Malattie della pelle
Malattia di lunga durata in cui il sistema immunitario attacca la pelle. In bocca e sulla pelle compaiono bolle dolorose piene di liquido che si rompono facilmente.
Non fa parte del pannello del Programma nazionale turco di screening neonatale (test del tallone). Fonte
Questa pagina è tradotta dall’originale turco.
Questa malattia è seguita attraverso il gruppo «Malattie della pelle».
Normalmente il sistema immunitario combatte i microbi. In questa malattia attacca per errore le proteine che tengono unite le cellule della pelle. Il legame tra le cellule si rompe e si formano bolle. È colpito soprattutto l'interno della bocca. Si osserva più spesso nella mezza età e nell'età avanzata.
Le bolle possono comparire e scomparire nel tempo.
Il dermatologo esamina le bolle e l'interno della bocca. Si preleva ed esamina un piccolo frammento di pelle; questo si chiama biopsia. Colorazioni speciali ed esami del sangue mostrano gli anticorpi prodotti contro la pelle.
Non esiste una cura definitiva per la malattia, ma con il trattamento può essere tenuta sotto controllo. La base del trattamento sono i farmaci che sopprimono il sistema immunitario. Per il pemfigo esiste anche una terapia mirata approvata. Il trattamento deve iniziare presto. Anche quando le bolle guariscono, il trattamento dura mesi, a volte anni. Bocca e pelle vengono tenute pulite e si usa uno spazzolino morbido. Con piaghe estese può servire la medicazione in ospedale. Se i sintomi non ritornano per lungo tempo, il trattamento può essere sospeso. Il medico che segue la malattia decide quale trattamento è adatto.
Il pemfigo volgare non è ereditario; non passa dai genitori ai figli. Non è nemmeno un'infezione e non è contagioso. In alcune persone può esserci una predisposizione genetica. Non è possibile però sapere in anticipo chi si ammalerà. In alcune popolazioni si osserva più spesso.
Fonte: MedlinePlus: Pemphigus vulgaris · NHS: Pemphigus vulgaris · NORD: Pemphigus and Pemphigoid
Questi dati sono tratti dai registri di Orphanet e MedlinePlus (ultima verifica: 7 ottobre 2026). I valori di frequenza sono intervalli approssimativi.
Organizzazioni senza scopo di lucro di pazienti e famiglie in Turchia che si occupano di questa malattia o di questo gruppo di malattie. I link hanno scopo informativo; Doktorclub non è affiliato a queste organizzazioni e non le raccomanda.
Non abbiamo trovato un’associazione di pazienti specifica per questa malattia.
Per tutte le malattie rare: Nadir Hastalıklar Federasyonu
Doktorclub non fa diagnosi, non consiglia trattamenti e non indirizza verso ospedali o medici. Queste pagine servono ad aiutarLa a parlare con il Suo medico.
MondoRicerca e studi clinici
Allo studio hanno partecipato 222 adulti con pemfigo moderato-grave.
Uno studio clinico è una ricerca regolamentata che verifica, su pazienti volontari, se un nuovo trattamento è sicuro e se funziona. La maggior parte degli studi cerca persone con una certa età, una certa alterazione genetica e determinate condizioni di salute. La partecipazione è volontaria.
Domande che può fare al Suo medico
ClinicalTrials.gov elenca 12 studi interventistici attivi per questa malattia. 6 stanno reclutando ora; nessuno ha centri in Turchia. Ultima verifica: 7 ottobre 2026.
Record selezionati (prima gli studi con un centro in Turchia):
Fase intermedia: si verifica l’effetto in un piccolo gruppo · Fase 1 / Fase 2 · sperimentaleIn reclutamentoNCT04422912
Fase avanzata: si confronta l’effetto in un grande gruppo · Fase 2 / Fase 3 · sperimentaleIn reclutamentoNCT06454357
Fase iniziale: si verificano sicurezza e dose · Fase 1 · sperimentaleIn reclutamentoNCT06581562
Fase iniziale: si verificano sicurezza e dose · Fase 1 iniziale · sperimentaleReclutamento non ancora iniziatoNCT07769333
Fase avanzata: si confronta l’effetto in un grande gruppo · Fase 3 · sperimentaleAttivo, non reclutaNCT06696716
Vedi tutti gli studi su ClinicalTrials.gov · Partecipare agli studi clinici
MondoPolitica sanitaria
Un incontro internazionale di esperti ha preparato raccomandazioni comuni sui problemi oculari nell'incontinentia pigmenti.
TurchiaRicerca e studi clinici
In Turchia 12 centri hanno studiato insieme 69 pazienti di 52 famiglie.
TurchiaRicerca e studi clinici
Oculisti dell'Università di Ankara hanno esaminato gli occhi di 50 persone con albinismo.
Questi codici identificano la malattia nelle classificazioni e nelle banche dati internazionali. Possono esserLe utili quando parla con il medico o cerca fonti affidabili.
Codice Orphanet: ORPHA:704 · ICD-11 EB40.0
Codici verificati su ICD-11 dell’OMS e Orphanet il 7 ottobre 2026.
Questa pagina fornisce informazioni generali e non sostituisce diagnosi o terapia. Per sintomi, diagnosi e terapia si rivolga al Suo medico.