Enfermedades musculares y nerviosas
Es una enfermedad en la que el sistema inmunitario ataca a los nervios de los brazos y las piernas. Se daña la vaina que protege los nervios. Aparecen debilidad y entumecimiento que aumentan poco a poco.
No forma parte del panel del Programa Nacional de Cribado Neonatal de Turquía (prueba del talón). Fuente
Esta página es una traducción del original en turco.
Esta enfermedad se sigue a través del grupo «Enfermedades musculares y nerviosas».
En esta enfermedad, el sistema inmunitario ataca por error a los propios nervios. Se daña la vaina grasa que rodea los nervios, es decir, la mielina. Las señales de los nervios se hacen más lentas o se detienen. Los síntomas aumentan poco a poco durante al menos dos meses. En algunas personas la evolución es continua; en otras, con altibajos.
Los síntomas suelen aparecer de forma parecida en los dos lados del cuerpo.
El diagnóstico suele hacerlo un especialista en neurología. Se hacen un estudio de conducción nerviosa y un EMG, es decir, una medición de músculos y nervios. Se puede medir el nivel de proteínas en el líquido obtenido de la parte baja de la espalda. Si hace falta, se hace una resonancia magnética de las raíces nerviosas.
El tratamiento busca calmar el ataque del sistema inmunitario contra los nervios. Se usan medicamentos de tipo cortisona, tratamiento con proteínas de las defensas (inmunoglobulinas) y recambio de plasma. El recambio de plasma consiste en renovar la parte líquida de la sangre. En 2024 se aprobó en Estados Unidos un nuevo tipo de medicamento para esta enfermedad. Si hace falta, se usan ayudas como el andador. Con un tratamiento temprano, muchas personas mejoran claramente. El médico que sigue la enfermedad decide qué tratamiento es adecuado.
La PDIC aparece porque el sistema inmunitario ataca a los propios nervios. No se conoce la causa exacta. Pueden influir infecciones, genes y factores del sistema inmunitario. No se ha descrito una forma concreta de transmisión en la familia. Si tiene dudas, puede hablar con su médico o con un asesor genético.
Fuente: NORD: Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy · GBS|CIDP Foundation International: CIDP · Orphanet: Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (ORPHA:2932)
Estos datos proceden de los registros de Orphanet y MedlinePlus (última comprobación: 7 de octubre de 2026). Las frecuencias son rangos aproximados.
Organizaciones sin ánimo de lucro de pacientes y familias en Turquía que trabajan en esta enfermedad o grupo de enfermedades. Los enlaces son informativos; Doktorclub no está vinculado a estas organizaciones ni las recomienda.
No hemos encontrado una asociación de pacientes específica de esta enfermedad.
Para todas las enfermedades raras: Nadir Hastalıklar Federasyonu
Doktorclub no hace diagnósticos, no recomienda tratamientos ni deriva a hospitales o médicos. Estas páginas sirven para ayudarle a hablar con su médico.
EuropaInvestigación y ensayos clínicos
En un estudio realizado en Europa, pacientes con PDIC recibieron IgIV junto con corticoides a dosis altas o placebo.
UENuevos tratamientos y aprobaciones
El 25 de abril de 2025, el CHMP, comité científico de la Agencia Europea de Medicamentos, emitió una opinión favorable.
Un ensayo clínico es un estudio regulado que comprueba si un tratamiento nuevo es seguro y si funciona, en pacientes que participan de forma voluntaria. La mayoría busca una edad, un cambio genético y un estado de salud concretos. La participación es voluntaria.
Preguntas que puede hacer a su médico
ClinicalTrials.gov registra 32 estudios intervencionales activos para esta enfermedad. 22 están reclutando ahora; 6 tienen centros en Turquía. Última comprobación: 7 de octubre de 2026.
Registros destacados (primero los que tienen centro en Turquía). Títulos en su idioma original (inglés):
Fase intermedia: se prueba el efecto en un grupo pequeño · Fase 2 · en investigación (experimental)ReclutandoCentro en TurquíaNCT07032662
Fase avanzada: se compara el efecto en un grupo grande · Fase 3 · en investigación (experimental)ReclutandoCentro en TurquíaNCT06920004
Fase avanzada: se compara el efecto en un grupo grande · Fase 3 · en investigación (experimental)ReclutandoCentro en TurquíaNCT06290141
Fase avanzada: se compara el efecto en un grupo grande · Fase 3 · en investigación (experimental)ReclutandoCentro en TurquíaNCT06858579
Fase avanzada: se compara el efecto en un grupo grande · Fase 3 · en investigación (experimental)Activo, sin reclutamientoCentro en TurquíaNCT06290128
Ver todos los estudios en ClinicalTrials.gov · Participar en ensayos clínicos
InternacionalInvestigación y ensayos clínicos
El estudio HIMALAYA, publicado en The Lancet Neurology, analizó en la ELA un fármaco experimental.
TurquíaInvestigación y ensayos clínicos
Un estudio multicéntrico realizado en Estambul comparó a pacientes con síndrome de Guillain-Barré.
EE. UU.Nuevos tratamientos y aprobaciones
La Administración de Alimentos y Medicamentos estadounidense (FDA) aprobó la levacetilleucina para los problemas de equilibrio y de marcha en la ataxia-telangiectasia (A-T).
Estos códigos identifican la enfermedad en clasificaciones y bases de datos internacionales. Pueden ayudarle al hablar con su médico o al buscar fuentes fiables.
Código Orphanet: ORPHA:2932 · ICD-11 8C01.3
Códigos verificados con la CIE-11 de la OMS y Orphanet el 7 de octubre de 2026.
Esta página ofrece información general y no sustituye el diagnóstico ni el tratamiento. Consulte con su médico sobre síntomas, diagnóstico y tratamiento.