TurquiaInvestigação e ensaios clínicos
200 doentes com sarcoidose pulmonar em fase inicial em Istambul: a doença reativou-se em cerca de um quinto
A Universidade Koç seguiu durante até 15 anos 200 doentes com diagnóstico confirmado por biópsia.
Doenças pulmonares
Uma doença em que se formam nos órgãos pequenos aglomerados inflamatórios chamados granulomas. São afetados sobretudo os pulmões, os gânglios linfáticos e a pele. Na maioria das pessoas, melhora por si.
Não faz parte do painel do Programa Nacional de Rastreio Neonatal da Turquia (teste do pezinho). Fonte
A Orphanet tem uma orientação para médicos de urgência sobre esta doença (idioma: francês). Ver na Orphanet
Esta página é uma tradução do original em turco.
Esta doença é seguida através do grupo “Doenças pulmonares”.
As células do sistema imunitário formam pequenos aglomerados nos órgãos. Chamam-se granulomas. Os granulomas podem surgir em quase todos os órgãos. Os mais afetados são os pulmões e os gânglios linfáticos. Muitos granulomas podem perturbar o funcionamento de um órgão. A causa não é totalmente conhecida.
Os sintomas dependem do órgão atingido. Algumas pessoas não têm qualquer sintoma.
Faz-se radiografia do tórax e tomografia. Por broncoscopia retira-se um pequeno fragmento do pulmão ou de um gânglio linfático. Este fragmento é examinado ao microscópio. Fazem-se análises ao sangue e à urina. Os olhos, o coração e a pele são avaliados à parte.
Em muitas pessoas, a doença desaparece por si em alguns meses ou anos. Estas pessoas são apenas vigiadas regularmente. Se forem atingidos os olhos, o coração, o sistema nervoso ou os pulmões, dão-se medicamentos que reduzem a inflamação. Por vezes são também necessários medicamentos que travam o sistema imunitário. Se o ritmo do coração estiver alterado, pode colocar-se um aparelho que o regula. Nos casos muito graves pode considerar-se um transplante de órgão. É o médico que acompanha a doença que decide qual o tratamento adequado.
A sarcoidose não é contagiosa. Também não é considerada uma doença herdada diretamente. Alguns genes podem aumentar o risco. O risco é maior nas pessoas com um familiar próximo doente. Se houver vários doentes na família, é útil falar com o médico.
Fonte: NHS: Sarcoidosis · MedlinePlus: Sarcoidosis · Orphanet: Sarcoidosis (ORPHA:797)
Estes dados provêm dos registos da Orphanet e da MedlinePlus (última verificação: 7 de outubro de 2026). As frequências são intervalos aproximados.
Organizações sem fins lucrativos de doentes e famílias na Turquia que trabalham nesta doença ou grupo de doenças. As ligações são informativas; a Doktorclub não está associada a estas organizações nem as recomenda.
Não encontrámos uma associação de doentes específica desta doença.
Para todas as doenças raras: Nadir Hastalıklar Federasyonu
A Doktorclub não faz diagnósticos, não recomenda tratamentos nem encaminha para hospitais ou médicos. Estas páginas servem para o ajudar a falar com o seu médico.
TurquiaInvestigação e ensaios clínicos
A Universidade Koç seguiu durante até 15 anos 200 doentes com diagnóstico confirmado por biópsia.
EuropaInvestigação e ensaios clínicos
Foi publicado um estudo que compara opções de tratamento inicial na sarcoidose pulmonar.
Um ensaio clínico é um estudo regulado que verifica se um tratamento novo é seguro e se funciona, em doentes que participam voluntariamente. A maioria procura uma idade, uma alteração genética e um estado de saúde específicos. A participação é voluntária.
Perguntas que pode fazer ao seu médico
O ClinicalTrials.gov regista 37 estudos de intervenção ativos para esta doença. 20 estão a recrutar neste momento; 1 tem centro na Turquia. Última verificação: 7 de outubro de 2026.
Registos em destaque (primeiro os que têm centro na Turquia). Títulos na língua original (inglês):
Estudo sem medicamento (dispositivo, procedimento, cuidados, etc.)A recrutarCentro na TurquiaNCT06848608
Fase avançada: compara-se o efeito num grupo grande · Fase 2 / Fase 3 · em investigação (experimental)A recrutarNCT06978725
Fase intermédia: testa-se o efeito num grupo pequeno · Fase 2 · em investigação (experimental)A recrutarNCT06660732
Fase intermédia: testa-se o efeito num grupo pequeno · Fase 2 · em investigação (experimental)A recrutarNCT06205121
Fase avançada: compara-se o efeito num grupo grande · Fase 3 · em investigação (experimental)A recrutarNCT03593759
Ver todos os estudos no ClinicalTrials.gov · Participar em ensaios clínicos
Coreia do SulInvestigação e ensaios clínicos
Na Coreia do Sul, foram estudadas 86 mulheres com LAM de 20 centros.
TurquiaInvestigação e ensaios clínicos
A Universidade Hacettepe analisou os registos de 290 doentes com DCP.
MundialInvestigação e ensaios clínicos
Participaram no estudo 687 adultos com diagnóstico de HAP.
Estes códigos identificam a doença em classificações e bases de dados internacionais. Podem ajudar quando fala com o seu médico ou procura fontes fiáveis.
Código Orphanet: ORPHA:797 · ICD-11 4B20
Códigos verificados com a CID-11 da OMS e a Orphanet em 7 de outubro de 2026.
Esta página fornece informação geral e não substitui o diagnóstico nem o tratamento. Fale com o seu médico sobre sintomas, diagnóstico e tratamento.