Lungenerkrankungen
Eine Erkrankung, bei der sich in Organen kleine Entzündungsherde bilden, die Granulome genannt werden. Am häufigsten sind Lunge, Lymphknoten und Haut betroffen. Bei den meisten Menschen heilt sie von selbst ab.
Nicht Teil des nationalen Neugeborenen-Screenings der Türkei (Fersenblut). Quelle
Bei Orphanet gibt es für diese Erkrankung eine Leitlinie für Notfallärzte (Sprache: Französisch). Bei Orphanet ansehen
Diese Seite ist aus dem türkischen Original übersetzt.
Diese Erkrankung wird über die Gruppe „Lungenerkrankungen“ verfolgt.
Immunzellen bilden in Organen kleine Ansammlungen. Diese nennt man Granulome. Granulome können in fast jedem Organ entstehen. Am häufigsten sind Lunge und Lymphknoten betroffen. Viele Granulome können die Arbeit eines Organs stören. Die Ursache ist nicht genau bekannt.
Die Beschwerden hängen davon ab, welches Organ betroffen ist. Manche Menschen haben überhaupt keine Beschwerden.
Es werden ein Röntgenbild der Lunge und eine Computertomographie gemacht. Bei einer Bronchoskopie wird ein kleines Stück aus der Lunge oder einem Lymphknoten entnommen. Dieses Stück wird unter dem Mikroskop untersucht. Blut- und Urinuntersuchungen werden gemacht. Augen, Herz und Haut werden zusätzlich kontrolliert.
Bei vielen Menschen heilt die Erkrankung innerhalb einiger Monate oder Jahre von selbst ab. Diese Menschen werden nur regelmäßig kontrolliert. Sind Augen, Herz, Nervensystem oder Lunge betroffen, werden entzündungshemmende Medikamente gegeben. Manchmal sind auch Medikamente nötig, die das Immunsystem dämpfen. Bei Herzrhythmusstörungen kann ein Gerät eingesetzt werden, das den Rhythmus regelt. In sehr schweren Fällen kann eine Organtransplantation erwogen werden. Welche Behandlung geeignet ist, entscheidet die Ärztin oder der Arzt, die oder der die Erkrankung betreut.
Sarkoidose ist nicht ansteckend. Sie gilt auch nicht als direkt vererbte Erkrankung. Manche Gene können das Risiko erhöhen. Bei Menschen mit erkrankten nahen Verwandten ist das Risiko höher. Wenn mehrere Familienmitglieder erkrankt sind, ist ein Gespräch mit der Ärztin oder dem Arzt hilfreich.
Quelle: NHS: Sarcoidosis · MedlinePlus: Sarcoidosis · Orphanet: Sarcoidosis (ORPHA:797)
Diese Angaben stammen aus Orphanet und MedlinePlus (zuletzt geprüft: 7. Oktober 2026). Häufigkeitsangaben sind ungefähre Bereiche.
Gemeinnützige Patienten- und Familienorganisationen in der Türkei, die sich mit dieser Erkrankung oder Erkrankungsgruppe befassen. Die Links dienen der Information; Doktorclub ist mit diesen Organisationen nicht verbunden und empfiehlt sie nicht.
Wir haben keine Patientenorganisation speziell für diese Erkrankung gefunden.
Für alle seltenen Erkrankungen: Nadir Hastalıklar Federasyonu
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TürkeiForschung und klinische Studien
An der Koç-Universität wurden 200 Menschen mit per Biopsie gesicherter Diagnose bis zu 15 Jahre lang begleitet.
EuropaForschung und klinische Studien
Eine Studie, die Optionen für die Erstbehandlung der Lungensarkoidose vergleicht, wurde veröffentlicht.
Eine klinische Studie prüft nach festen Regeln, ob eine neue Behandlung bei freiwilligen Patientinnen und Patienten sicher ist und wirkt. Die meisten Studien suchen ein bestimmtes Alter, eine bestimmte genetische Veränderung und einen bestimmten Gesundheitszustand. Die Teilnahme ist freiwillig.
Fragen an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt
ClinicalTrials.gov verzeichnet für diese Erkrankung 37 aktive interventionelle Studien. 20 rekrutieren derzeit; 1 hat ein Zentrum in der Türkei. Zuletzt geprüft: 7. Oktober 2026.
Ausgewählte Einträge (Studien mit Zentrum in der Türkei zuerst). Studientitel im Original (Englisch):
Studie ohne Arzneimittel (Gerät, Eingriff, Versorgung u. a.)RekrutiertZentrum in der TürkeiNCT06848608
Späte Phase: Die Wirkung wird in einer großen Gruppe verglichen · Phase 2 / Phase 3 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertNCT06978725
Mittlere Phase: Die Wirkung wird in einer kleinen Gruppe geprüft · Phase 2 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertNCT06660732
Mittlere Phase: Die Wirkung wird in einer kleinen Gruppe geprüft · Phase 2 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertNCT06205121
Späte Phase: Die Wirkung wird in einer großen Gruppe verglichen · Phase 3 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertNCT03593759
Alle Studien auf ClinicalTrials.gov ansehen · Teilnahme an klinischen Studien
SüdkoreaForschung und klinische Studien
In Südkorea wurden 86 Frauen mit LAM aus 20 Zentren untersucht.
TürkeiForschung und klinische Studien
An der Hacettepe-Universität wurden die Aufzeichnungen von 290 Menschen mit PCD ausgewertet.
WeltweitForschung und klinische Studien
An der Studie nahmen 687 Erwachsene mit PAH teil.
Diese Codes bezeichnen die Erkrankung in internationalen Klassifikationen und Datenbanken. Sie können im Gespräch mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt und bei der Suche nach verlässlichen Quellen helfen.
Orphanet-Code: ORPHA:797 · ICD-11 4B20
Codes am 7. Oktober 2026 mit WHO ICD-11 und Orphanet abgeglichen.
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