← Összes betegség

Lizoszomális tárolási betegségek

I. típusú mucopolysaccharidosis (MPS I; Hurler/Scheie)

Örökletes lizoszomális tárolási betegség, amelyben egy enzim hiánya miatt sok szervben anyagok halmozódnak fel. A súlyos típus (Hurler) csecsemőkorban, az enyhe típus (Scheie) később kezdődik.

Nem része a törökországi országos újszülöttkori szűrőprogram (sarokból vett vérminta) vizsgálati paneljének. Forrás

Vészhelyzeti kártya készítése

Ez az oldal a török eredeti fordítása. A magyar fordítást orvos nem nézte át.

Ezt a betegséget a(z) „Lizoszomális tárolási betegségek” csoporton keresztül követheti.

Ismerjük meg a betegséget

Ezt a részt orvos még nem nézte át. A MedlinePlus, az Orphanet és az NHS betegtájékoztató anyagait foglalja össze közérthető nyelven. A betegség lefolyása személyenként eltérő lehet; a diagnózissal és a kezeléssel kapcsolatban forduljon kezelőorvosához.

Mi történik ebben a betegségben?

A szervezetből hiányzik egy enzim, amely a GAG-oknak (glikozaminoglikánoknak) nevezett cukormolekulákat bontja. A GAG-ok felhalmozódnak a sejtekben, és számos szervet érintenek. A súlyos forma (Hurler) az első életévben kezdődik, és jelentősen megrövidíti az élettartamot. Az enyhe formában (Scheie) a tünetek később kezdődnek; az érintettek többnyire megérik a felnőttkort.

Milyen tünetek fordulhatnak elő?

A tünetek idővel súlyosbodnak. Hogy mely tünetek jelentkeznek, az a típustól függ.

  • Durva arcvonások, nagy nyelv és mély hang
  • Nagy fej, megnagyobbodott máj és lép
  • Szívbillentyű-problémák
  • A légutak szűkülete és alvás közbeni légzéskimaradás
  • A szaruhártya homályossága és halláscsökkenés
  • Alacsony termet, ízületi merevség és idegbecsípődés a csuklóban
  • A súlyos formában a fejlődés visszaesése és a képességek elvesztése

Hogyan állítják fel a diagnózist?

Mivel az első tünetek nem feltűnőek, a diagnózis késhet. A vizeletben magas a GAG-szint. A diagnózist az enzimhiány kimutatása igazolja a vérből vagy sejtekből.

Kezelés és ellátás

Az ellátás alapja a különböző szakorvosok által közösen végzett támogató kezelés. Egyes betegeknél az őssejt-átültetés előnyös. Az enzimpótló kezelés javíthatja a légzést és az ízületi mozgékonyságot. A korai kezelés lassítja a betegség előrehaladását, de az agyi károsodást nem tudja helyrehozni. Arról, hogy melyik kezelés a megfelelő, a betegséget gondozó orvos dönt.

A családnak: öröklődés és genetikai tanácsadás

A betegség recesszív módon öröklődik. A gyermek az anyától és az apától is egy-egy megváltozott gént kap. A szülők többnyire egészséges hordozók. A testvérek és a későbbi terhességek miatt genetikai tanácsadás javasolt.

Forrás: MedlinePlus Genetics — Mucopolysaccharidosis type I · Orphanet — Mucopolysaccharidosis type 1

Alapadatok

Milyen gyakori?
Gyakoriság a népességben: 1 000 000 főből 1-9 (Európa) · Gyakoriság születéskor: 1 000 000 főből 1-9 (Világszerte)
Hogyan öröklődik?
Autoszomális recesszív
Mikor kezdődik általában?
Bármely életkorban
Érintett gén(ek)
IDUA

Ezek az adatok az Orphanet és a MedlinePlus nyilvántartásaiból származnak (utolsó ellenőrzés: 2026. október 7.). A gyakorisági értékek közelítő tartományok.

Ön nincs egyedül: betegszervezetek Törökországban

Törökországi, nonprofit beteg- és családszervezetek, amelyek ezzel a betegséggel vagy betegségcsoporttal foglalkoznak. A hivatkozások tájékoztató jellegűek; a Doktorclub nem áll kapcsolatban ezekkel a szervezetekkel, és nem ajánlja őket.

