← Todas as doenças

Doenças do sangue e do sistema imunitário

Imunodeficiência comum variável (IDCV)

Uma doença em que o sistema imunitário não consegue produzir anticorpos suficientes. Surgem infeções frequentes e repetidas. Os sintomas podem começar na infância ou na idade adulta.

Não faz parte do painel do Programa Nacional de Rastreio Neonatal da Turquia (teste do pezinho). Fonte

A Orphanet tem uma orientação para médicos de urgência sobre esta doença (idioma: francês). Ver na Orphanet

Prepare um cartão de emergência

Esta página é uma tradução do original em turco.

Esta doença é seguida através do grupo “Doenças do sangue e do sistema imunitário”.

Conhecer a doença

Esta secção ainda não foi revista por um médico. Resume em linguagem simples informação para doentes de fontes como a MedlinePlus, a Orphanet e o NHS. A doença pode variar de pessoa para pessoa; fale com o seu médico sobre o diagnóstico e o tratamento.

O que acontece nesta doença?

Os anticorpos que nos protegem dos micróbios são produzidos por glóbulos brancos chamados células B. Nesta doença, as células B não conseguem produzir anticorpos suficientes. No sangue, a IgG e a IgA, e por vezes também a IgM, estão baixas. Por isso, o corpo tem dificuldade em combater as infeções.

Que sintomas podem surgir?

Os sintomas variam muito de pessoa para pessoa. Podem surgir:

  • Infeções frequentes dos seios perinasais, dos ouvidos e dos pulmões (frequente)
  • Pneumonia, ou seja, inflamação do pulmão (frequente)
  • Diarreia prolongada e perda de peso
  • Aumento dos gânglios linfáticos ou do baço (por vezes)
  • O sistema imunitário ataca os próprios tecidos, por exemplo com descida das plaquetas (cerca de 1 em 4)
  • Com o tempo, lesão permanente dos pulmões

Como é diagnosticada?

O diagnóstico é feito, na maioria das vezes, por um especialista em imunologia. Medem-se os níveis de anticorpos no sangue. Verifica-se se o corpo produz anticorpos em resposta às vacinas. Faz-se uma tomografia aos pulmões e, em algumas pessoas, também um teste genético.

Tratamento e cuidados

O tratamento principal é repor os anticorpos que faltam. Este medicamento é dado regularmente na veia ou debaixo da pele. Muitas pessoas aprendem a fazer o tratamento debaixo da pele em casa. As infeções são tratadas com antibióticos. Nos problemas pulmonares, a fisioterapia ajuda. É necessário um acompanhamento regular com análises ao sangue. As vacinas devem ser primeiro discutidas com a equipa de imunologia. É o médico que acompanha a doença que decide qual o tratamento adequado.

Para a família: hereditariedade e aconselhamento genético

Na maioria das pessoas, não há outros doentes na família. A causa é muitas vezes desconhecida; os genes e o ambiente atuam em conjunto. Num pequeno número de famílias encontra-se uma única alteração genética. Nesse caso, a hereditariedade pode ser recessiva ou dominante. O aconselhamento genético ajuda a compreender o risco na família.

Fonte: MedlinePlus Genetics: Common variable immune deficiency · Immunodeficiency UK: Common variable immune deficiency disorders

Dados essenciais

Qual é a frequência?
Prevalência: 1-9 em cada 100 000 (Mundial)
Quando costuma começar?
Adolescência, Idade adulta, Infância

Estes dados provêm dos registos da Orphanet e da MedlinePlus (última verificação: 7 de outubro de 2026). As frequências são intervalos aproximados.

Não está sozinho: associações de doentes na Turquia

Organizações sem fins lucrativos de doentes e famílias na Turquia que trabalham nesta doença ou grupo de doenças. As ligações são informativas; a Doktorclub não está associada a estas organizações nem as recomenda.

Não encontrámos uma associação de doentes específica desta doença.

Para todas as doenças raras: Nadir Hastalıklar Federasyonu

Apoio e ajuda

A Doktorclub não faz diagnósticos, não recomenda tratamentos nem encaminha para hospitais ou médicos. Estas páginas servem para o ajudar a falar com o seu médico.

Novidades sobre IDCV

Ensaios clínicos (ClinicalTrials.gov)

Um ensaio clínico é um estudo regulado que verifica se um tratamento novo é seguro e se funciona, em doentes que participam voluntariamente. A maioria procura uma idade, uma alteração genética e um estado de saúde específicos. A participação é voluntária.

Esta lista não é uma recomendação de tratamento. Os tratamentos testados em ensaios de fase 1–3 estão em investigação (são experimentais): a sua eficácia e segurança ainda não foram demonstradas e não são tratamentos aprovados. A participação depende dos critérios de cada ensaio e da avaliação médica; o primeiro passo é falar com o médico que acompanha o seu tratamento.

Perguntas que pode fazer ao seu médico

  • Este ensaio pode ser adequado para nós?
  • Se participarmos, como mudam o tratamento atual e as consultas de seguimento?
  • Onde decorre o ensaio e como são tratadas as deslocações e o alojamento?
  • O que acontece se quisermos sair do ensaio?

O ClinicalTrials.gov regista 11 estudos de intervenção ativos para esta doença. 6 estão a recrutar neste momento; nenhum tem centro na Turquia. Última verificação: 7 de outubro de 2026.

Registos em destaque (primeiro os que têm centro na Turquia). Títulos na língua original (inglês):

Ver todos os estudos no ClinicalTrials.gov · Participar em ensaios clínicos

Doenças do sangue e do sistema imunitário: outras novidades

Códigos médicos (para falar com o seu médico e procurar fontes)

Estes códigos identificam a doença em classificações e bases de dados internacionais. Podem ajudar quando fala com o seu médico ou procura fontes fiáveis.

Código Orphanet: ORPHA:696851

Não foi encontrada uma entrada correspondente na CID-11.

Códigos verificados com a CID-11 da OMS e a Orphanet em 7 de outubro de 2026.

Esta página fornece informação geral e não substitui o diagnóstico nem o tratamento. Fale com o seu médico sobre sintomas, diagnóstico e tratamento.

As informações destas páginas destinam-se apenas a informação geral e não substituem o aconselhamento médico. Fale com o seu médico sobre as decisões de diagnóstico e tratamento. Em caso de emergência na Turquia, ligue 112.

Cada novidade baseia-se numa fonte aberta e é identificada com o respetivo nível de evidência. Sem publicidade e sem marcas de medicamentos. Os nossos princípios científicos

Esta página foi traduzida do turco pela equipa editorial da Doktorclub.