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遺伝性の症候群とその他の病気

トリーチャー・コリンズ症候群

顔の骨の発達に影響する遺伝性の病気です。ほお骨とあごが小さいままです。難聴がよくみられ、知能は多くの場合、正常です。

トルコの全国新生児スクリーニングプログラム（かかと採血検査）の対象疾患には含まれていません。 情報源

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このページはトルコ語の原文から翻訳したものです。

この疾患は「遺伝性の症候群とその他の病気」グループとしてフォローします。

病気を知る

このセクションはまだ医師の確認を受けていません。 MedlinePlus、Orphanet、NHS（英国国民保健サービス）などの患者向け情報を、わかりやすくまとめたものです。病気の経過は人によって異なります。診断と治療については主治医にご相談ください。

この病気では何が起こりますか？

おなかの中で、顔の骨の発達がうまく進みません。最も影響を受けるのは、ほお骨、下あご、耳、まぶたです。症状は、気づかないほど軽いものから重いものまでさまざまです。知的な発達はふつう正常です。

どのような症状がありますか？

症状は人によって大きく異なります。

  • 小さなほお骨と小さな下あご（多くの人）
  • 下がり目、まばらなまつ毛、下まぶたの切れ込み
  • 小さい耳、欠けた耳、形の違う耳
  • 難聴（約半数）
  • 口蓋裂（ときに）
  • 重い場合は空気の通り道（気道）の狭まり
  • 食事の困難（ときに）

どのように診断されますか？

診断は、診察と顔の骨の画像検査で行います。遺伝学的検査が診断を確かめます。家族に既知の変化がある場合は、出生前検査を行うことができます。

治療とケア

病気を完全に治す治療はありませんが、できることはたくさんあります。口蓋裂、あご、顔、耳の手術を行います。補聴器と言語療法が言葉を支えます。気道と食事は注意深く経過をみます。定期的な聞こえ、目、歯の確認が大切です。どの治療が適切かは、病気を診ている医師が判断します。

ご家族へ：遺伝と遺伝カウンセリング

多くの家族では顕性（優性）遺伝します。病気の親の子どもには、それぞれ2分の1の確率で受け継がれます。こうした場合の約60%は、新たな遺伝子の変化によって起こります。まれな型は潜性（劣性）遺伝し、保因者同士のカップルでは、妊娠のたびに子どもが病気になる確率は4分の1です。遺伝カウンセリングが勧められます。

情報源： MedlinePlus Genetics: Treacher Collins syndrome · NORD: Treacher Collins Syndrome

基本情報

どのくらい多いですか？
有病率: 100 000人に1-9人 (欧州)
通常いつ始まりますか？
出生前, 新生児期
関係する遺伝子
TCOF1, POLR1D, POLR1C, POLR1B

これらの情報はOrphanetとMedlinePlusの記録から引用しています（最終確認：2026年10月7日）。頻度の値はおおよその範囲です。

あなたはひとりではありません：トルコの患者会

この疾患または疾患グループに取り組む、トルコの非営利の患者・家族団体です。リンクは情報提供のためのもので、Doktorclubはこれらの団体と提携しておらず、推奨するものでもありません。

すべての希少疾患向け： Nadir Hastalıklar Federasyonu

リンクは2026年10月8日に確認しました。

サポートと相談先

  • トルコで緊急の場合は112（日本では119）に電話してください。
  • 心理的・社会的な支援：ALO 183 社会支援ホットライン（24時間、トルコ国内から無料） alo183.aile.gov.tr
  • 介護・ケアをしている方へ： 介護する人の健康
  • 受診の準備 · 質問と症状のメモを1ページにまとめ、印刷して持って行きましょう。

Doktorclubは診断や治療の推奨を行わず、病院や医師の紹介もしていません。これらのページは、主治医と話すための手助けとして作られています。

トリーチャーに関する最新情報

実施中の臨床試験の一覧（ClinicalTrials.gov）

臨床試験とは、新しい治療が安全かどうか、効果があるかどうかを、自ら参加を希望した患者さんを対象に、決められたルールに従って調べる研究です。多くの試験では、特定の年齢、遺伝子の変化、健康状態などの条件があります。参加は任意です。

この一覧は治療を勧めるものではありません。 フェーズ1〜3の試験で試されている治療は研究段階（試験的）のもので、有効性と安全性はまだ証明されておらず、承認された治療ではありません。試験への参加は各試験の条件と医師の判断によります。まずは治療を担当している主治医に相談してください。

ClinicalTrials.govには現在、この疾患について実施中の介入研究は登録されていません。最終確認：2026年10月7日。

ClinicalTrials.govですべての試験を見る · 臨床試験に参加する

遺伝性の症候群とその他の病気：その他の最新情報

医学的コード（主治医と話すときや情報を探すときに）

これらのコードは、国際的な分類やデータベースでこの疾患を特定するものです。主治医と話すときや、信頼できる情報源を探すときに役立ちます。

Orphanet（オーファネット）コード： ORPHA:861

ICD-11には個別のコードがありません。WHOはこの疾患を次の分類に含めています： LD2F.16

コードは2026年10月7日にWHOのICD-11およびOrphanetの記録と照合しました。

このページは一般的な情報を提供するもので、診断や治療に代わるものではありません。症状、診断、治療については主治医にご相談ください。

このページの情報は一般的な情報提供を目的としたもので、医学的な助言に代わるものではありません。 診断や治療の判断については主治医にご相談ください。トルコで緊急の場合は112（日本では119）に電話してください。

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このページはDoktorclub編集部がトルコ語から翻訳しました。