TurquiaInvestigação e ensaios clínicos
Crianças com DCP no Hacettepe: valores respiratórios mais baixos quando a Pseudomonas se instala no pulmão
A Universidade Hacettepe analisou os registos de 290 doentes com DCP.
Doenças raras
Novos tratamentos, investigação e política de saúde do mundo e da Turquia. Cada uma com a sua fonte e o seu nível de evidência.
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A Universidade Hacettepe analisou os registos de 290 doentes com DCP.
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Num estudo multicêntrico realizado em Istambul, foram comparados doentes com síndrome de Guillain-Barré.
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Na Universidade Uludağ de Bursa, foi estudada a passagem de 29 jovens com HSC (hiperplasia suprarrenal congénita) do pediatra para o médico de adultos.
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Na Turquia, foi feito um inquérito presencial a 104 doentes com HPN em 18 centros.
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A Universidade Koç seguiu durante até 15 anos 200 doentes com diagnóstico confirmado por biópsia.
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A Universidade Gazi estudou 40 bebés com espasmos infantis.
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A Universidade de Ancara analisou as RM cerebrais de crianças com síndrome de Noonan.
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Foram estudados 95 adultos com CVID seguidos em Konya.
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Na Turquia, foram estudadas 133 crianças de 28 centros.
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Os 14 centros da Turquia estudaram em conjunto crianças com síndrome de Sotos e com a síndrome de Malan, que se lhe assemelha.
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A Universidade Gazi estudou os olhos de 27 crianças.
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Na Universidade Fırat, em Elazığ, foram analisados os registos de longo prazo de crianças com agamaglobulinemia ligada ao X.
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Foram estudadas 14 crianças na Faculdade de Medicina de Istambul.
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Num centro de cirurgia pediátrica em Ancara, foram analisados 91 doentes com doença de Hirschsprung.
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Investigadores de Izmir produziram pequenos modelos de córnea a partir de células de doentes com aniridia.
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Na Universidade de Mármara, entre 2011 e 2025, foram realizadas 7 cirurgias em 6 doentes com menos de 18 anos.
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Na Turquia, nefrologistas pediátricos analisaram crianças com hiperoxalúria primária a partir de um registo nacional.
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Foram estudados 134 adultos com fenilcetonúria seguidos na Faculdade de Medicina de Istambul.
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Em Istambul, 14 doentes com MPS sob terapêutica enzimática foram seguidos durante dois anos.
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Na Turquia, foi estudada a passagem dos jovens com DMD (distrofia muscular de Duchenne) da neurologia pediátrica para a neurologia de adultos.