ABYeni tedavi ve onaylar
AB'de kalıtsal TTR amiloidozunda sinir hasarı için ayda bir iğne eplontersen onaylandı
Bir ilaç otoritesinin (FDA, Avrupa Komisyonu vb.) kararı. Otorite, ilacın dayandığı klinik çalışmaları incelemiştir. Hızlandırılmış veya koşullu onaylarda kalıcı fayda henüz doğrulanmaktadır.
Avrupa Komisyonu eplontersene onay verdi. İlaç, sinir tutulumu erken evrede olan yetişkinler için. Ayda bir kez deri altına yapılıyor. Ana çalışmaya 144 hasta katıldı. İlaç, zararlı proteini yüzde 80 azalttı. Sinir hasarı, karşılaştırma grubuna göre daha yavaş ilerledi.
Hastalar ve aileler için ne anlama geliyor?
Karşılaştırma grubu başka bir çalışmadan alınmıştır. Tedavi bir uzman hekimce başlatılır. Türkiye'de erişim TİTCK ve SGK süreçlerine bağlıdır.
Kaynak
Avrupa İlaç Ajansı (EMA) · kaynak sayfası
Kaynak sayfası 7 Ekim 2026 tarihinde açılıp okundu. Özet Doktorclub editörlüğünce hazırlandı; henüz hekim incelemesinden geçmedi (Bilim Kurulu oluşturuluyor).
İlgili hastalık: Kalıtsal transtiretin amiloidozu (ATTRv)
Bu sayfa bir gelişmeyi aktarır, tedavi önerisi değildir. Bir tedavinin size uygun olup olmadığına hekiminiz karar verir.