TürkeiGesundheitspolitik
Inländische Entwicklung von Nusinersen: Serienproduktion für erstes Halbjahr 2026 geplant
Beruht auf einer einzelnen Nachrichtenquelle oder einer Mitteilung einer Einrichtung. Die wissenschaftliche Evidenz ist gering; Einzelheiten sollten ärztlich überprüft werden.
Gesundheitsminister Kemal Memişoğlu gab bekannt, dass die Synthese des Wirkstoffs Nusinersen abgeschlossen ist. Die Synthese erfolgte in einem in Tekirdağ eröffneten Forschungs- und Entwicklungszentrum. Nusinersen wird in der SMA-Behandlung eingesetzt. Den Angaben zufolge laufen die klinischen Studien und Zulassungsverfahren noch. Die Serienproduktion wird für das erste Halbjahr 2026 angestrebt. Das Medikament wird derzeit importiert und von der SGK (türkische Sozialversicherungsanstalt) übernommen.
Was bedeutet das für Patientinnen, Patienten und Familien?
An der aktuellen Behandlung ändert sich nichts. Bis das inländische Präparat zugelassen ist, setzen Patientinnen und Patienten ihre Behandlung wie bisher fort.
Quelle
Die Quellseite wurde am 7. Oktober 2026 geöffnet und gelesen. Zusammenfassung der Doktorclub-Redaktion, aus dem Türkischen übersetzt; noch nicht ärztlich geprüft (ein wissenschaftlicher Beirat wird aufgebaut).
Diese Seite ist aus dem türkischen Original übersetzt.
Zugehörige Erkrankung: Spinale Muskelatrophie (SMA)
Diese Seite berichtet über eine Entwicklung und ist keine Behandlungsempfehlung. Ob eine Behandlung für Sie geeignet ist, entscheidet Ihre Ärztin oder Ihr Arzt.