Enfermedades musculares y nerviosas
Es una enfermedad de comienzo repentino en la que el sistema inmunitario ataca a los nervios. Produce debilidad y hormigueo que suben desde las piernas. La mayoría de las personas se recuperan con el tiempo.
No forma parte del panel del Programa Nacional de Cribado Neonatal de Turquía (prueba del talón). Fuente
Esta página es una traducción del original en turco.
Esta enfermedad se sigue a través del grupo «Enfermedades musculares y nerviosas».
El sistema inmunitario ataca por error a los nervios que están fuera del cerebro y la médula espinal. Se daña la vaina del nervio o la propia fibra nerviosa. Los nervios dejan de poder llevar las órdenes a los músculos. Muchas veces empieza unas semanas después de una infección.
Los síntomas suelen aumentar durante las primeras 2–4 semanas y después se estabilizan.
El médico explora los reflejos, la fuerza muscular y la sensibilidad. Se hacen pruebas eléctricas de los nervios y los músculos. Se analiza el líquido de la médula espinal obtenido de la parte baja de la espalda; también pueden añadirse pruebas de respiración y análisis de sangre.
El tratamiento se hace en el hospital. El tratamiento principal busca detener el ataque de las defensas contra los nervios. Para ello se administran inmunoglobulinas por vena o un recambio de plasma, es decir, plasmaféresis. En los casos graves puede hacer falta ayuda para respirar en la unidad de cuidados intensivos. Se da tratamiento de apoyo contra el dolor y el riesgo de coágulos. Durante la recuperación son importantes la fisioterapia y la terapia ocupacional. Se están investigando nuevos tratamientos. El médico que sigue la enfermedad decide qué tratamiento es adecuado.
Esta enfermedad no es hereditaria. Casi todos los casos aparecen en personas sin familiares con una enfermedad parecida. Se cree que algunos genes pueden influir en el riesgo, pero no hay una forma de herencia clara. La enfermedad puede aparecer a cualquier edad; es algo más frecuente en adultos y en varones.
Fuente: MedlinePlus Genetics: Guillain-Barré syndrome · NHS: Guillain-Barré syndrome · MedlinePlus Medical Encyclopedia: Guillain-Barre syndrome
Estos datos proceden de los registros de Orphanet y MedlinePlus (última comprobación: 7 de octubre de 2026). Las frecuencias son rangos aproximados.
Organizaciones sin ánimo de lucro de pacientes y familias en Turquía que trabajan en esta enfermedad o grupo de enfermedades. Los enlaces son informativos; Doktorclub no está vinculado a estas organizaciones ni las recomienda.
No hemos encontrado una asociación de pacientes específica de esta enfermedad.
Para todas las enfermedades raras: Nadir Hastalıklar Federasyonu
Doktorclub no hace diagnósticos, no recomienda tratamientos ni deriva a hospitales o médicos. Estas páginas sirven para ayudarle a hablar con su médico.
TurquíaInvestigación y ensayos clínicos
Un estudio multicéntrico realizado en Estambul comparó a pacientes con síndrome de Guillain-Barré.
TurquíaInvestigación y ensayos clínicos
Entre 2015 y 2025, en el Hospital de Formación e Investigación de Ümraniye se estudió a 70 pacientes adultos.
Un ensayo clínico es un estudio regulado que comprueba si un tratamiento nuevo es seguro y si funciona, en pacientes que participan de forma voluntaria. La mayoría busca una edad, un cambio genético y un estado de salud concretos. La participación es voluntaria.
Preguntas que puede hacer a su médico
ClinicalTrials.gov registra 5 estudios intervencionales activos para esta enfermedad. 3 están reclutando ahora; ninguno tiene centro en Turquía. Última comprobación: 7 de octubre de 2026.
Registros destacados (primero los que tienen centro en Turquía). Títulos en su idioma original (inglés):
Fase avanzada: se compara el efecto en un grupo grande · Fase 3 · en investigación (experimental)ReclutandoNCT07020819
Fase avanzada: se compara el efecto en un grupo grande · Fase 2 / Fase 3 · en investigación (experimental)Aún no reclutaNCT06885762
Estudio sin fármaco (dispositivo, procedimiento, cuidados, etc.)ReclutandoNCT06996509
Estudio sin fármaco (dispositivo, procedimiento, cuidados, etc.)ReclutandoNCT06167239
Estudio sin fármaco (dispositivo, procedimiento, cuidados, etc.)Aún no reclutaNCT05114941
Ver todos los estudios en ClinicalTrials.gov · Participar en ensayos clínicos
InternacionalInvestigación y ensayos clínicos
El estudio HIMALAYA, publicado en The Lancet Neurology, analizó en la ELA un fármaco experimental.
EE. UU.Nuevos tratamientos y aprobaciones
La Administración de Alimentos y Medicamentos estadounidense (FDA) aprobó la levacetilleucina para los problemas de equilibrio y de marcha en la ataxia-telangiectasia (A-T).
ChinaInvestigación y ensayos clínicos
En China se realizó un estudio controlado con placebo, de un año de duración, con pacientes con SCA3.
Estos códigos identifican la enfermedad en clasificaciones y bases de datos internacionales. Pueden ayudarle al hablar con su médico o al buscar fuentes fiables.
Código Orphanet: ORPHA:2103
Sin código propio en la CIE-11; la OMS clasifica esta enfermedad en: 8C01.0
Códigos verificados con la CIE-11 de la OMS y Orphanet el 7 de octubre de 2026.
Esta página ofrece información general y no sustituye el diagnóstico ni el tratamiento. Consulte con su médico sobre síntomas, diagnóstico y tratamiento.