Jedes Jahr am letzten Tag im Februar
Tag der Seltenen Erkrankungen
Der Tag der Seltenen Erkrankungen findet jedes Jahr am letzten Tag im Februar statt (in Schaltjahren am 29. Februar). Seit 2008 koordinieren ihn EURORDIS und nationale Patientenallianzen, mit Veranstaltungen in vielen Ländern.
Nächster Termin: 28. Februar 2027 · noch 112 Tage. Das Jahresthema und die Veranstaltungen werden auf der Website des Rare Disease Day bekannt gegeben.
Was Sie tun können
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Patienten- und Familienorganisationen
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Spinale Muskelatrophie (SMA)
- SMA Benimle Yürü Derneği · İstanbul
- Türkiye SMA Vakfı · Eskişehir
Thalassämie
- Mevlana Talasemi Hastaları ve Aileleri Yardımlaşma Derneği · Konya
- Talasemi Federasyonu · gemeinsam mit Ärztinnen und Ärzten geführt
Hämophilie (A und B)
- Hemofili Dernekleri Federasyonu · gemeinsam mit Ärztinnen und Ärzten geführt
Für alle seltenen Erkrankungen: Nadir Hastalıklar Federasyonu
Links geprüft am 8. Oktober 2026.
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Sie sind nicht allein
Quelle: Rare Disease Day (EURORDIS) · EURORDIS – Rare Diseases Europe