Doenças de pele
Uma doença de longa duração em que o sistema imunitário ataca a pele. Na boca e na pele surgem bolhas dolorosas, cheias de líquido, que rebentam com facilidade.
Não faz parte do painel do Programa Nacional de Rastreio Neonatal da Turquia (teste do pezinho). Fonte
Esta página é uma tradução do original em turco.
Esta doença é seguida através do grupo “Doenças de pele”.
O sistema imunitário normalmente luta contra os micróbios. Nesta doença, ataca por engano as proteínas que unem as células da pele umas às outras. A ligação entre as células quebra-se e forma-se uma bolha. O interior da boca é o mais afetado. Surge sobretudo na meia-idade e em idades mais avançadas.
As bolhas podem aparecer e desaparecer ao longo do tempo.
O dermatologista examina as bolhas e o interior da boca. Retira-se e analisa-se um pequeno pedaço de pele; a isto chama-se biópsia. Colorações especiais e análises ao sangue mostram os anticorpos produzidos contra a pele.
A doença não tem cura definitiva, mas pode ser controlada com tratamento. A base do tratamento são medicamentos que reduzem a atividade do sistema imunitário. Existe também um tratamento dirigido aprovado para o pénfigo. O tratamento deve começar cedo. Mesmo que as bolhas sarem, o tratamento dura meses e por vezes anos. A boca e a pele são mantidas limpas e usa-se uma escova de dentes macia. Nas feridas extensas pode ser necessário tratamento das feridas no hospital. Se os sintomas não voltarem durante muito tempo, o tratamento pode ser suspenso. É o médico que acompanha a doença que decide qual o tratamento adequado.
O pénfigo vulgar não é hereditário; não passa dos pais para os filhos. Também não é uma infeção e não se transmite a outras pessoas. Algumas pessoas podem ter uma predisposição genética. Mas não é possível saber antecipadamente quem vai ter a doença. É mais frequente em algumas populações.
Fonte: MedlinePlus: Pemphigus vulgaris · NHS: Pemphigus vulgaris · NORD: Pemphigus and Pemphigoid
Estes dados provêm dos registos da Orphanet e da MedlinePlus (última verificação: 7 de outubro de 2026). As frequências são intervalos aproximados.
Organizações sem fins lucrativos de doentes e famílias na Turquia que trabalham nesta doença ou grupo de doenças. As ligações são informativas; a Doktorclub não está associada a estas organizações nem as recomenda.
Não encontrámos uma associação de doentes específica desta doença.
Para todas as doenças raras: Nadir Hastalıklar Federasyonu
A Doktorclub não faz diagnósticos, não recomenda tratamentos nem encaminha para hospitais ou médicos. Estas páginas servem para o ajudar a falar com o seu médico.
MundialInvestigação e ensaios clínicos
Participaram no ensaio 222 adultos com pénfigo moderado a grave.
Um ensaio clínico é um estudo regulado que verifica se um tratamento novo é seguro e se funciona, em doentes que participam voluntariamente. A maioria procura uma idade, uma alteração genética e um estado de saúde específicos. A participação é voluntária.
Perguntas que pode fazer ao seu médico
O ClinicalTrials.gov regista 12 estudos de intervenção ativos para esta doença. 6 estão a recrutar neste momento; nenhum tem centro na Turquia. Última verificação: 7 de outubro de 2026.
Registos em destaque (primeiro os que têm centro na Turquia). Títulos na língua original (inglês):
Fase intermédia: testa-se o efeito num grupo pequeno · Fase 1 / Fase 2 · em investigação (experimental)A recrutarNCT04422912
Fase avançada: compara-se o efeito num grupo grande · Fase 2 / Fase 3 · em investigação (experimental)A recrutarNCT06454357
Fase inicial: testam-se a segurança e a dose · Fase 1 · em investigação (experimental)A recrutarNCT06581562
Fase inicial: testam-se a segurança e a dose · Fase 1 inicial · em investigação (experimental)Ainda não recrutaNCT07769333
Fase avançada: compara-se o efeito num grupo grande · Fase 3 · em investigação (experimental)Ativo, sem recrutamentoNCT06696716
Ver todos os estudos no ClinicalTrials.gov · Participar em ensaios clínicos
MundialPolítica de saúde
Uma reunião internacional de especialistas preparou recomendações comuns para os problemas oculares na incontinentia pigmenti.
TurquiaInvestigação e ensaios clínicos
Na Turquia, 12 centros estudaram em conjunto 69 doentes de 52 famílias.
TurquiaInvestigação e ensaios clínicos
Oftalmologistas da Universidade de Ancara examinaram os olhos de 50 pessoas com albinismo.
Estes códigos identificam a doença em classificações e bases de dados internacionais. Podem ajudar quando fala com o seu médico ou procura fontes fiáveis.
Código Orphanet: ORPHA:704 · ICD-11 EB40.0
Códigos verificados com a CID-11 da OMS e a Orphanet em 7 de outubro de 2026.
Esta página fornece informação geral e não substitui o diagnóstico nem o tratamento. Fale com o seu médico sobre sintomas, diagnóstico e tratamento.