← 전체 질환

유전 증후군 및 기타

결절성 경화증 복합체(TSC)

유전 질환입니다. 뇌, 신장, 심장, 피부, 눈 등 여러 장기에 양성 종양이 생깁니다. 경련, 학습 및 행동 문제가 나타날 수 있습니다.

튀르키예 국가 신생아 선별검사 프로그램(발뒤꿈치 채혈 검사)의 검사 항목에 포함되어 있지 않습니다. 출처

Orphanet에 이 질환에 대한 응급실 의사용 지침이 있습니다 (언어: 프랑스어, 폴란드어, 독일어, 영어, 스페인어, 이탈리아어, 포르투갈어). Orphanet에서 보기

응급 카드 만들기

이 페이지는 튀르키예어 원문을 번역한 것입니다.

이 질환은 “유전 증후군 및 기타” 질환군을 통해 팔로우합니다.

질환 알아보기

이 섹션은 아직 의사의 검토를 거치지 않았습니다. MedlinePlus, Orphanet, NHS(영국 국민보건서비스) 등의 환자용 자료를 쉬운 말로 요약했습니다. 질환의 경과는 사람마다 다를 수 있으므로 진단과 치료에 대해서는 담당 의사와 상의하십시오.

이 질환에서는 무슨 일이 일어납니까?

TSC1 또는 TSC2 유전자에 변화가 있습니다. 이 유전자들은 세포 성장에 브레이크를 겁니다. 브레이크가 고장 나면 여러 장기에 암이 아닌 혹(양성 종양)이 생깁니다. 증상은 사람마다 매우 다릅니다.

어떤 증상이 나타날 수 있습니까?

증상은 어느 장기가 영향을 받는지에 따라 다릅니다.

  • 피부의 밝은 색 반점과 두꺼운 피부 부위(거의 모두에서)
  • 어린 시절부터 얼굴에 생기는 작은 돌기(흔함)
  • 손발톱 밑의 작은 혹
  • 발작, 즉 경련
  • 학습 어려움, 자폐, 주의력 결핍, 행동 문제
  • 신장의 혹(흔함)
  • 심장이나 눈 뒤쪽 층(망막)의 혹
  • 일부 여성에서 기침과 숨참을 일으키는 폐 침범

어떻게 진단합니까?

진단은 피부와 장기의 소견을 보고 내립니다. 뇌와 신장은 MRI로 촬영합니다. 심장은 초음파와 심전도(EKG)로 검사합니다. 유전자 검사가 진단을 확인합니다. 심장의 혹은 때로 출생 전에 보입니다.

치료와 돌봄

돌봄은 전문가 팀과 함께 진행합니다. 발작에는 약, 특별한 식이 요법 또는 수술 같은 선택지가 있습니다. 뇌, 신장, 폐, 피부의 혹에는 이 질환을 위해 승인된 약물 치료가 있습니다. 필요하면 혹을 수술로 제거합니다. 물리 치료, 언어 치료, 특수 교육, 정기적인 관찰이 매우 중요합니다. 어떤 치료가 적절한지는 질환을 진료하는 의사가 결정합니다.

가족을 위해: 유전과 유전 상담

우성으로 유전됩니다. 아픈 부모의 자녀는 각각 2분의 1 확률로 물려받습니다. 약 삼분의 이는 가족력 없이 새로운 유전자 변화로 시작됩니다. 유전 상담이 가족에게 길잡이가 됩니다.

출처: MedlinePlus Genetics: Tuberous sclerosis complex · NORD: Tuberous Sclerosis

기본 정보

얼마나 흔합니까?
유병률: 100 000명 중 1-9명 (전 세계)
어떻게 유전됩니까?
상염색체 우성
보통 언제 시작됩니까?
모든 연령
관련 유전자
TSC1, TSC2
신뢰할 수 있는 자료
MedlinePlus (영어, 가족용) · Orphanet

이 정보는 Orphanet과 MedlinePlus의 기록에서 가져왔습니다 (마지막 확인: 2026년 10월 7일). 빈도 값은 대략적인 범위입니다.

