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Doenças do sangue e do sistema imunitário

Trombocitopenia imune (PTI)

Uma doença do sangue em que o sistema imunitário destrói as plaquetas. Estas pequenas células chamam-se plaquetas. O seu número desce e surgem nódoas negras e hemorragias com facilidade.

Não faz parte do painel do Programa Nacional de Rastreio Neonatal da Turquia (teste do pezinho). Fonte

A Orphanet tem uma orientação para médicos de urgência sobre esta doença (idioma: francês, espanhol). Ver na Orphanet

Prepare um cartão de emergência

Esta página é uma tradução do original em turco.

Esta doença é seguida através do grupo “Doenças do sangue e do sistema imunitário”.

Conhecer a doença

Esta secção ainda não foi revista por um médico. Resume em linguagem simples informação para doentes de fontes como a MedlinePlus, a Orphanet e o NHS. A doença pode variar de pessoa para pessoa; fale com o seu médico sobre o diagnóstico e o tratamento.

O que acontece nesta doença?

O sistema imunitário produz, por engano, anticorpos contra as plaquetas. As plaquetas são pequenas células que ajudam o sangue a coagular. As plaquetas com anticorpos são destruídas sobretudo no baço. Quando o seu número desce, surgem nódoas negras e hemorragias com facilidade. Nas crianças começa muitas vezes depois de uma infeção por vírus.

Que sintomas podem surgir?

Os sintomas surgem muitas vezes na pele e na boca. Quanto mais desce o número de plaquetas, maior é o risco de hemorragia.

  • Nódoas negras fáceis ou espontâneas
  • Pontos vermelhos na pele, do tamanho da cabeça de um alfinete
  • Hemorragia do nariz e das gengivas
  • Bolhas de sangue na boca
  • Menstruações abundantes ou prolongadas
  • Sangue na urina, no vómito ou nas fezes (menos frequente)
  • Cansaço
  • Hemorragia dentro do cérebro (raramente)

Como é diagnosticada?

Com um hemograma completo vê-se o número de plaquetas. Num esfregaço de sangue, as células são observadas ao microscópio. Para o diagnóstico, excluem-se outras causas de plaquetas baixas. Se necessário, faz-se um exame da medula óssea.

Tratamento e cuidados

Na maioria das crianças, a doença melhora sozinha no prazo de um ano. Por isso, nas crianças, muitas vezes basta uma vigilância apertada. Se necessário, dão-se medicamentos que reduzem a atividade do sistema imunitário ou um tratamento com anticorpos pela veia. Os medicamentos que aumentam a produção de plaquetas também são uma opção importante. Em algumas pessoas pode ser considerada a remoção do baço. Não se recomendam alguns analgésicos que podem aumentar as hemorragias. É o médico que acompanha a doença que decide qual o tratamento adequado.

Para a família: hereditariedade e aconselhamento genético

A PTI não é uma doença hereditária. Surge porque o sistema imunitário ataca as próprias células. Geralmente não há outros doentes na família. Se várias pessoas da família tiverem plaquetas baixas, pensa-se também numa doença congénita das plaquetas. Nesse caso, o aconselhamento genético pode orientar.

Fonte: MedlinePlus: Immune thrombocytopenic purpura (ITP) · NORD: Immune Thrombocytopenia

Dados essenciais

Qual é a frequência?
Prevalência: 1-5 em cada 10 000 (Europa)
Como é herdada?
Não hereditária
Quando costuma começar?
Qualquer idade
Fontes fiáveis
Orphanet

Estes dados provêm dos registos da Orphanet e da MedlinePlus (última verificação: 7 de outubro de 2026). As frequências são intervalos aproximados.

Não está sozinho: associações de doentes na Turquia

Organizações sem fins lucrativos de doentes e famílias na Turquia que trabalham nesta doença ou grupo de doenças. As ligações são informativas; a Doktorclub não está associada a estas organizações nem as recomenda.

Não encontrámos uma associação de doentes específica desta doença.

Para todas as doenças raras: Nadir Hastalıklar Federasyonu

Apoio e ajuda

A Doktorclub não faz diagnósticos, não recomenda tratamentos nem encaminha para hospitais ou médicos. Estas páginas servem para o ajudar a falar com o seu médico.

Novidades sobre PTI

Ensaios clínicos (ClinicalTrials.gov)

Um ensaio clínico é um estudo regulado que verifica se um tratamento novo é seguro e se funciona, em doentes que participam voluntariamente. A maioria procura uma idade, uma alteração genética e um estado de saúde específicos. A participação é voluntária.

Esta lista não é uma recomendação de tratamento. Os tratamentos testados em ensaios de fase 1–3 estão em investigação (são experimentais): a sua eficácia e segurança ainda não foram demonstradas e não são tratamentos aprovados. A participação depende dos critérios de cada ensaio e da avaliação médica; o primeiro passo é falar com o médico que acompanha o seu tratamento.

Perguntas que pode fazer ao seu médico

  • Este ensaio pode ser adequado para nós?
  • Se participarmos, como mudam o tratamento atual e as consultas de seguimento?
  • Onde decorre o ensaio e como são tratadas as deslocações e o alojamento?
  • O que acontece se quisermos sair do ensaio?

O ClinicalTrials.gov regista 118 estudos de intervenção ativos para esta doença. 77 estão a recrutar neste momento; 11 têm centros na Turquia. Última verificação: 7 de outubro de 2026.

Registos em destaque (primeiro os que têm centro na Turquia). Títulos na língua original (inglês):

Ver todos os estudos no ClinicalTrials.gov · Participar em ensaios clínicos

Doenças do sangue e do sistema imunitário: outras novidades

Códigos médicos (para falar com o seu médico e procurar fontes)

Estes códigos identificam a doença em classificações e bases de dados internacionais. Podem ajudar quando fala com o seu médico ou procura fontes fiáveis.

Código Orphanet: ORPHA:3002 · ICD-11 3B64.10

Códigos verificados com a CID-11 da OMS e a Orphanet em 7 de outubro de 2026.

Esta página fornece informação geral e não substitui o diagnóstico nem o tratamento. Fale com o seu médico sobre sintomas, diagnóstico e tratamento.

As informações destas páginas destinam-se apenas a informação geral e não substituem o aconselhamento médico. Fale com o seu médico sobre as decisões de diagnóstico e tratamento. Em caso de emergência na Turquia, ligue 112.

Cada novidade baseia-se numa fonte aberta e é identificada com o respetivo nível de evidência. Sem publicidade e sem marcas de medicamentos. Os nossos princípios científicos

Esta página foi traduzida do turco pela equipa editorial da Doktorclub.