnostic de maladie des peroxysomes ont été étudiés. Les données provenaient des registres 1985–2024 des deux laboratoires du pays. Sur la période 2005–2024, la fréquence du spectre de Zellweger était d'environ une naissance sur 73 800. Au fil des années, l'âge au diagnostic et la durée de vie ont augmenté. Les auteurs l'attribuent à une meilleure reconnaissance des formes légères et aux progrès des soins de soutien.
Qu’est-ce que cela signifie pour les patients et les familles ?
Cette étude repose sur de vrais dossiers de patients. Elle montre que les formes légères sont aujourd'hui plus souvent reconnues. Il n'existe pas encore de recensement similaire pour la Turquie.
Source
PubMed (European Journal of Paediatric Neurology): Peroxisomal disorders - incidences in Sweden.
Article scientifique : Peroxisomal disorders - incidences in Sweden. European Journal of Paediatric Neurology, 2026. DOI: 10.1016/j.ejpn.2026.06.006 · PubMed 42341515
La page de la source a été consultée et lue le 7 octobre 2026. Synthèse rédigée par la rédaction de Doktorclub et traduite du turc ; elle n’a pas encore été relue par un médecin (un comité scientifique est en cours de constitution).
Cette page est traduite de l’original turc.
Maladie concernée : Troubles du spectre de Zellweger (TSZ)
Cette page relate une avancée ; ce n’est pas une recommandation de traitement. C’est votre médecin qui décide si un traitement vous convient.