혼자가 아닙니다: 튀르키예의 환자 단체

이 질환이나 질환군을 다루는 튀르키예의 비영리 환자·가족 단체입니다. 링크는 정보 제공용이며, Doktorclub은 이 단체들과 관련이 없고 이들을 추천하지 않습니다.

이 질환만을 다루는 환자 단체는 찾지 못했습니다.

모든 희귀질환 대상: Nadir Hastalıklar Federasyonu

이 질환과 관련된 안내서

지원과 도움

  • 튀르키예에서 응급 상황이면 112(한국에서는 119)로 전화하십시오.
  • 심리·사회적 지원: ALO 183 사회 지원 전화(24시간, 튀르키예 국내에서 무료) alo183.aile.gov.tr
  • 돌보는 분들을 위해: 돌보는 사람의 건강
  • 진료 준비하기 · 질문과 증상 메모를 한 페이지에 모아 인쇄해 가져가십시오.

Doktorclub은 진단을 하거나 치료를 권하지 않으며, 병원이나 의사를 연결해 드리지 않습니다. 이 페이지들은 담당 의사와 이야기하는 데 도움을 드리기 위한 것입니다.

결절성 경화증 관련 소식

임상시험 (ClinicalTrials.gov 등록 정보)

임상시험은 새로운 치료가 자원한 환자에게 안전한지, 효과가 있는지를 정해진 규칙에 따라 조사하는 연구입니다. 대부분의 임상시험은 특정 연령, 유전적 변화, 건강 상태를 조건으로 합니다. 참여는 자발적입니다.

이 목록은 치료 권고가 아닙니다. 1–3상 임상시험에서 시험 중인 치료는 연구 단계(실험적 치료)입니다. 효과와 안전성이 아직 입증되지 않았으며 승인된 치료가 아닙니다. 임상시험 참여 여부는 각 시험의 조건과 의사의 평가에 따라 결정되며, 첫 단계는 치료를 맡고 있는 담당 의사와 상의하는 것입니다.

담당 의사에게 물어볼 수 있는 질문

  • 이 임상시험이 저희에게 적합할 수 있습니까?
  • 참여하면 현재 치료와 정기 검진은 어떻게 달라집니까?
  • 임상시험은 어디에서 진행되며, 교통과 숙박 같은 문제는 어떻게 지원됩니까?
  • 임상시험을 중단하고 싶으면 어떻게 됩니까?

ClinicalTrials.gov에는 이 질환에 대해 진행 중인 중재 연구가 15건 등록되어 있습니다. 그중 7건이 현재 참여자를 모집하고 있으며, 1건은 튀르키예에 연구 기관이 있습니다. 마지막 확인: 2026년 10월 7일.

주요 등록 연구 (튀르키예에 연구 기관이 있는 연구를 먼저 표시). 연구명은 등록된 원래 표기(영어) 그대로입니다:

ClinicalTrials.gov에서 모든 연구 보기 · 임상시험 참여하기

유전 증후군 및 기타: 다른 소식

의학 코드 (의사와 상담하거나 자료를 찾을 때)

이 코드는 국제 분류 체계와 데이터베이스에서 질환을 식별합니다. 의사와 상담하거나 신뢰할 수 있는 자료를 찾을 때 도움이 될 수 있습니다.

Orphanet 코드: ORPHA:805 · ICD-11 LD2D.2

코드는 2026년 10월 7일에 WHO ICD-11 및 Orphanet 기록과 대조했습니다.

이 페이지는 일반적인 정보를 제공하며 진단이나 치료를 대신하지 않습니다. 증상, 진단, 치료에 대해서는 담당 의사와 상의하십시오.

이 페이지의 정보는 일반적인 정보 제공을 위한 것이며 의학적 조언을 대신하지 않습니다. 진단과 치료에 관한 결정은 담당 의사와 상의하십시오. 튀르키예에서 응급 상황이 발생하면 112(한국에서는 119)로 전화하십시오.

모든 소식은 공개된 출처를 바탕으로 하며 근거 수준이 표시됩니다. 광고와 의약품 상표명은 없습니다. 과학적 원칙

이 페이지는 Doktorclub 편집팀이 튀르키예어에서 번역했습니다.