Enfermedades musculares y nerviosas
Es una enfermedad en la que las células del cerebro se dañan con el tiempo. Se afectan el equilibrio, el movimiento, los ojos, el habla y la deglución. Suele empezar después de los 60 años.
No forma parte del panel del Programa Nacional de Cribado Neonatal de Turquía (prueba del talón). Fuente
Esta página es una traducción del original en turco.
Esta enfermedad se sigue a través del grupo «Enfermedades musculares y nerviosas».
En la PSP, una proteína llamada tau forma acúmulos en el cerebro. Estos acúmulos dañan las células del cerebro que controlan el movimiento y el equilibrio. Los síntomas suelen empezar después de los 60 años. Aumentan con el tiempo, pero la velocidad varía mucho de una persona a otra.
Los síntomas aumentan con el tiempo y varían de una persona a otra.
No existe una única prueba para la PSP. El diagnóstico lo hace un especialista en neurología según las características de los síntomas. Se puede hacer una resonancia magnética del cerebro para distinguirla de enfermedades parecidas, como el párkinson. También se hacen pruebas de memoria y atención.
Todavía no hay un tratamiento que detenga el avance de la PSP; la investigación continúa. El tratamiento busca aliviar los síntomas y mantener la calidad de vida. Se pueden dar medicamentos para la rigidez muscular y fisioterapia para el equilibrio. La logopedia para el habla y la deglución y la terapia ocupacional ayudan. Para los problemas de los ojos se pueden usar gafas especiales o inyecciones. Si tragar se vuelve muy difícil, se puede valorar una sonda de alimentación. El médico que sigue la enfermedad decide qué tratamiento es adecuado.
La PSP casi nunca es hereditaria. Aparece sin que nadie más en la familia la tenga. El riesgo para los hijos y los hermanos es muy bajo. Muy raramente puede ser familiar; entonces la transmisión es dominante. En ese caso, la probabilidad de que el progenitor afectado la transmita a cada hijo es de 1 de cada 2. Si hay una enfermedad parecida en la familia, se puede pedir asesoramiento genético.
Fuente: NHS: Progressive supranuclear palsy · MedlinePlus Genetics: Progressive supranuclear palsy · Orphanet: Progressive supranuclear palsy (ORPHA:683)
Estos datos proceden de los registros de Orphanet y MedlinePlus (última comprobación: 7 de octubre de 2026). Las frecuencias son rangos aproximados.
Organizaciones sin ánimo de lucro de pacientes y familias en Turquía que trabajan en esta enfermedad o grupo de enfermedades. Los enlaces son informativos; Doktorclub no está vinculado a estas organizaciones ni las recomienda.
No hemos encontrado una asociación de pacientes específica de esta enfermedad.
Para todas las enfermedades raras: Nadir Hastalıklar Federasyonu
Doktorclub no hace diagnósticos, no recomienda tratamientos ni deriva a hospitales o médicos. Estas páginas sirven para ayudarle a hablar con su médico.
FranciaInvestigación y ensayos clínicos
En tres centros de Francia, pacientes con parálisis supranuclear progresiva (PSP) recibieron AZP2006, un fármaco experimental, o placebo.
Un ensayo clínico es un estudio regulado que comprueba si un tratamiento nuevo es seguro y si funciona, en pacientes que participan de forma voluntaria. La mayoría busca una edad, un cambio genético y un estado de salud concretos. La participación es voluntaria.
Preguntas que puede hacer a su médico
ClinicalTrials.gov registra 24 estudios intervencionales activos para esta enfermedad. 14 están reclutando ahora; ninguno tiene centro en Turquía. Última comprobación: 7 de octubre de 2026.
Registros destacados (primero los que tienen centro en Turquía). Títulos en su idioma original (inglés):
Fase intermedia: se prueba el efecto en un grupo pequeño · Fase 2 · en investigación (experimental)ReclutandoNCT07173803
Fase intermedia: se prueba el efecto en un grupo pequeño · Fase 1 / Fase 2 · en investigación (experimental)ReclutandoNCT07863180
Fase avanzada: se compara el efecto en un grupo grande · Fase 3 · en investigación (experimental)ReclutandoNCT07498426
Fase intermedia: se prueba el efecto en un grupo pequeño · Fase 2 · en investigación (experimental)ReclutandoNCT06162013
Fase intermedia: se prueba el efecto en un grupo pequeño · Fase 2 · en investigación (experimental)Inscripción por invitaciónNCT07217665
Ver todos los estudios en ClinicalTrials.gov · Participar en ensayos clínicos
InternacionalInvestigación y ensayos clínicos
El estudio HIMALAYA, publicado en The Lancet Neurology, analizó en la ELA un fármaco experimental.
TurquíaInvestigación y ensayos clínicos
Un estudio multicéntrico realizado en Estambul comparó a pacientes con síndrome de Guillain-Barré.
EE. UU.Nuevos tratamientos y aprobaciones
La Administración de Alimentos y Medicamentos estadounidense (FDA) aprobó la levacetilleucina para los problemas de equilibrio y de marcha en la ataxia-telangiectasia (A-T).
Estos códigos identifican la enfermedad en clasificaciones y bases de datos internacionales. Pueden ayudarle al hablar con su médico o al buscar fuentes fiables.
Código Orphanet: ORPHA:683 · ICD-11 8A00.10
Códigos verificados con la CIE-11 de la OMS y Orphanet el 7 de octubre de 2026.
Esta página ofrece información general y no sustituye el diagnóstico ni el tratamiento. Consulte con su médico sobre síntomas, diagnóstico y tratamiento.