Minden ritka betegséghez: Nadir Hastalıklar Federasyonu

A hivatkozásokat ellenőriztük: 2026. október 8..

Támogatás és segítség

  • Sürgős esetben Törökországban hívja a 112-t.
  • Lelki és szociális támogatás: ALO 183 (török szociális segélyvonal), éjjel-nappal (24/7), Törökországon belülről ingyenesen hívható: alo183.aile.gov.tr
  • Gondozóknak: A gondozó egészsége
  • Felkészülés az orvosi vizitre · Gyűjtse egy lapra a kérdéseit és a tünetekkel kapcsolatos jegyzeteit, nyomtassa ki, és vigye magával.

A Doktorclub nem állít fel diagnózist, nem javasol kezelést, és nem irányít kórházba vagy orvoshoz. Ezek az oldalak abban segítenek, hogy beszélni tudjon kezelőorvosával.

Hírek: MPS I

Klinikai vizsgálatok (ClinicalTrials.gov)

A klinikai vizsgálat szabályozott keretek között azt kutatja, hogy egy új kezelés biztonságos-e és hatásos-e önkéntes betegeknél. A legtöbb vizsgálat meghatározott életkorú, meghatározott génváltozattal és egészségi állapottal rendelkező résztvevőket keres. A részvétel önkéntes.

Ez a lista nem kezelési javaslat. Az 1–3. fázisú vizsgálatokban kipróbált kezelések kutatási (kísérleti) szakaszban vannak: hatásosságuk és biztonságosságuk még nem bizonyított, nem engedélyezett kezelések. A részvétel a vizsgálat feltételeitől és az orvosi értékeléstől függ; az első lépés, hogy beszéljen a kezelését irányító orvossal.

Amit megkérdezhet kezelőorvosától

  • Megfelelő lehet ez a vizsgálat a mi esetünkben?
  • Ha részt veszünk, hogyan változik a jelenlegi kezelés és a kontrollvizsgálatok rendje?
  • Hol zajlik a vizsgálat, és hogyan oldható meg az utazás és a szállás?
  • Mi történik, ha ki szeretnénk lépni a vizsgálatból?

A ClinicalTrials.gov adatbázisában ehhez a betegséghez 7 aktív intervenciós vizsgálat szerepel. Jelenleg 3 vesz fel résztvevőket; egyiknek sincs törökországi központja. Utolsó ellenőrzés: 2026. október 7..

Kiemelt bejegyzések (elöl a törökországi központtal rendelkezők). A vizsgálatok neve a nyilvántartásban szereplő eredeti (angol) formában:

Az összes vizsgálat a ClinicalTrials.gov oldalán · Részvétel klinikai vizsgálatokban

Lizoszomális tárolási betegségek: további hírek

Orvosi kódok (az orvossal folytatott beszélgetéshez és forráskereséshez)

Ezek a kódok azonosítják a betegséget a nemzetközi osztályozásokban és adatbázisokban. Hasznosak lehetnek, amikor orvosával beszél, vagy megbízható forrást keres.

Orphanet-kód: ORPHA:579 · ICD-11 5C56.30

A kódokat a WHO ICD-11 és az Orphanet nyilvántartásaival vetettük össze: 2026. október 6..

Ez az oldal általános tájékoztatást nyújt, és nem helyettesíti a diagnózist és a kezelést. A tünetekkel, a diagnózissal és a kezeléssel kapcsolatban forduljon kezelőorvosához.

Az ezeken az oldalakon közölt információk általános tájékoztatásul szolgálnak, és nem helyettesítik az orvosi tanácsot. A diagnózissal és a kezeléssel kapcsolatos döntésekről kérdezze kezelőorvosát. Sürgős esetben Törökországban hívja a 112-t.

Minden hír nyilvános forráson alapul, és bizonyítéki szint szerint van megjelölve. Nincs reklám, és nincsenek gyógyszermárkanevek. Tudományos elveink

Ezt az oldalt a Doktorclub szerkesztősége fordította törökből.