중국연구와 임상시험
X-연관 망막층간분리증에서 눈에 한 번 투여하는 유전자 치료가 어린이 12명에서 안전한 것으로 나타났습니다
중국에서 5~18세 환자 12명에게 한쪽 눈에 유전자 치료를 시행했습니다.
눈 및 청각 질환
눈의 그물막, 즉 망막에 영향을 주는 유전 질환입니다. 거의 항상 남자아이에게 나타납니다. 소아기에 시력이 떨어지고 글 읽기가 어려워집니다.
튀르키예 국가 신생아 선별검사 프로그램(발뒤꿈치 채혈 검사)의 검사 항목에 포함되어 있지 않습니다. 출처
이 페이지는 튀르키예어 원문을 번역한 것입니다.
이 질환은 “눈 및 청각 질환” 질환군을 통해 팔로우합니다.
망막은 눈의 뒷면을 덮고 빛을 감지하는 얇은 층입니다. 이 질환에서는 RS1이라는 유전자에 이상이 있습니다. 망막의 층 사이에 작은 틈이 생깁니다. 선명하게 보는 데 가장 중요한 가운데 부위, 즉 황반이 가장 많이 영향을 받습니다. 일부 사람에서는 주변 시야도 나빠집니다.
증상은 대개 아이가 학교에 들어갈 무렵 알아차리게 됩니다.
안과 의사가 자세한 눈 검사를 합니다. 망막의 틈은 특수 영상 검사로 볼 수 있습니다. 망막이 빛에 반응하는 정도를 측정하는 검사도 대부분의 사람에서 이상으로 나옵니다. 혈액으로 RS1 유전자를 검사하면 진단이 확정됩니다.
돌봄은 주로 보조적인 방법입니다. 시력이 낮은 사람에게는 큰 글씨 자료와 시각 보조 기구가 도움이 됩니다. 교실에서 앞자리에 앉으면 편합니다. 망막 박리나 눈 속 출혈이 생기면 망막 전문 외과 의사가 수술이 필요한지 판단합니다. 몸이 부딪치는 운동은 피하도록 권합니다. 유전자 치료에 대한 연구가 진행 중입니다. 어떤 치료가 적절한지는 질환을 진료하는 의사가 결정합니다.
이 질환은 X 염색체를 통해 유전됩니다. 그래서 거의 항상 남성에게 나타납니다. 보인자 여성은 대개 시력 문제가 없습니다. 보인자 어머니의 자녀는 각각 2분의 1 확률로 유전자를 물려받습니다. 유전자를 물려받은 아들은 질환이 생기고, 딸은 보인자가 됩니다. 아픈 아버지는 모든 딸에게 유전자를 물려주고, 아들에게는 물려주지 않습니다. 가족에게 유전 상담을 권합니다.
출처: MedlinePlus Genetics: X-linked juvenile retinoschisis · NORD: X-linked Retinoschisis
이 정보는 Orphanet과 MedlinePlus의 기록에서 가져왔습니다 (마지막 확인: 2026년 10월 7일). 빈도 값은 대략적인 범위입니다.
이 질환이나 질환군을 다루는 튀르키예의 비영리 환자·가족 단체입니다. 링크는 정보 제공용이며, Doktorclub은 이 단체들과 관련이 없고 이들을 추천하지 않습니다.
이 질환만을 다루는 환자 단체는 찾지 못했습니다.
모든 희귀질환 대상: Nadir Hastalıklar Federasyonu
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중국연구와 임상시험
중국에서 5~18세 환자 12명에게 한쪽 눈에 유전자 치료를 시행했습니다.
국제연구와 임상시험
가지 대학교(Gazi Üniversitesi) 주도로 9개국 14개 기관이 자료를 모았습니다.
임상시험은 새로운 치료가 자원한 환자에게 안전한지, 효과가 있는지를 정해진 규칙에 따라 조사하는 연구입니다. 대부분의 임상시험은 특정 연령, 유전적 변화, 건강 상태를 조건으로 합니다. 참여는 자발적입니다.
담당 의사에게 물어볼 수 있는 질문
ClinicalTrials.gov에는 이 질환에 대해 진행 중인 중재 연구가 4건 등록되어 있습니다. 그중 3건이 현재 참여자를 모집하고 있으며, 튀르키예에 연구 기관이 있는 연구는 없습니다. 마지막 확인: 2026년 10월 7일.
주요 등록 연구 (튀르키예에 연구 기관이 있는 연구를 먼저 표시). 연구명은 등록된 원래 표기(영어) 그대로입니다:
후기 단계: 대규모 집단에서 효과를 비교하는 중 · 3상 · 연구 단계 (실험적)참여자 모집 중NCT05878860
초기 단계: 안전성과 용량을 시험하는 중 · 초기 1상 · 연구 단계 (실험적)참여자 모집 중NCT06345898
초기 단계: 안전성과 용량을 시험하는 중 · 초기 1상 · 연구 단계 (실험적)진행 중, 모집 종료NCT06289452
약물 외 연구 (의료기기, 시술, 돌봄 등)참여자 모집 중NCT05814952
튀르키예SGK와 급여(비용 보전)
시신경을 침범하는 한 희귀질환에 쓰이는 약이 급여 대상에 포함되었습니다.
미국연구와 임상시험
미국 7개 기관에서 두 해 동안 위약 대조 연구가 진행되었습니다.
튀르키예연구와 임상시험
가지 대학교는 어린이 27명의 눈을 조사했습니다.
이 코드는 국제 분류 체계와 데이터베이스에서 질환을 식별합니다. 의사와 상담하거나 신뢰할 수 있는 자료를 찾을 때 도움이 될 수 있습니다.
Orphanet 코드: ORPHA:792 · ICD-11 9B73.11
코드는 2026년 10월 7일에 WHO ICD-11 및 Orphanet 기록과 대조했습니다.
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