国際研究と臨床試験
ループスで点滴のダピロリズマブ ペゴル、第3相試験で病気の活動性を下げました
試験は25か国で、中等症または重症のループス(全身性エリテマトーデス)の患者さん321人を対象に行われました。
血液と免疫の病気
免疫が自分の体の組織を攻撃する、長く続く病気です。皮膚、関節、腎臓などの臓器に影響することがあります。症状は強くなったり弱くなったりを繰り返します。
トルコの全国新生児スクリーニングプログラム(かかと採血検査)の対象疾患には含まれていません。 情報源
このページはトルコ語の原文から翻訳したものです。
この疾患は「血液と免疫の病気」グループとしてフォローします。
免疫のしくみはふつう、体を病原体から守っています。ループスでは、誤って自分の体の組織を攻撃します。この攻撃が炎症を引き起こします。皮膚、関節、腎臓、心臓、肺、神経系、血液細胞が影響を受けることがあります。病気は、悪化する時期と落ち着いた時期をくり返しながら経過します。
症状は人によって大きく異なります。出たり消えたりすることがあります。
医師が症状を尋ね、診察します。血液検査で、いくつかの自己抗体(自分の体に反応する抗体)を調べます。ほぼすべての患者で抗核抗体(ANA)検査が陽性になりますが、この検査だけでは診断はつきません。尿検査、血球数の検査を行い、必要に応じて腎生検を行います。
目標は、症状を抑え、臓器を守ることです。治療は、病気の活動の強さと、どの臓器に病変があるかによって選ばれます。炎症を減らし、免疫を抑える薬が使われます。ループスには承認済みの生物学的製剤もあります。日焼けを防ぐこと、ワクチンを最新に保つこと、たばこをやめることが大切です。心臓と骨の健康も定期的に確認されます。どの治療が適切かは、病気を診ている医師が判断します。
ループスは多くの場合、直接遺伝する病気ではありません。一部の遺伝子の違いがリスクを高めることがあります。この病気は家族の中でやや多くみられます。ごくまれな型は潜性(劣性)遺伝で受け継がれます。妊娠を考えている女性は、まず主治医と相談するべきです。家族に何人も患者がいる場合は、遺伝カウンセリングが役立つことがあります。
情報源: MedlinePlus Genetics: Systemic lupus erythematosus · MedlinePlus: Systemic lupus erythematosus · NHS: Lupus
これらの情報はOrphanetとMedlinePlusの記録から引用しています(最終確認:2026年10月7日)。頻度の値はおおよその範囲です。
この疾患または疾患グループに取り組む、トルコの非営利の患者・家族団体です。リンクは情報提供のためのもので、Doktorclubはこれらの団体と提携しておらず、推奨するものでもありません。
この疾患に特化した患者会は見つかりませんでした。
すべての希少疾患向け: Nadir Hastalıklar Federasyonu
Doktorclubは診断や治療の推奨を行わず、病院や医師の紹介もしていません。これらのページは、主治医と話すための手助けとして作られています。
国際研究と臨床試験
試験は25か国で、中等症または重症のループス(全身性エリテマトーデス)の患者さん321人を対象に行われました。
米国新しい治療と承認
FDA(米国食品医薬品局)は、活動性のループス腎炎(全身性エリテマトーデスによる腎臓の炎症)のある成人に、標準治療に追加して使うオビヌツズマブを承認しました。
臨床試験とは、新しい治療が安全かどうか、効果があるかどうかを、自ら参加を希望した患者さんを対象に、決められたルールに従って調べる研究です。多くの試験では、特定の年齢、遺伝子の変化、健康状態などの条件があります。参加は任意です。
主治医に聞けること
ClinicalTrials.govには、この疾患について実施中の介入研究が302件登録されています。そのうち182件が現在参加者を募集しています。10件はトルコに実施施設があります。最終確認:2026年10月7日。
主な登録情報(トルコに実施施設がある試験を先に表示)。試験名は登録時の原文(英語)のままです:
後期段階:大人数のグループで効果を比較しています · フェーズ 3 · 研究段階(試験的)参加者募集中トルコに実施施設ありNCT07691970
中間段階:少人数のグループで効果を調べています · フェーズ 2 · 研究段階(試験的)参加者募集中トルコに実施施設ありNCT05268289
後期段階:大人数のグループで効果を比較しています · フェーズ 3 · 研究段階(試験的)参加者募集中トルコに実施施設ありNCT05835310
中間段階:少人数のグループで効果を調べています · フェーズ 2 · 研究段階(試験的)実施中・募集終了トルコに実施施設ありNCT05039840
後期段階:大人数のグループで効果を比較しています · フェーズ 3 · 研究段階(試験的)実施中・募集終了トルコに実施施設ありNCT05639114
国際保健政策
国際小児腎臓学会は、子どもの非典型溶血性尿毒症症候群(aHUS)の診断と治療に関する推奨を公表しました。
国際研究と臨床試験
研究者たちは、ある大規模な薬の試験のデータを改めて調べました。
トルコ研究と臨床試験
トルコの18施設で、発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)の患者さん104人に対面でのアンケートが行われました。
これらのコードは、国際的な分類やデータベースでこの疾患を特定するものです。主治医と話すときや、信頼できる情報源を探すときに役立ちます。
Orphanet(オーファネット)コード: ORPHA:536 · ICD-11 4A40.0
コードは2026年10月7日にWHOのICD-11およびOrphanetの記録と照合しました。
このページは一般的な情報を提供するもので、診断や治療に代わるものではありません。症状、診断、治療については主治医にご相談ください。