← Tüm hastalıklar

Kas ve sinir hastalıkları

Nöromiyelitis optika spektrum bozukluğu (NMOSD)

Bağışıklık sisteminin göz sinirine ve omuriliğe saldırdığı bir hastalık. Görme kaybı, güçsüzlük ve uyuşma atakları olur.

Türkiye'de Ulusal Yenidoğan Tarama Programı'nın (topuk kanı) panelinde yer almıyor. Kaynak

Acil durum kartı hazırlayın

Bu hastalık için takip, “Kas ve sinir hastalıkları” grubu üzerinden yapılır.

Hastalığı tanıyalım

Bu bölüm henüz hekim incelemesinden geçmedi. MedlinePlus, Orphanet ve NHS gibi kaynakların hasta bilgilerinden sade Türkçeye aktarıldı. Her kişide hastalık farklı seyredebilir; tanı ve tedavi için hekiminize danışın.

Bu hastalıkta ne olur?

Bu hastalıkta bağışıklık sistemi, beyin ve omurilikteki dokulara saldırır. Göz siniri iltihaplanır; buna optik nörit denir. Omurilik de iltihaplanır; buna miyelit denir. Çoğu kişide ataklar aylar ya da yıllar arayla tekrarlar. Ataklar arasında kısmen düzelme olur.

Hangi belirtiler görülebilir?

Belirtiler ataklar hâlinde gelir ve kişiden kişiye değişir.

  • Gözde ağrı ve hızlı görme kaybı, tek ya da iki gözde
  • Kol ve bacaklarda güçsüzlük, uyuşma ya da felç
  • İdrar ve dışkı kontrolünde sorun
  • Durmayan hıçkırık, bulantı ya da kusma
  • Kaslarda ani kasılmalar
  • Eşlik eden başka bir bağışıklık hastalığı (yaklaşık 4 kişiden 1'inde)

Tanı nasıl konur?

Tanıda öykü, nörolojik muayene ve MR önemlidir. Kanda AQP4 adlı bir antikor aranır. Bu antikor hastaların yaklaşık 10'da 7'sinde bulunur. Bazen MOG antikoru ve belden alınan sıvı da incelenir.

Tedavi ve bakım

Atak sırasında yüksek doz kortizon tedavisi verilir. Yanıt yoksa plazma değişimi yapılabilir. Bu, kanın sıvı kısmının temizlenmesidir. Yeni atakları önlemek için uzun süreli bağışıklık baskılayıcı tedavi kullanılır. AQP4 antikoru olan yetişkinler için hastalığa özel onaylı tedaviler var. Hangi tedavinin uygun olduğuna hastalığı izleyen hekim karar verir.

Aile için: kalıtım ve genetik danışmanlık

Bu hastalık çoğu zaman kalıtsal değildir. Hastaların çok azının ailesinde aynı hastalık görülür. Ailede başka bağışıklık hastalıkları daha sık olabilir. Belirli bir kalıtım biçimi bilinmiyor. Sorularınız için genetik danışmanlık alabilirsiniz.

Kaynak: MedlinePlus Genetics: Neuromyelitis optica · NORD: Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder · Orphanet: Neuromyelitis optica spectrum disorder (ORPHA:71211)

Temel bilgiler

Ne kadar sık?
Yıllık yeni vaka: 1 000 000 kişide 1-9 (Dünya) · Toplumda görülme sıklığı: 100 000 kişide 1-9 (Dünya)
Nasıl kalıtılır?
Çok genli / çok etkenli
Genellikle ne zaman başlar?
Ergenlikte, Erişkinlikte, Çocuklukta, İleri yaşta

Bu bilgiler Orphanet ve MedlinePlus kayıtlarından aktarılmıştır (son kontrol: 7 Ekim 2026). Sıklık değerleri yaklaşık aralıklardır.

Yalnız değilsiniz: Türkiye’deki hasta dernekleri

Bu hastalıkla ya da hastalık grubuyla ilgilenen, kâr amacı gütmeyen hasta ve aile kuruluşları. Bağlantılar bilgi içindir; Doktorclub bu kuruluşlarla bağlı değildir ve onları önermez.

Bu hastalığa özel bir hasta derneği bulamadık.

Tüm nadir hastalıklar için: Nadir Hastalıklar Federasyonu

Bu hastalıkla ilgili rehberler

  • Okulda nadir hastalıkla · Okula anlatmak, ilaç ve acil planı, kaynaştırma ve BEP, destek eğitim odası, devamsızlık, LGS/YKS düzenlemeleri, akran zorbalığı.

Destek ve yardım

Doktorclub tanı koymaz, tedavi önermez ve hastane ya da hekim yönlendirmesi yapmaz. Bu sayfalar, hekiminizle konuşmanıza yardımcı olmak içindir.

NMOSD ile ilgili gelişmeler

Klinik çalışmalar (ClinicalTrials.gov)

Klinik çalışma, yeni bir tedavinin gönüllü hastalarda güvenli olup olmadığını ve işe yarayıp yaramadığını kurallara bağlı biçimde araştırır. Çoğu çalışma belirli yaş, genetik değişiklik ve sağlık koşulları arar. Katılım gönüllüdür.

Bu liste tedavi önerisi değildir. Faz 1–3 çalışmalarında denenen tedaviler araştırma aşamasındadır (deneyseldir): etkinlikleri ve güvenlikleri henüz kanıtlanmamıştır, onaylı tedavi değildir. Bir çalışmaya katılım, çalışmanın koşullarına ve hekim değerlendirmesine bağlıdır; ilk adım tedavinizi yürüten hekimle konuşmaktır.

Hekiminize sorabilecekleriniz

  • Bu çalışma bizim için uygun olabilir mi?
  • Katılırsak şu anki tedavi ve kontroller nasıl etkilenir?
  • Çalışma nerede yapılıyor; yol ve konaklama gibi konular nasıl karşılanıyor?
  • Çalışmadan ayrılmak istersek ne olur?

ClinicalTrials.gov'da bu hastalık için 47 etkin girişimsel çalışma kayıtlı. 22 tanesi şu an katılımcı alıyor; 1 tanesinin Türkiye'de merkezi var. Son kontrol: 7 Ekim 2026.

Öne çıkan kayıtlar (Türkiye'de merkezi olanlar önce). Çalışma adları kayıttaki özgün hâliyle (İngilizce):

Tüm çalışmaları ClinicalTrials.gov'da görün · Klinik çalışmalara katılmak

Kas ve sinir hastalıkları: diğer gelişmeler

Tıbbi kodlar (hekiminizle konuşurken ve kaynak ararken)

Bu kodlar hastalığı uluslararası sınıflamalarda ve veri tabanlarında tanımlar. Hekiminizle konuşurken ya da güvenilir kaynak ararken işinize yarayabilir.

Orphanet kodu: ORPHA:71211 · ICD-11 8A43

Kodlar 7 Ekim 2026 tarihinde WHO ICD-11 ve Orphanet kayıtlarıyla karşılaştırıldı.

Bu sayfa genel bilgi verir; tanının ve tedavinin yerini tutmaz. Belirtiler, tanı ve tedavi için hekiminize danışın.

Bu sayfalardaki bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye yerine geçmez. Tanı ve tedavi kararları için hekiminize danışın. Acil bir durumda 112'yi arayın.

Her gelişme açık bir kaynağa dayanır ve kanıt düzeyiyle etiketlenir. Reklam ve ilaç markası yoktur. Bilimsel ilkelerimiz