أوروباالأبحاث والتجارب السريرية
حمض الكارغلوميك طويل الأمد في حماض الدم الميثيل مالوني والبروبيوني: بيانات من الواقع العملي في أوروبا
تُوبع 58 مريضًا من 34 مركزًا في سبع دول أوروبية.
أمراض الاستقلاب الخلقية
مرض استقلابي وراثي. لا يستطيع الجسم تفكيك بعض البروتينات والدهون بشكل كامل. ويتراكم الحمض في الدم؛ وقد يحدث قيء ووهن ومشكلات في النمو.
غير مدرج ضمن البرنامج الوطني لفحص حديثي الولادة في تركيا (فحص كعب القدم). المصدر
هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.
تتم متابعة هذا المرض من خلال مجموعة «أمراض الاستقلاب الخلقية».
يوجد خلل في أحد الإنزيمات أو في آلية فيتامين B12 اللازمة لعمله. لذلك لا تتفكّك بعض مكوّنات البروتين والدهون بشكل كامل. ويتراكم حمض الميثيل مالونيك ومواد ضارة أخرى. فيصبح الدم حمضيًا وقد تتضرّر الأعضاء.
تبدأ العلامات غالبًا في سن الرضاعة المبكرة. وتتراوح من خفيفة إلى شديدة. وقد تثير العدوى أو كثرة البروتين النوبات.
في بلدان كثيرة يمكن اكتشافه بفحص حديثي الولادة الموسّع. ويُقاس حمض الميثيل مالونيك والمواد المرتبطة به في الدم والبول. ويتأكد التشخيص بالفحص الجيني؛ وقد يُجرى أيضًا تصوير للدماغ.
أساس الرعاية نظام غذائي خاص يقيّد بعض البروتينات، وحليب صناعي خاص. والتغذية المتكررة والمنتظمة مهمة. وبعض الأشكال تستجيب للعلاج بالفيتامينات. ولدى بعض الأطفال تلزم مكمّلات غذائية إضافية. وأثناء النوبة قد يلزم العلاج في المستشفى. ويجري البحث عن علاجات جديدة. الطبيب الذي يتابع المرض هو من يقرّر العلاج المناسب.
ينتقل المرض بالوراثة المتنحية. ويكون الأم والأب عادةً حاملين للجين وأصحّاء. وفي كل حمل لزوجين حاملين للجين، يكون احتمال إصابة الطفل 1 من كل 4. وفي زواج الأقارب يزداد احتمال أن يجتمع شخصان حاملان للجين. وترشد الاستشارة الوراثية العائلة.
المصدر: MedlinePlus Genetics: Methylmalonic acidemia · NORD: Methylmalonic Acidemia
هذه المعلومات مأخوذة من سجلات Orphanet وMedlinePlus (آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026). قيم الشيوع نطاقات تقريبية.
منظمات غير ربحية للمرضى وعائلاتهم في تركيا تُعنى بهذا المرض أو بمجموعة الأمراض التي ينتمي إليها. الروابط للمعلومات فقط؛ Doktorclub غير مرتبطة بهذه المنظمات ولا توصي بها.
لجميع الأمراض النادرة: Nadir Hastalıklar Federasyonu
تم التحقق من الروابط في 8 أكتوبر 2026.
لا تقوم Doktorclub بالتشخيص ولا توصي بعلاجات ولا تحيل إلى مستشفيات أو أطباء. الغرض من هذه الصفحات مساعدتكم على التحدث مع طبيبكم.
أوروباالأبحاث والتجارب السريرية
تُوبع 58 مريضًا من 34 مركزًا في سبع دول أوروبية.
تركياالأبحاث والتجارب السريرية
في جامعة أنقرة، تمت متابعة 8 مرضى مصابين بحماض الميثيل مالونيك على مراحل.
التجربة السريرية دراسة منظَّمة تختبر ما إذا كان علاج جديد آمنًا وفعّالًا لدى مرضى يشاركون طوعًا. تبحث معظم التجارب عن عمر معيّن وتغيّر جيني وحالة صحية محددة. المشاركة طوعية.
أسئلة يمكنكم طرحها على الطبيب
يسجّل موقع ClinicalTrials.gov لهذا المرض 3 من الدراسات التداخلية النشطة. منها 1 تستقبل مشاركين حاليًا؛ ولا توجد بينها دراسة لها مركز في تركيا. آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026.
سجلات مختارة (الدراسات التي لها مركز في تركيا أولًا). عناوين الدراسات بلغتها الأصلية (الإنجليزية):
مرحلة متوسطة: يُختبر التأثير في مجموعة صغيرة · المرحلة 1 / المرحلة 2 · قيد البحث (تجريبي)تستقبل مشاركينNCT05295433
مرحلة متقدمة: يُقارن التأثير في مجموعة كبيرة · المرحلة 3 · قيد البحث (تجريبي)لم تبدأ استقبال المشاركينNCT07163364
دراسة لا تتضمن دواءً (جهاز، إجراء، رعاية…)لم تبدأ استقبال المشاركينNCT06664840
عرض جميع الدراسات على ClinicalTrials.gov · المشاركة في الدراسات السريرية
الاتحاد الأوروبيعلاجات وموافقات جديدة
حصل leriglitazone، الذي يؤخذ عن طريق الفم، على إذن في أوروبا لعلاج الحثل الكظري الدماغي للمادة البيضاء.
الولايات المتحدةعلاجات وموافقات جديدة
منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) موافقة مُعجَّلة على pariglasgene brecaparvovec لعلاج داء اختزان الغليكوجين من النوع Ia.
الولايات المتحدةالأبحاث والتجارب السريرية
من الشائع ظهور مشكلات في النطق واللغة لدى المصابين بالغالاكتوزيميا.
تحدّد هذه الرموز المرض في التصنيفات وقواعد البيانات الدولية. قد تفيدك عند الحديث مع طبيبك أو البحث عن مصادر موثوقة.
رمز Orphanet: ORPHA:293355
لم يُعثر على مدخل مطابق في ICD-11.
تمت مطابقة الرموز مع تصنيف ICD-11 لمنظمة الصحة العالمية ومع Orphanet بتاريخ 7 أكتوبر 2026.
تقدّم هذه الصفحة معلومات عامة ولا تُغني عن التشخيص أو العلاج. استشر طبيبك بشأن الأعراض والتشخيص والعلاج.