← Tüm hastalıklar

Kan ve bağışıklık sistemi hastalıkları

Yaygın değişken immün yetmezlik (CVID)

Bağışıklık sisteminin yeterli antikor yapamadığı bir hastalık. Sık ve tekrarlayan enfeksiyonlar olur. Belirtiler çocuklukta ya da erişkinlikte başlayabilir.

Türkiye'de Ulusal Yenidoğan Tarama Programı'nın (topuk kanı) panelinde yer almıyor. Kaynak

Orphanet'te bu hastalık için acil servis hekimlerine yönelik bir kılavuz var (dil: Fransızca). Orphanet'te görün

Acil durum kartı hazırlayın

Bu hastalık için takip, “Kan ve bağışıklık sistemi hastalıkları” grubu üzerinden yapılır.

Hastalığı tanıyalım

Bu bölüm henüz hekim incelemesinden geçmedi. MedlinePlus, Orphanet ve NHS gibi kaynakların hasta bilgilerinden sade Türkçeye aktarıldı. Her kişide hastalık farklı seyredebilir; tanı ve tedavi için hekiminize danışın.

Bu hastalıkta ne olur?

Mikroplara karşı koruyan antikorları B hücresi denen akyuvarlar yapar. Bu hastalıkta B hücreleri yeterli antikor üretemez. Kanda IgG ve IgA, bazen de IgM düşüktür. Bu yüzden vücut enfeksiyonlarla zor baş eder.

Hangi belirtiler görülebilir?

Belirtiler kişiden kişiye çok değişir. Şunlar görülebilir:

  • Sık sinüs, kulak ve akciğer enfeksiyonu (sık)
  • Zatürre, yani akciğer iltihabı (sık)
  • Uzun süren ishal ve kilo kaybı
  • Lenf bezlerinde ya da dalakta büyüme (bazen)
  • Bağışıklığın kendi dokusuna saldırması, örneğin kan pulcuklarının azalması (yaklaşık 4'te 1)
  • Zamanla kalıcı akciğer hasarı

Tanı nasıl konur?

Tanıyı çoğu zaman bir bağışıklık uzmanı koyar. Kanda antikor düzeyleri ölçülür. Aşılara yanıt olarak antikor oluşup oluşmadığına bakılır. Akciğer için tomografi, bazı kişilerde de genetik test yapılır.

Tedavi ve bakım

Temel tedavi, eksik antikorları yerine koymaktır. Bu ilaç damardan ya da deri altından düzenli verilir. Pek çok kişi deri altı tedaviyi evde yapmayı öğrenir. Enfeksiyonlar antibiyotikle tedavi edilir. Akciğer sorununda fizyoterapi yardımcı olur. Düzenli kan testiyle izlem gerekir. Aşılar önce bağışıklık ekibiyle konuşulmalıdır. Hangi tedavinin uygun olduğuna hastalığı izleyen hekim karar verir.

Aile için: kalıtım ve genetik danışmanlık

Çoğu kişide ailede başka hasta yoktur. Neden çoğu zaman bilinmez; genler ve çevre birlikte rol oynar. Az sayıda ailede tek bir gen değişikliği bulunur. O zaman kalıtım çekinik ya da baskın olabilir. Genetik danışmanlık ailedeki riski anlamaya yardım eder.

Kaynak: MedlinePlus Genetics: Common variable immune deficiency · Immunodeficiency UK: Common variable immune deficiency disorders

Temel bilgiler

Ne kadar sık?
Toplumda görülme sıklığı: 100 000 kişide 1-9 (Dünya)
Genellikle ne zaman başlar?
Ergenlikte, Erişkinlikte, Çocuklukta

Bu bilgiler Orphanet ve MedlinePlus kayıtlarından aktarılmıştır (son kontrol: 7 Ekim 2026). Sıklık değerleri yaklaşık aralıklardır.

Yalnız değilsiniz: Türkiye’deki hasta dernekleri

Bu hastalıkla ya da hastalık grubuyla ilgilenen, kâr amacı gütmeyen hasta ve aile kuruluşları. Bağlantılar bilgi içindir; Doktorclub bu kuruluşlarla bağlı değildir ve onları önermez.

Bu hastalığa özel bir hasta derneği bulamadık.

Tüm nadir hastalıklar için: Nadir Hastalıklar Federasyonu

Destek ve yardım

Doktorclub tanı koymaz, tedavi önermez ve hastane ya da hekim yönlendirmesi yapmaz. Bu sayfalar, hekiminizle konuşmanıza yardımcı olmak içindir.

CVID ile ilgili gelişmeler

Klinik çalışmalar (ClinicalTrials.gov)

Klinik çalışma, yeni bir tedavinin gönüllü hastalarda güvenli olup olmadığını ve işe yarayıp yaramadığını kurallara bağlı biçimde araştırır. Çoğu çalışma belirli yaş, genetik değişiklik ve sağlık koşulları arar. Katılım gönüllüdür.

Bu liste tedavi önerisi değildir. Faz 1–3 çalışmalarında denenen tedaviler araştırma aşamasındadır (deneyseldir): etkinlikleri ve güvenlikleri henüz kanıtlanmamıştır, onaylı tedavi değildir. Bir çalışmaya katılım, çalışmanın koşullarına ve hekim değerlendirmesine bağlıdır; ilk adım tedavinizi yürüten hekimle konuşmaktır.

Hekiminize sorabilecekleriniz

  • Bu çalışma bizim için uygun olabilir mi?
  • Katılırsak şu anki tedavi ve kontroller nasıl etkilenir?
  • Çalışma nerede yapılıyor; yol ve konaklama gibi konular nasıl karşılanıyor?
  • Çalışmadan ayrılmak istersek ne olur?

ClinicalTrials.gov'da bu hastalık için 11 etkin girişimsel çalışma kayıtlı. 6 tanesi şu an katılımcı alıyor; Türkiye'de merkezi olan çalışma yok. Son kontrol: 7 Ekim 2026.

Öne çıkan kayıtlar (Türkiye'de merkezi olanlar önce). Çalışma adları kayıttaki özgün hâliyle (İngilizce):

Tüm çalışmaları ClinicalTrials.gov'da görün · Klinik çalışmalara katılmak

Kan ve bağışıklık sistemi hastalıkları: diğer gelişmeler

Tıbbi kodlar (hekiminizle konuşurken ve kaynak ararken)

Bu kodlar hastalığı uluslararası sınıflamalarda ve veri tabanlarında tanımlar. Hekiminizle konuşurken ya da güvenilir kaynak ararken işinize yarayabilir.

Orphanet kodu: ORPHA:696851

ICD-11'de karşılığı bulunamadı.

Kodlar 7 Ekim 2026 tarihinde WHO ICD-11 ve Orphanet kayıtlarıyla karşılaştırıldı.

Bu sayfa genel bilgi verir; tanının ve tedavinin yerini tutmaz. Belirtiler, tanı ve tedavi için hekiminize danışın.

Bu sayfalardaki bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye yerine geçmez. Tanı ve tedavi kararları için hekiminize danışın. Acil bir durumda 112'yi arayın.

Her gelişme açık bir kaynağa dayanır ve kanıt düzeyiyle etiketlenir. Reklam ve ilaç markası yoktur. Bilimsel ilkelerimiz