أوروباالتشخيص والفحص المبكر
فحص حديثي الولادة على مدى 5 سنوات في إيطاليا: نقص MCAD لدى رضيع واحد من كل نحو 22 ألف
بين عامي 2019 و2023 فُحص في إيطاليا نحو 2 مليون مولود جديد.
أمراض الاستقلاب الخلقية
مرض وراثي لا يستطيع فيه الجسم تحويل بعض الدهون إلى طاقة. وقد ينخفض سكر الدم عند الصيام وأثناء المرض. ومع التشخيص المبكر وتجنّب الصيام يمكن غالبًا منع المشكلات.
غير مدرج ضمن البرنامج الوطني لفحص حديثي الولادة في تركيا (فحص كعب القدم). المصدر
يوجد في Orphanet دليل إرشادي لأطباء الطوارئ حول هذا المرض (اللغة: الفرنسية, الإنجليزية). عرض في Orphanet
هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.
تتم متابعة هذا المرض من خلال مجموعة «أمراض الاستقلاب الخلقية».
يفكّك إنزيم MCAD الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة. وعندما ينقص هذا الإنزيم لا يستطيع الجسم تحويل الدهون إلى طاقة عند الصيام. فينخفض سكر الدم. وقد تتراكم بقايا الدهون وتضرّ بالكبد والدماغ.
يبدو الرضّع عادةً أصحّاء عند الولادة. وتظهر المشكلات أثناء الصيام الطويل أو العدوى.
في بلدان كثيرة يُكتشف الرضّع من خلال فحص حديثي الولادة. ويُبحث في الدم عن بقايا دهون تُسمّى الأسيل كارنيتين. ويتأكد التشخيص بالفحص الجيني.
أساس العلاج هو تجنّب الصيام. يُرضَع الرضّع على فترات متقاربة، ويُعطى الأطفال وجبة خفيفة قبل النوم. ويُنصح بتغذية متوازنة غير غنية بالدهون. وأثناء المرض أو الجراحة قد تلزم سوائل سكرية في الوريد. ويتابع فريق مختص في الاستقلاب واختصاصي تغذية الحالة بانتظام. الطبيب الذي يتابع المرض هو من يقرّر العلاج المناسب.
ينتقل المرض بالوراثة المتنحية. ويكون الأم والأب عادةً حاملين للجين دون أن تظهر عليهما علامات. وفي كل حمل لزوجين حاملين للجين، يكون احتمال إصابة الطفل 1 من كل 4. وقد تكون الأمراض المتنحية أكثر شيوعًا في زواج الأقارب. ويُنصح بفحص الإخوة أيضًا. ويُنصح بالاستشارة الوراثية.
المصدر: MedlinePlus Genetics: Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency · GeneReviews: Medium-Chain Acyl-Coenzyme A Dehydrogenase Deficiency
هذه المعلومات مأخوذة من سجلات Orphanet وMedlinePlus (آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026). قيم الشيوع نطاقات تقريبية.
منظمات غير ربحية للمرضى وعائلاتهم في تركيا تُعنى بهذا المرض أو بمجموعة الأمراض التي ينتمي إليها. الروابط للمعلومات فقط؛ Doktorclub غير مرتبطة بهذه المنظمات ولا توصي بها.
لم نعثر على جمعية مرضى خاصة بهذا المرض.
لجميع الأمراض النادرة: Nadir Hastalıklar Federasyonu
لا تقوم Doktorclub بالتشخيص ولا توصي بعلاجات ولا تحيل إلى مستشفيات أو أطباء. الغرض من هذه الصفحات مساعدتكم على التحدث مع طبيبكم.
أوروباالتشخيص والفحص المبكر
بين عامي 2019 و2023 فُحص في إيطاليا نحو 2 مليون مولود جديد.
التجربة السريرية دراسة منظَّمة تختبر ما إذا كان علاج جديد آمنًا وفعّالًا لدى مرضى يشاركون طوعًا. تبحث معظم التجارب عن عمر معيّن وتغيّر جيني وحالة صحية محددة. المشاركة طوعية.
أسئلة يمكنكم طرحها على الطبيب
يسجّل موقع ClinicalTrials.gov لهذا المرض 2 من الدراسات التداخلية النشطة. منها 2 تستقبل مشاركين حاليًا؛ ولا توجد بينها دراسة لها مركز في تركيا. آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026.
سجلات مختارة (الدراسات التي لها مركز في تركيا أولًا). عناوين الدراسات بلغتها الأصلية (الإنجليزية):
مرحلة متوسطة: يُختبر التأثير في مجموعة صغيرة · المرحلة 2 · قيد البحث (تجريبي)تستقبل مشاركينNCT06773026
دراسة لا تتضمن دواءً (جهاز، إجراء، رعاية…)تستقبل مشاركينNCT06623032
عرض جميع الدراسات على ClinicalTrials.gov · المشاركة في الدراسات السريرية
الاتحاد الأوروبيعلاجات وموافقات جديدة
حصل leriglitazone، الذي يؤخذ عن طريق الفم، على إذن في أوروبا لعلاج الحثل الكظري الدماغي للمادة البيضاء.
الولايات المتحدةعلاجات وموافقات جديدة
منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) موافقة مُعجَّلة على pariglasgene brecaparvovec لعلاج داء اختزان الغليكوجين من النوع Ia.
أوروباالأبحاث والتجارب السريرية
تُوبع 58 مريضًا من 34 مركزًا في سبع دول أوروبية.
تحدّد هذه الرموز المرض في التصنيفات وقواعد البيانات الدولية. قد تفيدك عند الحديث مع طبيبك أو البحث عن مصادر موثوقة.
رمز Orphanet: ORPHA:42
لا يوجد رمز مستقل في ICD-11؛ تصنّف منظمة الصحة العالمية هذا المرض ضمن: 5C52.01
تمت مطابقة الرموز مع تصنيف ICD-11 لمنظمة الصحة العالمية ومع Orphanet بتاريخ 7 أكتوبر 2026.
تقدّم هذه الصفحة معلومات عامة ولا تُغني عن التشخيص أو العلاج. استشر طبيبك بشأن الأعراض والتشخيص والعلاج.