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Doenças pulmonares

Sarcoidose

Uma doença em que se formam nos órgãos pequenos aglomerados inflamatórios chamados granulomas. São afetados sobretudo os pulmões, os gânglios linfáticos e a pele. Na maioria das pessoas, melhora por si.

Não faz parte do painel do Programa Nacional de Rastreio Neonatal da Turquia (teste do pezinho). Fonte

A Orphanet tem uma orientação para médicos de urgência sobre esta doença (idioma: francês). Ver na Orphanet

Prepare um cartão de emergência

Esta página é uma tradução do original em turco.

Esta doença é seguida através do grupo “Doenças pulmonares”.

Conhecer a doença

Esta secção ainda não foi revista por um médico. Resume em linguagem simples informação para doentes de fontes como a MedlinePlus, a Orphanet e o NHS. A doença pode variar de pessoa para pessoa; fale com o seu médico sobre o diagnóstico e o tratamento.

O que acontece nesta doença?

As células do sistema imunitário formam pequenos aglomerados nos órgãos. Chamam-se granulomas. Os granulomas podem surgir em quase todos os órgãos. Os mais afetados são os pulmões e os gânglios linfáticos. Muitos granulomas podem perturbar o funcionamento de um órgão. A causa não é totalmente conhecida.

Que sintomas podem surgir?

Os sintomas dependem do órgão atingido. Algumas pessoas não têm qualquer sintoma.

  • Tosse seca e falta de ar (atingimento pulmonar em 9 em cada 10 pessoas)
  • Nódulos vermelhos e dolorosos na pele das pernas
  • Gânglios inchados no pescoço, nas axilas ou nas virilhas
  • Cansaço, febre, perda de peso
  • Dor nas articulações
  • Olho vermelho e doloroso
  • Alterações do ritmo cardíaco (por vezes)

Como é diagnosticada?

Faz-se radiografia do tórax e tomografia. Por broncoscopia retira-se um pequeno fragmento do pulmão ou de um gânglio linfático. Este fragmento é examinado ao microscópio. Fazem-se análises ao sangue e à urina. Os olhos, o coração e a pele são avaliados à parte.

Tratamento e cuidados

Em muitas pessoas, a doença desaparece por si em alguns meses ou anos. Estas pessoas são apenas vigiadas regularmente. Se forem atingidos os olhos, o coração, o sistema nervoso ou os pulmões, dão-se medicamentos que reduzem a inflamação. Por vezes são também necessários medicamentos que travam o sistema imunitário. Se o ritmo do coração estiver alterado, pode colocar-se um aparelho que o regula. Nos casos muito graves pode considerar-se um transplante de órgão. É o médico que acompanha a doença que decide qual o tratamento adequado.

Para a família: hereditariedade e aconselhamento genético

A sarcoidose não é contagiosa. Também não é considerada uma doença herdada diretamente. Alguns genes podem aumentar o risco. O risco é maior nas pessoas com um familiar próximo doente. Se houver vários doentes na família, é útil falar com o médico.

Fonte: NHS: Sarcoidosis · MedlinePlus: Sarcoidosis · Orphanet: Sarcoidosis (ORPHA:797)

Dados essenciais

Qual é a frequência?
Prevalência: 1-5 em cada 10 000 (Mundial)
Como é herdada?
Multigénica / multifatorial
Quando costuma começar?
Adolescência, Idade adulta, Infância, Idade avançada
Gene(s) envolvido(s)
HLA-DRB1, BTNL2
Fontes fiáveis
Orphanet

Estes dados provêm dos registos da Orphanet e da MedlinePlus (última verificação: 7 de outubro de 2026). As frequências são intervalos aproximados.

Não está sozinho: associações de doentes na Turquia

Organizações sem fins lucrativos de doentes e famílias na Turquia que trabalham nesta doença ou grupo de doenças. As ligações são informativas; a Doktorclub não está associada a estas organizações nem as recomenda.

Não encontrámos uma associação de doentes específica desta doença.

Para todas as doenças raras: Nadir Hastalıklar Federasyonu

Apoio e ajuda

A Doktorclub não faz diagnósticos, não recomenda tratamentos nem encaminha para hospitais ou médicos. Estas páginas servem para o ajudar a falar com o seu médico.

Novidades sobre Sarcoidose

Ensaios clínicos (ClinicalTrials.gov)

Um ensaio clínico é um estudo regulado que verifica se um tratamento novo é seguro e se funciona, em doentes que participam voluntariamente. A maioria procura uma idade, uma alteração genética e um estado de saúde específicos. A participação é voluntária.

Esta lista não é uma recomendação de tratamento. Os tratamentos testados em ensaios de fase 1–3 estão em investigação (são experimentais): a sua eficácia e segurança ainda não foram demonstradas e não são tratamentos aprovados. A participação depende dos critérios de cada ensaio e da avaliação médica; o primeiro passo é falar com o médico que acompanha o seu tratamento.

Perguntas que pode fazer ao seu médico

  • Este ensaio pode ser adequado para nós?
  • Se participarmos, como mudam o tratamento atual e as consultas de seguimento?
  • Onde decorre o ensaio e como são tratadas as deslocações e o alojamento?
  • O que acontece se quisermos sair do ensaio?

O ClinicalTrials.gov regista 37 estudos de intervenção ativos para esta doença. 20 estão a recrutar neste momento; 1 tem centro na Turquia. Última verificação: 7 de outubro de 2026.

Registos em destaque (primeiro os que têm centro na Turquia). Títulos na língua original (inglês):

Ver todos os estudos no ClinicalTrials.gov · Participar em ensaios clínicos

Doenças pulmonares: outras novidades

Códigos médicos (para falar com o seu médico e procurar fontes)

Estes códigos identificam a doença em classificações e bases de dados internacionais. Podem ajudar quando fala com o seu médico ou procura fontes fiáveis.

Código Orphanet: ORPHA:797 · ICD-11 4B20

Códigos verificados com a CID-11 da OMS e a Orphanet em 7 de outubro de 2026.

Esta página fornece informação geral e não substitui o diagnóstico nem o tratamento. Fale com o seu médico sobre sintomas, diagnóstico e tratamento.

As informações destas páginas destinam-se apenas a informação geral e não substituem o aconselhamento médico. Fale com o seu médico sobre as decisões de diagnóstico e tratamento. Em caso de emergência na Turquia, ligue 112.

Cada novidade baseia-se numa fonte aberta e é identificada com o respetivo nível de evidência. Sem publicidade e sem marcas de medicamentos. Os nossos princípios científicos

Esta página foi traduzida do turco pela equipa editorial da Doktorclub.