Leber- und Verdauungserkrankungen
Eine Lebererkrankung, die im Säuglingsalter auftritt. Die Gallengänge verengen sich und verschließen sich. Die Galle staut sich; es kommt zu lang anhaltender Gelbsucht und Leberschäden.
Nicht Teil des nationalen Neugeborenen-Screenings der Türkei (Fersenblut). Quelle
Diese Seite ist aus dem türkischen Original übersetzt.
Diese Erkrankung wird über die Gruppe „Leber- und Verdauungserkrankungen“ verfolgt.
Galle ist eine Verdauungsflüssigkeit, die in der Leber gebildet wird. Sie fließt über die Gallengänge in den Darm. Bei dieser Erkrankung verschließen sich die Gallengänge innerhalb und außerhalb der Leber durch Narbengewebe. Die Galle staut sich in der Leber und schädigt sie. Mit der Zeit kann sich eine Verhärtung der Leber (Zirrhose) entwickeln.
Die Beschwerden beginnen meist, wenn das Baby 2 bis 8 Wochen alt ist. Im ersten Monat kann das Baby normal zunehmen.
Mit Bluttests werden der Gelbsucht-Stoff (Bilirubin) und die Leberwerte gemessen. Ein Ultraschall des Bauchs, eine Untersuchung, die den Gallenfluss zeigt, und eine Leberbiopsie können gemacht werden. Gesichert wird die Diagnose meist bei einer Operation, bei der die Gallengänge direkt angesehen werden.
Die erste Behandlung ist die Kasai-Operation. Die geschädigten Gallengänge werden entfernt, und der Darm wird mit der Leber verbunden. Je früher die Operation gemacht wird, desto besser kann das Ergebnis sein. Diese Operation heilt die Erkrankung nicht vollständig. Bei den meisten Kindern ist mit der Zeit eine Lebertransplantation nötig. Gegen Infektionen der Gallenwege wird vorgebeugt. Ernährungsunterstützung und regelmäßige Kontrollen gehören zur Betreuung. Welche Behandlung geeignet ist, entscheidet die Ärztin oder der Arzt, die oder der die Erkrankung betreut.
Die Gallengangsatresie ist keine Erbkrankheit. Sie wird nicht von den Eltern an das Kind weitergegeben. Die Ursache ist noch unbekannt; Infektionen, das Immunsystem und Entwicklungsstörungen werden erforscht. Mit Ihren Fragen können Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt wenden.
Quelle: MedlinePlus: Biliary atresia · NIDDK (NIH): Biliary atresia – Symptoms & Causes · NIDDK (NIH): Biliary atresia – Diagnosis · NIDDK (NIH): Biliary atresia – Treatment
Diese Angaben stammen aus Orphanet und MedlinePlus (zuletzt geprüft: 7. Oktober 2026). Häufigkeitsangaben sind ungefähre Bereiche.
Gemeinnützige Patienten- und Familienorganisationen in der Türkei, die sich mit dieser Erkrankung oder Erkrankungsgruppe befassen. Die Links dienen der Information; Doktorclub ist mit diesen Organisationen nicht verbunden und empfiehlt sie nicht.
Wir haben keine Patientenorganisation speziell für diese Erkrankung gefunden.
Für alle seltenen Erkrankungen: Nadir Hastalıklar Federasyonu
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TürkeiDiagnose und Screening
An der İnönü-Universität wurden die Unterlagen von 70 Säuglingen mit Gelbsucht ausgewertet.
Eine klinische Studie prüft nach festen Regeln, ob eine neue Behandlung bei freiwilligen Patientinnen und Patienten sicher ist und wirkt. Die meisten Studien suchen ein bestimmtes Alter, eine bestimmte genetische Veränderung und einen bestimmten Gesundheitszustand. Die Teilnahme ist freiwillig.
Fragen an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt
ClinicalTrials.gov verzeichnet für diese Erkrankung 12 aktive interventionelle Studien. 9 rekrutieren derzeit; 1 hat ein Zentrum in der Türkei. Zuletzt geprüft: 7. Oktober 2026.
Ausgewählte Einträge (Studien mit Zentrum in der Türkei zuerst). Studientitel im Original (Englisch):
Späte Phase: Die Wirkung wird in einer großen Gruppe verglichen · Phase 3 · in Erprobung (experimentell)Läuft, rekrutiert nichtZentrum in der TürkeiNCT05426733
Frühe Phase: Sicherheit und Dosis werden geprüft · Phase 1 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertNCT07797673
Mittlere Phase: Die Wirkung wird in einer kleinen Gruppe geprüft · Phase 1 / Phase 2 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertNCT07513038
Frühe Phase: Sicherheit und Dosis werden geprüft · Frühe Phase 1 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertNCT07250854
Frühe Phase: Sicherheit und Dosis werden geprüft · Phase 1 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertNCT02137668
Alle Studien auf ClinicalTrials.gov ansehen · Teilnahme an klinischen Studien
TürkeiForschung und klinische Studien
In einem kinderchirurgischen Zentrum in Ankara wurden 91 Patientinnen und Patienten mit Morbus Hirschsprung untersucht.
WeltweitForschung und klinische Studien
Bei Kindern mit Alagille-Syndrom wurden Fettablagerungen in der Haut untersucht.
TürkeiForschung und klinische Studien
In Konya wurden 72 Kinder mit Hirschsprung-Krankheit untersucht, die zwischen 2011 und 2023 operiert wurden.
Diese Codes bezeichnen die Erkrankung in internationalen Klassifikationen und Datenbanken. Sie können im Gespräch mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt und bei der Suche nach verlässlichen Quellen helfen.
Orphanet-Code: ORPHA:30391 · ICD-11 LB20.21
Codes am 7. Oktober 2026 mit WHO ICD-11 und Orphanet abgeglichen.
Diese Seite bietet allgemeine Informationen und ersetzt weder Diagnose noch Behandlung. Sprechen Sie über Beschwerden, Diagnose und Behandlung mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt.