← Tüm hastalıklar

Kas ve sinir hastalıkları

Guillain-Barré sendromu (GBS)

Bağışıklık sisteminin sinirlere saldırdığı, ani başlayan bir hastalık. Bacaklardan yukarı yayılan güçsüzlük ve karıncalanma yapar. Çoğu kişi zamanla iyileşir.

Türkiye'de Ulusal Yenidoğan Tarama Programı'nın (topuk kanı) panelinde yer almıyor. Kaynak

Acil durum kartı hazırlayın

Bu hastalık için takip, “Kas ve sinir hastalıkları” grubu üzerinden yapılır.

Hastalığı tanıyalım

Bu bölüm henüz hekim incelemesinden geçmedi. MedlinePlus, Orphanet ve NHS gibi kaynakların hasta bilgilerinden sade Türkçeye aktarıldı. Her kişide hastalık farklı seyredebilir; tanı ve tedavi için hekiminize danışın.

Bu hastalıkta ne olur?

Bağışıklık sistemi yanlışlıkla beyin ve omurilik dışındaki sinirlere saldırır. Sinirin kılıfı ya da sinir lifi hasar görür. Sinirler kaslara emir iletemez olur. Çoğu kez bir enfeksiyondan birkaç hafta sonra başlar.

Hangi belirtiler görülebilir?

Belirtiler genellikle ilk 2–4 haftada artar, sonra durulur.

  • El ve ayaklarda karıncalanma ve uyuşma
  • Bacaklardan başlayıp yukarı yayılan kas güçsüzlüğü
  • Reflekslerin azalması ya da kaybolması
  • Bacaklarda ya da sırtta keskin sinir ağrısı
  • Yüz kaslarında güçsüzlük, yutma ve konuşma güçlüğü
  • Çift görme
  • Nefes almada güçlük (ağır durumlarda)
  • Tansiyon ve kalp atışında dalgalanma (bazen)

Tanı nasıl konur?

Hekim refleksleri, kas gücünü ve hissi muayene eder. Sinir ve kasların elektrik testleri yapılır. Belden alınan omurilik sıvısı incelenir; solunum ve kan testleri de eklenebilir.

Tedavi ve bakım

Tedavi hastanede yapılır. Ana tedavi, bağışıklığın sinirlere saldırısını durdurmaya yöneliktir. Bunun için damardan immünoglobulin ya da plazma değişimi, yani plazmaferez uygulanır. Ağır durumlarda yoğun bakımda solunum desteği gerekebilir. Ağrı ve pıhtı riskine karşı destek tedavisi verilir. İyileşme döneminde fizyoterapi ve iş uğraşı terapisi önemlidir. Yeni tedaviler araştırılıyor. Hangi tedavinin uygun olduğuna hastalığı izleyen hekim karar verir.

Aile için: kalıtım ve genetik danışmanlık

Bu hastalık kalıtsal değildir. Neredeyse tüm vakalar, ailesinde benzer hastalık olmayan kişilerde görülür. Bazı genlerin riski etkileyebileceği düşünülür, ama belirgin bir kalıtım şekli yoktur. Hastalık her yaşta görülebilir; yetişkinlerde ve erkeklerde biraz daha sıktır.

Kaynak: MedlinePlus Genetics: Guillain-Barré syndrome · NHS: Guillain-Barré syndrome · MedlinePlus Medical Encyclopedia: Guillain-Barre syndrome

Temel bilgiler

Ne kadar sık?
Yıllık yeni vaka: 100 000 kişide 1-9 (Dünya) · Toplumda görülme sıklığı: 100 000 kişide 1-9 (Avrupa)
Nasıl kalıtılır?
Çok genli / çok etkenli
Genellikle ne zaman başlar?
Her yaşta

Bu bilgiler Orphanet ve MedlinePlus kayıtlarından aktarılmıştır (son kontrol: 7 Ekim 2026). Sıklık değerleri yaklaşık aralıklardır.

Yalnız değilsiniz: Türkiye’deki hasta dernekleri

Bu hastalıkla ya da hastalık grubuyla ilgilenen, kâr amacı gütmeyen hasta ve aile kuruluşları. Bağlantılar bilgi içindir; Doktorclub bu kuruluşlarla bağlı değildir ve onları önermez.

Bu hastalığa özel bir hasta derneği bulamadık.

Tüm nadir hastalıklar için: Nadir Hastalıklar Federasyonu

Destek ve yardım

Doktorclub tanı koymaz, tedavi önermez ve hastane ya da hekim yönlendirmesi yapmaz. Bu sayfalar, hekiminizle konuşmanıza yardımcı olmak içindir.

Guillain-Barré ile ilgili gelişmeler

Klinik çalışmalar (ClinicalTrials.gov)

Klinik çalışma, yeni bir tedavinin gönüllü hastalarda güvenli olup olmadığını ve işe yarayıp yaramadığını kurallara bağlı biçimde araştırır. Çoğu çalışma belirli yaş, genetik değişiklik ve sağlık koşulları arar. Katılım gönüllüdür.

Bu liste tedavi önerisi değildir. Faz 1–3 çalışmalarında denenen tedaviler araştırma aşamasındadır (deneyseldir): etkinlikleri ve güvenlikleri henüz kanıtlanmamıştır, onaylı tedavi değildir. Bir çalışmaya katılım, çalışmanın koşullarına ve hekim değerlendirmesine bağlıdır; ilk adım tedavinizi yürüten hekimle konuşmaktır.

Hekiminize sorabilecekleriniz

  • Bu çalışma bizim için uygun olabilir mi?
  • Katılırsak şu anki tedavi ve kontroller nasıl etkilenir?
  • Çalışma nerede yapılıyor; yol ve konaklama gibi konular nasıl karşılanıyor?
  • Çalışmadan ayrılmak istersek ne olur?

ClinicalTrials.gov'da bu hastalık için 5 etkin girişimsel çalışma kayıtlı. 3 tanesi şu an katılımcı alıyor; Türkiye'de merkezi olan çalışma yok. Son kontrol: 7 Ekim 2026.

Öne çıkan kayıtlar (Türkiye'de merkezi olanlar önce). Çalışma adları kayıttaki özgün hâliyle (İngilizce):

Tüm çalışmaları ClinicalTrials.gov'da görün · Klinik çalışmalara katılmak

Kas ve sinir hastalıkları: diğer gelişmeler

Tıbbi kodlar (hekiminizle konuşurken ve kaynak ararken)

Bu kodlar hastalığı uluslararası sınıflamalarda ve veri tabanlarında tanımlar. Hekiminizle konuşurken ya da güvenilir kaynak ararken işinize yarayabilir.

Orphanet kodu: ORPHA:2103

ICD-11'de ayrı kodu yok; WHO bu hastalığı şu kategori altında sınıflar: 8C01.0

Kodlar 7 Ekim 2026 tarihinde WHO ICD-11 ve Orphanet kayıtlarıyla karşılaştırıldı.

Bu sayfa genel bilgi verir; tanının ve tedavinin yerini tutmaz. Belirtiler, tanı ve tedavi için hekiminize danışın.

Bu sayfalardaki bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye yerine geçmez. Tanı ve tedavi kararları için hekiminize danışın. Acil bir durumda 112'yi arayın.

Her gelişme açık bir kaynağa dayanır ve kanıt düzeyiyle etiketlenir. Reklam ve ilaç markası yoktur. Bilimsel ilkelerimiz