← すべての疾患

ライソゾーム病

サンフィリッポ症候群A型（ムコ多糖症IIIA型、MPS IIIA）

小児期に始まり、主に脳に影響するライソゾーム病です。

トルコの全国新生児スクリーニングプログラム（かかと採血検査）の対象疾患には含まれていません。 情報源

緊急時カードを作成する

このページはトルコ語の原文から翻訳したものです。

この疾患は「ライソゾーム病」グループとしてフォローします。

病気を知る

このセクションはまだ医師の確認を受けていません。 MedlinePlus、Orphanet、NHS（英国国民保健サービス）などの患者向け情報を、わかりやすくまとめたものです。病気の経過は人によって異なります。診断と治療については主治医にご相談ください。

この病気では何が起こりますか？

体の中で、ヘパラン硫酸という糖を分解する酵素が欠けています。この物質が細胞にたまり、とくに脳に影響します。A型は多くの場合、より早く始まり、より速く進みます。時間とともに進行し、寿命が短くなる病気です。

どのような症状がありますか？

症状の多くは、ふつうに発達する時期を経た後、1〜4歳の間に始まります。まず行動の問題が、次にできていたことができなくなることが目立ってきます。

  • 初期には感染症、腸の問題、軽い発達の遅れ
  • 落ち着きのなさ、多動、かんしゃく（よくある）
  • 重い睡眠の問題（よくある）
  • 自閉症に似た特徴（一部のお子さんで）
  • 時間とともに話す、学ぶ、体を動かす力が失われる
  • 進んだ時期には、けいれん発作と飲み込みの難しさ
  • やや粗い顔つき、関節のこわばり、難聴

どのように診断されますか？

診断には、少なくとも二つの検査が必要です。尿中のヘパラン硫酸の値を調べます。血液で酵素が欠けていることを示すか、遺伝学的検査で遺伝子の変化を見つけます。

治療とケア

現在、ケアは支持的なもので、さまざまな専門家が協力して行います。お子さんの心身の働きと生活の質を保つことが目的です。酵素療法や遺伝子治療などの方法が研究されています。どの治療が適切かは、病気を診ている医師が判断します。

ご家族へ：遺伝と遺伝カウンセリング

この病気は潜性（劣性）遺伝です。両親は多くの場合、健康な保因者です。保因者どうしのカップルでは、妊娠のたびに病気のお子さんが生まれる確率は4分の1です。きょうだいと次の妊娠のために、遺伝カウンセリングがすすめられます。

情報源： MedlinePlus Genetics — Mucopolysaccharidosis type III · Orphanet — Mucopolysaccharidosis type 3

基本情報

どのくらい多いですか？
有病率: 1 000 000人に1-9人 (欧州) · 出生時の頻度: 100 000人に1-9人 (世界)
どのように遺伝しますか？
常染色体潜性（劣性）遺伝
関係する遺伝子
SGSH

これらの情報はOrphanetとMedlinePlusの記録から引用しています（最終確認：2026年10月7日）。頻度の値はおおよその範囲です。

あなたはひとりではありません：トルコの患者会

この疾患または疾患グループに取り組む、トルコの非営利の患者・家族団体です。リンクは情報提供のためのもので、Doktorclubはこれらの団体と提携しておらず、推奨するものでもありません。

すべての希少疾患向け： Nadir Hastalıklar Federasyonu

リンクは2026年10月8日に確認しました。

この病気に関連するガイド

サポートと相談先

  • トルコで緊急の場合は112（日本では119）に電話してください。
  • 心理的・社会的な支援：ALO 183 社会支援ホットライン（24時間、トルコ国内から無料） alo183.aile.gov.tr
  • 介護・ケアをしている方へ： 介護する人の健康
  • 受診の準備 · 質問と症状のメモを1ページにまとめ、印刷して持って行きましょう。

Doktorclubは診断や治療の推奨を行わず、病院や医師の紹介もしていません。これらのページは、主治医と話すための手助けとして作られています。

MPS IIIAに関する最新情報

実施中の臨床試験の一覧（ClinicalTrials.gov）

臨床試験とは、新しい治療が安全かどうか、効果があるかどうかを、自ら参加を希望した患者さんを対象に、決められたルールに従って調べる研究です。多くの試験では、特定の年齢、遺伝子の変化、健康状態などの条件があります。参加は任意です。

この一覧は治療を勧めるものではありません。 フェーズ1〜3の試験で試されている治療は研究段階（試験的）のもので、有効性と安全性はまだ証明されておらず、承認された治療ではありません。試験への参加は各試験の条件と医師の判断によります。まずは治療を担当している主治医に相談してください。

主治医に聞けること

  • この試験は私たちに適しているでしょうか？
  • 参加した場合、現在の治療や定期検査はどうなりますか？
  • 試験はどこで行われますか？交通費や宿泊はどのように扱われますか？
  • 試験の途中でやめたくなったらどうなりますか？

ClinicalTrials.govには、この疾患について実施中の介入研究が11件登録されています。そのうち3件が現在参加者を募集しています。1件はトルコに実施施設があります。最終確認：2026年10月7日。

主な登録情報（トルコに実施施設がある試験を先に表示）。試験名は登録時の原文（英語）のままです：

ClinicalTrials.govですべての試験を見る · 臨床試験に参加する

ライソゾーム病：その他の最新情報

医学的コード（主治医と話すときや情報を探すときに）

これらのコードは、国際的な分類やデータベースでこの疾患を特定するものです。主治医と話すときや、信頼できる情報源を探すときに役立ちます。

Orphanet（オーファネット）コード： ORPHA:79269

ICD-11には個別のコードがありません。WHOはこの疾患を次の分類に含めています： 5C56.3Y (Other specified mucopolysaccharidosis)

コードは2026年10月6日にWHOのICD-11およびOrphanetの記録と照合しました。

このページは一般的な情報を提供するもので、診断や治療に代わるものではありません。症状、診断、治療については主治医にご相談ください。

このページの情報は一般的な情報提供を目的としたもので、医学的な助言に代わるものではありません。 診断や治療の判断については主治医にご相談ください。トルコで緊急の場合は112（日本では119）に電話してください。

すべての最新情報は公開された情報源に基づき、エビデンスレベル（根拠の強さ）を表示しています。広告や医薬品のブランド名は掲載しません。 私たちの科学的原則

このページはDoktorclub編集部がトルコ語から翻訳しました。