米国研究と臨床試験
GM1ガングリオシドーシスII型で一回の遺伝子治療、子ども9人で試されました
米国で、II型GM1ガングリオシドーシスの子ども9人に、一回の遺伝子治療が点滴で行われました。
希少疾患
世界とトルコの新しい治療、研究、保健政策。それぞれに情報源とエビデンスレベルを示しています。
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米国研究と臨床試験
米国で、II型GM1ガングリオシドーシスの子ども9人に、一回の遺伝子治療が点滴で行われました。
英国研究と臨床試験
ロンドンで、慢性肉芽腫症のために幹細胞移植を受けた子ども42人が調べられました。
国際研究と臨床試験
モルキオ症候群A型での幹細胞移植の結果をまとめた国際研究が発表されました。
イタリア研究と臨床試験
イタリアで、小児期の遅い時期に発症したクラッベ病(神経を包むミエリンが壊れる病気)の患者六人に、幹細胞移植が行われました。
EU新しい治療と承認
欧州委員会は2026年1月19日、遺伝性血管性浮腫の発作を防ぐドニダロルセンを承認しました。
EU新しい治療と承認
欧州委員会は2026年1月19日、ニーマン・ピック病C型に対するレバセチルロイシンを承認しました。
欧州研究と臨床試験
欧州と北米の医師から、このグループの病気のある女性39人の妊娠についての情報が集められました。
国際研究と臨床試験
CANDIDという研究は、CDKL5欠損症(遺伝子の変化によって幼いころからてんかん発作が起こる病気)のある子どもと若者111人を経過観察しています。
EU新しい治療と承認
欧州委員会は、ウィスコット・アルドリッチ症候群に対してエツベチジジーン オートテムセルを承認しました。
国際研究と臨床試験
ハンチントン病を対象とした、飲み薬ブラナプラムの第2相試験の結果が発表されました。
国際研究と臨床試験
骨形成不全症(骨がもろく折れやすい病気)で試されたセトルスマブは、二つの大規模な試験で主な目標を達成できませんでした。
フランス研究と臨床試験
フランスで、全国の希少疾患登録にあるTRAPS(遺伝性の周期性発熱症候群の一つ)の患者が改めて調べられました。
米国新しい治療と承認
FDA(米国食品医薬品局)は、αまたはβサラセミアのある成人の貧血の治療薬としてミタピバットを承認しました。
EU新しい治療と承認
欧州委員会は2025年12月22日にリルザブルチニブを承認しました。
米国新しい治療と承認
FDA(米国食品医薬品局)は、ウィスコット・アルドリッチ症候群に対してエツベチジーン・オートテムセルを承認しました。
フランス診断とスクリーニング
フランスで、2017年から2023年にCLN2病(神経セロイドリポフスチン症の一つ)と診断された子ども51人が調べられました。
EU新しい治療と承認
欧州委員会は2025年11月28日、全身型重症筋無力症に対してニポカリマブを承認しました。
中国研究と臨床試験
中国で、脆弱X症候群の子ども34人を対象に、六か月間の薬の試験が行われました。
米国新しい治療と承認
FDA(米国食品医薬品局)は、SMN1遺伝子の変異が確認された2歳以上の子ども、若者、成人のSMA(脊髄性筋萎縮症)患者向けに、オナセムノゲン アベパルボベクを脊髄の管の中(髄腔内)に一回だけ投与する新しい剤形を承認しました。
国際診断とスクリーニング
ハーバード大学医学部とバルセロナのCRGの研究者が、進化のデータを使うAI(人工知能)モデルpopEVEをNature Genetics誌で発表しました。